Cetylalkohol

Cetylalkohol

Namn
Föredraget IUPAC-namn Hexadekan-1-ol
Andra namn Cetanol, Cetylalkohol, Ethal, Etol, Hexadekanol, Hexadecylalkohol, Palmitylalkohol
Identifierare
CAS-nummer	36653-82-4   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:16125   Y
ChEMBL	ChEMBL706   Y
ChemSpider	2581   Y
ECHA InfoCard	100.048.301
EG-nummer	253-149-0
KEGG	D00099   Y
PubChem CID	2682
UNII	936JST6JCN   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID4027991
InChI InChI=1S/C16H34O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3   Y Nyckel: BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C16H34O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3 Nyckel: BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYAS
LEDER OCCCCCCCCCCCCCCCC
Egenskaper
Kemisk formel	C16H34O _ _ _ _
Molar massa	242,447 g·mol -1
Utseende	Vita kristaller eller flingor
Odör	Mycket svag, vaxartad
Densitet	0,811 g/cm 3
Smältpunkt	49,3 °C (120,7 °F; 322,4 K)
Kokpunkt	344 °C (651 °F; 617 K)
Vattenlöslighet	Olöslig
Löslighet	Mycket löslig i eter , bensen och kloroform . Lösligt i aceton . Något lösligt i alkohol .
log P	7,25
Surhet (p K a )	16.20
Magnetisk känslighet (χ)	−183,5·10 −6 cm 3 /mol
Brytningsindex ( n D )	1,4283 (79 °C)
Viskositet	53 cP (75 °C)
Faror
NFPA 704 (branddiamant)	1 1 0
Flampunkt	185 °C (365 °F; 458 K)
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC):
LD 50 ( mediandos )	5000 mg/kg (råtta, oral)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   Y ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Cetylalkohol / ˈ s iː t əl / , även känd som hexadekan-1-ol och palmityl alkohol , är en C-16 fettalkohol med formeln CH ₃ (CH ₂ ) ₁₅ OH. Vid rumstemperatur tar cetylalkohol formen av ett vaxartat vitt fast ämne eller flingor. Namnet cetyl kommer från valoljan ( valolja , från latin : cetus , lit.   ' val ', från antikgrekiska : κῆτος , romaniserad : kētos , lit.   'stor fisk') från vilken den först isolerades.

Förberedelse

Cetylalkohol upptäcktes 1817 av den franske kemisten Michel Chevreul när han värmde spermaceti , ett vaxartat ämne som erhållits från kaskelotolja , med kaustikkali ( kaliumhydroxid ). Flingor av cetylalkohol lämnades kvar vid kylning. Modern produktion bygger på kemisk reduktion av etylpalmitat .

Används

Cetylalkohol används i den kosmetiska industrin som ett opacifieringsmedel i schampon , eller som ett mjukgörande , emulgeringsmedel eller förtjockningsmedel vid tillverkning av hudkrämer och lotioner. Det används också som smörjmedel för muttrar och bultar och är den aktiva ingrediensen i vissa "vätskebassängöverdrag" (bildar ett icke-flyktigt ytskikt för att minska vattenavdunstning, relaterad latent förångningsvärmeförlust och därmed för att hålla kvar värme i slå samman). Dessutom kan den också användas som en nonjonisk samverkande ytaktiv substans i emulsionstillämpningar .

Bieffekter

Människor som lider av eksem kan vara känsliga för cetylalkohol, även om detta kan bero på föroreningar snarare än cetylalkohol i sig. Men cetylalkohol ingår ibland i mediciner som används för behandling av eksem.

Besläktade föreningar

• Palmitat
• Palmitinsyra