Cyklopropanol
|
|
| Namn | |
|---|---|
|
Föredraget IUPAC-namn
Cyklopropanol |
|
| Andra namn Cyklopropylalkohol, Hydroxicyklopropan
|
|
| Identifierare | |
|
3D-modell ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.217.724 |
|
PubChem CID
|
|
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Egenskaper | |
| C3H6O _ _ _ _ | |
| Molar massa | 58,080 g·mol -1 |
| Densitet | 0,917 g/ml |
| Kokpunkt | 101 till 102 °C (214 till 216 °F; 374 till 375 K) |
|
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
Cyklopropanol är en organisk förening med den kemiska formeln C 3 H 6 O. Den innehåller en cyklopropylgrupp med en hydroxylgrupp fäst till den. Föreningen är mycket instabil på grund av den treledade ringen och är mottaglig för reaktioner som öppnar ringen. Det är mycket benäget att omarrangeras och genomgår strukturell isomerisering för att bilda propanal . Denna egenskap är användbar syntetiskt : cyklopropanol kan användas som en synton för homoenolatet av propanal. Kemikalien är också användbar som ett reagens för att införa en cyklopropylgrupp i ester- , sulfat- och aminbindningar . De resulterande föreningarna innehållande cyklopropyl har använts i undersökningar av potentiella antivirala läkemedel och modulatorer av proteinhandel .