Procyanidin B2
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
(2R , 2'R ,3R , 3'R ,4R ) -2,2' - bis(3,4- dihydroxifenyl )-3,3',4,4'-tetrahydro-2H , 2' H- [4,8'-bi-1-bensopyran]-3,3',5,5',7,7'-hexol |
|
Andra namn Procyanidin-B2 (−)- Epicatechin -(4β→8)-(−)-epicatechin |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
|
|
|
|
Egenskaper | |
C30H26O12 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 578,52 g/mol |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Procyanidin B2 är en proantocyanidin av B-typ . Dess struktur är (−)- Epicatechin -(4β→8)-(−)-epicatechin.
Procyanidin B2 finns i Cinchona pubescens (Chinchona: i svål, bark och cortex), i Cinnamomum verum (Ceylonkanel: i svål, bark och cortex), i Crataegus monogyna (vanlig hagtorn: i blomman och blomman ), i Uncaria guianensis (Kattklo: i roten), i Vitis vinifera (Vanlig druvranka: i bladet), i Litchi chinensis (litchi: i fruktsäcken), i äpplet och i Ecdysanthera utilis .
Procyanidin B2 kan omvandlas till procyanidin A2 genom radikaloxidation med användning av 1,1-difenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)-radikaler under neutrala förhållanden.
Procyanidin B2 har visat sig hämma bildningen av de avancerade glykeringsslutprodukterna pentosidin , karboximetyllysin (CML) och metylglyoxal (MGO).
Se även