Cinnamtannin B1

Cinnamtannin B1
Chemical structure of cinnamtannin B1
Namn
Föredraget IUPAC-namn
(2R , 3R , 4S , 8S , 14R , 15R ) -2,8-bis(3,4-dihydroxifenyl)-4-[(2R , 3R ) -2-(3,4) -dihydroxifenyl)-3,5,7-trihydroxi-3,4-dihydro-2H - l-bensopyran-8-yl]-3,4-dihydro-2H , 8H , 14H -8,14 -metanobenso [ d ]pyrano[2,3- h ][1,3]bensodioxocin-3,5,11,13,15-pentol
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
UNII
  • InChI=1S/C45H36O18/c46-18-10-27(54)33-31(11-18)62-45(17-3-6-22(49)26(53)9-17)44(59) 38(33)36-32(63-45)14-29(56)35-37(39(58)41(61-43(35)36)16-2-5-21(48)25(52) 8-16)34-28(55)13-23(50)19-12-30(57)40(60-42(19)34)15-1-4-20(47)24(51)7- 15/h1-11,13-14,30,37-41,44,46-59H,12H2/t30-,37+,38-,39-,40-,41-,44-,45+/m1/ s1  ☒ N
    Nyckel: BYSRPHRKESMCPO-LQNPQWRQSA-N  ☒ N
  • InChI=1/C45H36O18/c46-18-10-27(54)33-31(11-18)62-45(17-3-6-22(49)26(53)9-17)44(59) 38(33)36-32(63-45)14-29(56)35-37(39(58)41(61-43(35)36)16-2-5-21(48)25(52) 8-16)34-28(55)13-23(50)19-12-30(57)40(60-42(19)34)15-1-4-20(47)24(51)7- 15/h1-11,13-14,30,37-41,44,46-59H,12H2/t30-,37+,38-,39-,40-,41-,44-,45+/m1/ s1
    Nyckel: BYSRPHRKESMCPO-LQNPQWRQBE
  • Oc1cc(O)c2c(cl)O[C@@]1([C@@H]([C@H]2c2c(O1)cc(c1c2O[C@@](c2ccc(c(c2)O)O )[C@H]([C@H]1c1c(O)cc(c2c1O[C@@H]([C@@H](C2)O)c1ccc(c(c1)O)O)O) O)O)O)c1ccc(c(cl)O)O
Egenskaper
C45H36O 18 _ _ _ _
Molar massa 864,75 g/mol
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒  N ( vad är check☒ Y N ?)

Cinnamtannin B1 är ett kondenserat tannin som finns i Cinnamomum verum . Det är en typ A proantocyanidin .

Kanel kan ha vissa farmakologiska effekter vid behandling av typ 2-diabetes mellitus och insulinresistens . Växtmaterialet som användes i studien var till största delen från kinesisk kanel (se Kinesisk kanels medicinska användningar) . Nyligen genomförda studier inom fytokemi har visat att cinnamtannin B1 isolerat från C. Verum har möjlig terapeutisk effekt på typ 2-diabetes , med undantag för de postmenopausala patienter som studerats på Cinnamomum aromaticum .

Cinnamtannin B1 har flera fenoliska hydroxylgrupper och rapporteras uppvisa antioxidantegenskaper, antimikrobiella aktiviteter och anti-trombocytaggregation som kan skydda skadad vävnad i sår