Piperylen
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
(3E ) -Penta-1,3-dien |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.269 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
RTECS-nummer |
|
UNII | |
FN-nummer | 1993 3295 1010 |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C5H8 _ _ _ | |
Molar massa | 68,117 g/mol |
Utseende | Färglös vätska |
Densitet | 0,683 g/cm 3 |
Smältpunkt | −87 °C (−125 °F; 186 K) E-isomer |
Kokpunkt | 42 °C (108 °F; 315 K) E-isomer |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H225 , H304 , H315 , H319 , H335 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P303+ P361+P3043 3P3043, P3043 3P3043 , P304 + 8 , P312 , P321 , P331 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |
Flampunkt | < −30 °C (−22 °F; 243 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Piperylen eller 1,3-pentadien är en organisk förening med formeln CH 3 −CH=CH−CH=CH 2 . Det är ett flyktigt , brandfarligt kolväte . Det är en av de fem positionella isomererna av pentadien .
Reaktioner och förekomst
Piperylen är en typisk dien. Det bildar en sulfolen vid behandling med svaveldioxid .
Piperylen är produkten av dekarboxyleringen av sorbinsyra , ett vanligt antimögelmedel.
Piperylen erhålls som en biprodukt av etenproduktion från råolja, förbränning av biomassa, avfallsförbränning och avgaser. Den används som monomer vid tillverkning av plaster, lim och hartser.
Se även
Kategorier: