Hepten
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
Hept-1-en |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.008.881 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
FN-nummer | 2278 |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C7H 14 _ _ | |
Molar massa | 98,189 g·mol -1 |
Utseende | Färglös vätska |
Densitet | 0,697 g/ml |
Smältpunkt | −119 °C (−182 °F; 154 K) |
Kokpunkt | 94 °C (201 °F; 367 K) |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H225 , H304 , H410 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P273 , P280 , P301+P310 , P303 +P361+P353 , P331 , P370+P378 , P391 + , P5031 , P5031 , P501 + | |
Flampunkt | −9 °C (16 °F; 264 K) |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Hepten är en högre olefin eller alken med formeln C 7 H 14 . Den kommersiella produkten är en vätska som är en blandning av isomerer . Det används som tillsats i smörjmedel, som katalysator och som ytaktivt medel . Denna kemikalie är också känd som heptylen.
2. Carl Schaschke, 2014, A Dictionary of Chemical Engineering , Oxford University Press.
3. GI Nikishin, Yu. N. Ogibin & L. Kh. Rakhmatullina, 1975, ' Peroxidisulfat-initierade reaktioner av 1-hepten med ättik- och propionsyror ', Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, volym 23, sid 1479–1483
4. Yu. D. Shenin, TV Kotenko & AN Egorenkova, Nystatin. IV. 1969, Heptaene-komponenten i prover av nystatin-nursimicin , Pharmaceutical Chemistry Journal volym 3 , sidorna 631–634
5. Nicholas E. Leadbeater, Cynthia B. McGowan, 2013, Experiment 2: Andra ordningens elimineringsreaktionsberedning av hepten från 2-bromoheptan , Laboratorieexperiment med användning av mikrovågsuppvärmning , kapitel 3
6. ES Mortikov, MI Rozengart & BA Kazanskii, 1968, Dehydrocyklisering av n- heptener under förhållanden av ett pulsat system och i den vanliga flödestypens uppställning, Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science volym 17, sidorna 95–98 (1968)