Mannomustine

Mannomustine

Kliniska data
Handelsnamn	Degranol
Graviditetskategori _	AU : D
Administreringsvägar _	Intramuskulär
ATC-kod	L01
Rättslig status
Rättslig status	I allmänhet: ℞ (endast recept)
Farmakokinetiska data
Ämnesomsättning	Lever
Exkretion	Njur
Identifierare
IUPAC-namn (2-kloretyl)({6-[(2-kloretyl)amino]-2,3,4,5-tetrahydroxihexyl})amin
CAS-nummer	576-68-1 551-74-6
PubChem CID	3033867
ChemSpider	2298447   Y
UNII	E60VWA40D2
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID9020798
ECHA InfoCard	100.008.551
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C10H24Cl4N2O4 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	378,11 g-mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
LEDER ClCCNC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CNCCCl
InChI InChI=1S/C10H22Cl2N2O4/c11-1-3-13-5-7(15)9(17)10(18)8(16)6-14-4-2-12/h7-10,13-18H, 1-6H2/t7-,8-,9-,10-/m1/sl Nyckel:MQXVYODZCMMZEM-ZYUZMQFOSA-N

Mannomustine ( INN ), även känd som mannitol kvävesenap , handelsnamn Degranol är ett gammalt alkylerande antineoplastiskt medel från gruppen kvävesenap . Det syntetiserades och karakteriserades först 1957 av Vargha et al.

Mekanismen för antineoplastisk aktivitet hos mannomustin, liksom för alla andra alkyleringsmedel, ligger i dess förmåga att alkylera DNA- guanin - nukleobaser och därmed förhindra avkoppling av DNA-strängar, vilket är ett nödvändigt steg för att alla celler ska dela sig.

Mannomustin påstods, vid tidpunkten för dess skapelse som ett läkemedel, vara betydligt mindre giftigt än mekloretamin . Till exempel påstås LD50 _hos råttor, för intravenös administreringsväg för mannomustin, vara cirka 56 mg/kg.

Se även

• Mannitol