Emtricitabin/rilpivirin/tenofovir

Emtricitabin/rilpivirin/tenofovir
Kombination av
Emtricitabin Nukleosidanalog omvänt transkriptashämmare
Rilpivirin Icke-nukleosid omvänt transkriptashämmare
Tenofovirdisoproxil Nukleotidanalog omvänt transkriptashämmare
Kliniska data
Handelsnamn Complera, Eviplera

Graviditetskategori _
  • AU : B3

Administreringsvägar _
Oral
ATC-kod
Rättslig status
Rättslig status
  • AU : S4 (endast receptbelagda)
  • USA : Endast ℞
  • I allmänhet: ℞ (endast recept)
Identifierare
CAS-nummer
ChemSpider
  • ingen
KEGG
  

Emtricitabin/rilpivirin/tenofovir (varunamn Complera , Eviplera ) är en fast doskombination av antiretrovirala läkemedel för behandling av HIV/AIDS . Läkemedlet utvecklades tillsammans av Gilead Sciences och Johnson & Johnsons Tibotec- avdelning och godkändes av Food and Drug Administration i augusti 2011 och av European Medicines Agency i november 2011, för patienter som inte tidigare har behandlats för HIV . Den finns tillgänglig som en tablett en gång om dagen.

I Europeiska unionen marknadsförs det som Eviplera och i USA som Complera.

Medicinsk användning

Emtricitabin/rilpivirin/tenofovir är indicerat för behandling av HIV-1 hos vuxna som är naiva för HIV-1- läkemedel (där viruset inte har utvecklat resistens mot dessa anti-HIV-läkemedel) och som inte har fler än 100 000 kopior per ml HIV-1 RNA i blodet (" virusmängd ").

Bieffekter

Allmänning

  • Diarre
  • Illamående
  • Kräkningar
  • Sömnlöshet
  • Onormala drömmar
  • Yrsel
  • Huvudvärk
  • Utslag
  • Svaghet
  • Minskad aptit

Allvarlig

  • Mjölksyraacidos (överskott av mjölksyra i blodet) är en sällsynt och potentiellt dödlig biverkning. Det kännetecknas av följande symtom: djup och snabb andning, trötthet eller svaghet, illamående, kräkningar, onormal muskelsmärta, yrsel eller dåsighet
  • Allvarliga leverproblem, såsom hepatomegali (förstorad lever) och steatos (fettlever). Presentationen inkluderar vanligtvis: hud eller den vita delen av ögonen som blir gul ( gulsot ), mörk "te-färgad" urin, ljusa tarmrörelser, aptitlöshet, illamående, magsmärtor
  • Försämring av hepatit B (HBV) infektion. Patienter med diagnosen HBV som slutar ta Emtricitabine/rilpivirin/tenofovir kan plötsligt förvärra sin hepatit.
  • Nya eller förvärrade njurproblem, inklusive njursvikt
  • Uppkomst av depressiva störningar eller humörförändringar
  • Förändringar i skelett såsom osteonekros (nedbrytning och död av ben)
  • Ökar eller omfördelning av kroppsfett
  • Förändringar i immunsystemet (t.ex. immunrekonstitutionssyndrom)

Interaktioner

Kontraindikationer

Användning av emtricitabin/rilpivirin/tenofovir med följande läkemedel är kontraindicerat, eftersom de leder till minskade blodnivåer av rilpivirin och i sin tur minskar effektiviteten av emtricitabin/rilpivirin/tenofovir:

externa länkar