BIT225

BIT225

Namn
IUPAC-namn N -karbamimidoyl-5-(1-metyl- lH -pyrazol-4-yl)-2-naftamid
Andra namn BIT-225
Identifierare
CAS-nummer	917909-71-8   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	10176885
PubChem CID	12004418
UNII	M9C27TI12U   Y
InChI InChI=1S/C16H15N5O/c1-21-9-12(8-19-21)13-4-2-3-10-7-11(5-6-14(10)13)15(22)20- 16(17)18/h2-9H,1H3,(H4,17,18,20,22) Nyckel: WVROWPPEIMRGAB-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C16H15N5O/c1-21-9-12(8-19-21)13-4-2-3-10-7-11(5-6-14(10)13)15(22)20- 16(17)18/h2-9H,1H3,(H4,17,18,20,22) Nyckel: WVROWPPEIMRGAB-UHFFFAOYAP
LEDER CN1C=C(C=N1)C2=CC=CC3=C2C=CC(=C3)C(=O)NC(=N)N
Egenskaper
Kemisk formel	C16H15N5O _ _ _ _ _ _
Molar massa	293,330 g·mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

BIT225 är en experimentell läkemedelskandidat under utveckling av Biotron Limited för användning vid behandling av både HIV- och hepatit C -infektion. Genom att blockera Vpu- jonkanalaktiviteten stör den HIV-sammansättningen i värdmonocytceller ; dess verkningsmetod är den första för HIV-läkemedel. Eftersom det är inriktat på replikering i monocythärledda makrofager , erbjuder det löfte om behandling av virala reservoarer som inte påverkas av standardbehandlingar . Aktiviteten hos BIT225 är post-virus integration, utan direkta effekter på HIV-enzymer omvänt transkriptas och proteas . Eftersom Vpu-jonkanalaktiviteten är mycket konserverad, är det osannolikt att viruset blir resistent genom generering av Vpu-jonoberoende virus. Dessutom har läkemedlet också krediterats för att bota hepatit C efter 12 veckors behandling.