Lecitin-kolesterol acyltransferas

LCAT
Tillgängliga strukturer PDB Ortolog sökning: Lista över PDB-id-koder
Identifierare
	, entrez:3931, lecitin-kolesterol acyltransferas
Externa ID:n
Genplacering ( Human ) Chr. Band Start Slutet
Genplacering ( Mus ) Chr. Band Start Slutet
RNA uttrycksmönster Bgee Mänsklig Mus (ortolog) BioGPS n/a
Genontologi Molekylär funktion Cellkomponent Biologisk process Källor: Amigo / QuickGO
Ortologer Arter Mänsklig Mus Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (protein) Plats (UCSC) PubMed -sökning
Wikidata
Visa/redigera människa Visa/redigera mus

Lecitin-kolesterol acyltransferas ( LCAT , även kallad fosfatidylkolin-sterol O-acyltransferas ) är ett enzym , i många djur inklusive människor, som omvandlar fritt kolesterol till kolesterylester (en mer hydrofob form av kolesterol), som sedan binds in i kärnan av en lipoproteinpartikel , vilket så småningom gör det nysyntetiserade HDL sfäriskt och tvingar reaktionen att bli enkelriktad eftersom partiklarna avlägsnas från ytan. Enzymet är bundet till högdensitetslipoproteiner (HDL) (alfa-LCAT) och LDL (beta-LCAT) i blodplasman . LCAT-brist kan orsaka försämrad syn på grund av kolesterol-hornhinnan, anemi och njurskador. Det tillhör familjen fosfolipid: diacylglycerol acyltransferaser .

Interaktiv vägkarta

Klicka på gener, proteiner och metaboliter nedan för att länka till respektive artiklar.

[[Fil:

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

[[ ]]

|alt=Statin Pathway redigera ]]

Statin Pathway redigering

Se även

• Lecitin kolesterol acyltransferas brist
• Acyl-CoA: kolesterol acyltransferas (ACAT)

Vidare läsning

•   Dobiásová M, Frohlich J (1999). "Framsteg i förståelsen av rollen av lecitin kolesterol acyltransferas (LCAT) i kolesterol transport". Clin Chim Acta . 286 (1–2): 257–71. doi : 10.1016/S0009-8981(99)00106-0 . PMID 10511297 .
•   Kuivenhoven JA, Pritchard H, Hill J, et al. (1997). "Den molekylära patologin för lecitin: kolesterol acyltransferas (LCAT) bristsyndrom" . J. Lipid Res . 38 (2): 191–205. doi : 10.1016/S0022-2275(20)37433-2 . PMID 9162740 .
•   de Vries R, Borggreve SE, Dullaart RP (2004). "Roll av lipaser, lecitin: kolesterol acyltransferas och kolesteryl ester transfer protein i onormal högdensitet lipoprotein metabolism i insulinresistens och typ 2 diabetes mellitus". Clin. Labb. 49 (11–12): 601–13. PMID 14651331 .
•    Teisberg P, Gjone E, Olaisen B (1975). "Genetik för LCAT (lecitin: kolesterol acyltransferas) brist". Ann. Brum. Genet . 38 (3): 327–31. doi : 10.1111/j.1469-1809.1975.tb00617.x . PMID 806250 . S2CID 42785012 .
•   Cogan DG, Kruth HS, Datilis MB, Martin N (1993). "Corneal opacitet vid LCAT-sjukdom" . Hornhinna . 11 (6): 595–9. doi : 10.1097/00003226-199211000-00021 . PMID 1468226 .
•    Skretting G, Blomhoff JP, Solheim J, Prydz H (1992). "Den genetiska defekten hos de ursprungliga norska lecitin:kolesterol acyltransferasbristfamiljerna". FEBS Lett . 309 (3): 307–10. doi : 10.1016/0014-5793(92)80795-I . PMID 1516702 . S2CID 26714265 .
•   Skretting G, Prydz H (1992). "Ett aminosyrautbyte i exon I av den humana lecitin: kolesterol acyltransferas (LCAT) genen är associerad med fisk ögonsjukdom". Biochem. Biophys. Res. Commun . 182 (2): 583–7. doi : 10.1016/0006-291X(92)91772-I . PMID 1571050 .
•   Furukawa Y, Urano T, Hida Y, et al. (1992). "Interaktion av råttlecitin-kolesterol acyltransferas med råtta apolipoprotein AI och med lecitin-kolesterol vesiklar". J. Biochem . 111 (3): 413–8. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a123771 . PMID 1587806 .
•   Minnich A, Collet X, Roghani A, et al. (1992). "Platsstyrd mutagenes och struktur-funktionsanalys av det mänskliga apolipoproteinet AI. Förhållandet mellan lecitin-kolesterol acyltransferasaktivering och lipidbindning" . J. Biol. Chem . 267 (23): 16553–60. doi : 10.1016/S0021-9258(18)42038-8 . PMID 1644835 .
•   Bujo H, Kusunoki J, Ogasawara M, et al. (1992). "Molekylär defekt i familjär lecitin: kolesterol acyltransferas (LCAT)-brist: en enda nukleotidinsättning i LCAT-genen orsakar en fullständigt bristfällig typ av sjukdomen". Biochem. Biophys. Res. Commun . 181 (3): 933–40. doi : 10.1016/0006-291X(91)92026-G . PMID 1662503 .
•    Gotoda T, Yamada N, Murase T, et al. (1991). "Differentiellt fenotypiskt uttryck av tre mutanta alleler i familjär lecitin: kolesterol acyltransferasbrist". Lancet . 338 (8770): 778–81. doi : 10.1016/0140-6736(91)90665-C . PMID 1681161 . S2CID 9708282 .
•    Klein HG, Lohse P, Pritchard PH, et al. (1992). "Två olika alleliska mutationer i lecitin-kolesterol acyltransferas-genen associerad med fiskögonsyndromet. Lecitin-kolesterol acyltransferas (Thr123----Ile) och lecitin-kolesterol acyltransferas (Thr347----Met)" . J. Clin. Investera . 89 (2): 499–506. doi : 10.1172/JCI115612 . PMC 442879 . PMID 1737840 .
•   Maeda E, Naka Y, Matozaki T, et al. (1991). "Lecitin-kolesterol acyltransferas (LCAT) brist med en missense mutation i exon 6 av LCAT genen". Biochem. Biophys. Res. Commun . 178 (2): 460–6. doi : 10.1016/0006-291X(91)90129-U . PMID 1859405 .
•    Funke H, von Eckardstein A, Pritchard PH, et al. (1991). "En molekylär defekt som orsakar fiskögonsjukdom: ett aminosyrautbyte i lecitin-kolesterol acyltransferas (LCAT) leder till selektiv förlust av alfa-LCAT-aktivitet" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 88 (11): 4855–9. Bibcode : 1991PNAS...88.4855F . doi : 10.1073/pnas.88.11.4855 . PMC 51765 . PMID 2052566 .
•    Taramelli R, Pontoglio M, Candiani G, et al. (1990). "Lecitin kolesterol acyltransferasbrist: molekylär analys av en muterad allel". Brum. Genet . 85 (2): 195–9. doi : 10.1007/BF00193195 . PMID 2370048 . S2CID 23994746 .
•   Rogne S, Skretting G, Larsen F, et al. (1987). "Isoleringen och karakteriseringen av en cDNA-klon för humant lecitin: kolesterolacyltransferas och dess användning för att analysera generna hos patienter med LCAT-brist och fiskögonsjukdom". Biochem. Biophys. Res. Commun . 148 (1): 161–9. doi : 10.1016/0006-291X(87)91090-4 . PMID 2823801 .
•   Tata F, Chaves ME, Markham AF, et al. (1987). "Isoleringen och karakteriseringen av cDNA och genomiska kloner för humant lecitin: kolesterol acyltransferas". Biochim. Biophys. Acta . 910 (2): 142–8. doi : 10.1016/0167-4781(87)90066-2 . PMID 2823898 .
•   Yang CY, Manoogian D, Pao Q, et al. (1987). "Lecitin: kolesterol acyltransferas. Funktionella regioner och en strukturell modell av enzymet" . J. Biol. Chem . 262 (7): 3086–91. doi : 10.1016/S0021-9258(18)61472-3 . PMID 2880847 .
•    McLean J, Fielding C, Drayna D, et al. (1986). "Kloning och uttryck av humant lecitin-kolesterol acyltransferas cDNA" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 83 (8): 2335–9. Bibcode : 1986PNAS...83.2335M . doi : 10.1073/pnas.83.8.2335 . PMC 323291 . PMID 3458198 .
•    Azoulay M, Henry I, Tata F, et al. (1987). "Den strukturella genen för lecitin: kolesterol acyltransferas (LCAT) mappar till 16q22". Ann. Brum. Genet . 51 (Pt 2): 129–36. doi : 10.1111/j.1469-1809.1987.tb01054.x . PMID 3674753 . S2CID 31911235 .
•    McLean J, Wion K, Drayna D, et al. (1987). "Human lecitin-kolesterol acyltransferas-gen: fullständig gensekvens och uttrycksställen" . Nucleic Acids Res . 14 (23): 9397–406. doi : 10.1093/nar/14.23.9397 . PMC 311966 . PMID 3797244 .

externa länkar

• Lecitin+kolesterol+acyltransferas vid US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
• Översikt över all strukturell information tillgänglig i PDB för UniProt : P04180 (fosfatidylkolin-sterol acyltransferas) vid PDBe-KB .