Långsam loris
Långsamma loriser | |
---|---|
Sunda långsamma loris Nycticebus coucang | |
Vetenskaplig klassificering | |
Rike: | Animalia |
Provins: | Chordata |
Klass: | Mammalia |
Beställa: | primater |
Underordning: | Strepsirrhini |
Familj: | Lorisidae |
Underfamilj: | Lorinae |
Släkte: |
Nycticebus É. Geoffroy , 1812 |
Typ art | |
Tardigradus coucang
Boddaert , 1785
|
|
Arter | |
|
|
Fördelning av Nycticebus och Xanthonycticebus red = X. pygmaeus ; blå = N. bengalensis ; brun = N. bancanus , N. borneanus , N. coucang , N. javanicus , N. kayan & N. menagensis | |
Synonymer | |
|
Långsamma loriser är en grupp av flera arter av nattaktiva strepsirrhinprimater som utgör släktet Nycticebus . De finns i Sydostasien och angränsande områden, och sträcker sig från Bangladesh och nordöstra Indien i väster till Sulu-skärgården i Filippinerna i öster och från Yunnan -provinsen i Kina i norr till ön Java i söder. Även om många tidigare klassificeringar erkände så få som en enda allomfattande art, finns det nu minst åtta som anses giltiga: Sunda slow loris ( N. coucang ), Bengal slow loris ( N. bengalensis ), Javan slow loris ( N. javanicus ), filippinska långsam loris ( N. menagensis ), Bangka långsam loris ( N. bancanus ), Bornean långsam loris ( N. borneanus ), Kayan River långsam loris ( N. kayan ) och Sumatran långsam loris ( N. hilleri ). En nionde art, pygmy slow loris ( X. pygmaeus ), flyttades nyligen till det nya släktet Xanthonycticebus . Efter pygméen långsam loris är gruppens närmaste släktingar de smala loriserna i södra Indien och Sri Lanka. Deras närmaste släktingar är de afrikanska lorisiderna , pottos , falska pottos och angwantibos . De är mindre nära släkt med de återstående lorisoiderna (de olika typerna av galago ), och mer avlägset till lemurerna på Madagaskar . Deras evolutionära historia är osäker eftersom deras fossila rekord är ojämn och molekylära klockstudier har gett inkonsekventa resultat.
Långsamma loriser har ett runt huvud, en smal nos, stora ögon och en mängd distinkta färgmönster som är artberoende. Deras armar och ben är nästan lika långa, och deras bål är lång och flexibel, vilket gör att de kan vrida sig och sträcka sig till närliggande grenar. Händerna och fötterna på långsamma loriser har flera anpassningar som ger dem ett tångliknande grepp och gör att de kan greppa grenar under långa perioder. Långsamma loriser har ett giftigt bett, en egenskap som är sällsynt bland däggdjur och unik bland primater. Giftet erhålls genom att slicka en svettkörtel på deras arm, och sekretet aktiveras genom att blandas med saliv . Deras giftiga bett, som en gång i första hand ansågs vara ett avskräckande medel för rovdjur, har upptäckts främst användas i tvister inom arten.
Sekretet från armen innehåller en kemikalie relaterad till kattallergen , men kan förstärkas av sekundära toxiner från kosten hos vilda individer. Långsamma loriser rör sig långsamt och medvetet, gör lite eller inget ljud, och när de hotas slutar de att röra sig och förblir orörliga. Deras enda dokumenterade rovdjur – förutom människor – inkluderar ormar, föränderliga hökörnar och orangutanger , även om katter, viverrider och solbjörnar misstänks.
Lite är känt om deras sociala struktur, men de är kända för att kommunicera genom doftmärkning . Hanar är mycket territoriella. Långsamma loriser förökar sig långsamt, och spädbarnen parkeras till en början på grenar eller bärs av någon av föräldrarna. De är allätare som äter smådjur, frukt, trädgummi och annan växtlighet.
Var och en av de långsamma lorisarter som hade identifierats före 2012 är listade som antingen " Sårbara " eller " utrotningshotade " på IUCN:s rödlista . De tre nyaste arterna har ännu inte utvärderats, men de härrör från (och minskar ytterligare leden av) vad som ansågs vara en enda "sårbar" art. Alla fyra av dessa förväntas vara listade med minst samma, om inte en högre risk, bevarandestatus. Alla långsamma loriser hotas av handeln med vilda djur och förlust av livsmiljöer . Deras livsmiljö försvinner snabbt och blir fragmenterad , vilket gör det nästan omöjligt för långsamma loriser att skingras mellan skogsfragment; ohållbar efterfrågan från den exotiska djurhandeln och från traditionell medicin har varit den största orsaken till deras nedgång.
Djupt rotade föreställningar om långsamma lorisers övernaturliga krafter, såsom deras påstådda förmåga att avvärja onda andar eller att bota sår, har populariserat deras användning inom traditionell medicin. Trots lokala lagar som förbjuder handel med långsamma loriser och långsamma lorisprodukter, samt skydd mot internationell kommersiell handel enligt bilaga I , säljs långsamma loriser öppet på djurmarknader i Sydostasien och smugglas till andra länder, såsom Japan. Delvis på grund av de stora ögonen som är en anpassning till deras nattliga livsstil, har de också populariserats som " söta " husdjur i virala videor på YouTube . Långsamma loriser får sina tänder skurna eller utdragna för husdjurshandeln. De gör fattiga husdjur eftersom de är nattaktiva, har specialiserade dieter, är svåra att ta hand om och dör ofta av infektion, blodförlust, felaktig vård och hantering eller otillräcklig näring.
Taxonomi och systematik
Även om många tidigare klassificeringar erkände så få som en enda allomfattande art, finns det nu minst åtta som anses giltiga:
Bild | Vanligt namn | Vetenskapligt namn | Distribution |
---|---|---|---|
Sunda långsam loris | N. coucang | ||
Bengal långsam loris | N. bengalensis | ||
Javan långsam loris | N. javanicus | ||
Filippinsk långsam loris | N. menagensis | ||
Bangka långsam loris | N. bancanus | sydvästra Borneo och ön Bangka. | |
Bornean långsam loris | N. borneanus | centrala södra Borneo i Indonesien. | |
Kayan River långsam loris | N. kayan | centrala och norra Borneo. | |
Sumatran långsam loris | N. hilleri | Sumatra |
Förutom den långsamma pygmélorisen i systersläktet Xanthonycticebus , är gruppens närmaste släktingar de smala loriserna i södra Indien och Sri Lanka. Deras närmaste släktingar är de afrikanska lorisiderna , pottos , falska pottos och angwantibos . De är mindre nära släkt med de återstående lorisoiderna (de olika typerna av galago ), och mer avlägset till lemurerna på Madagaskar . Deras evolutionära historia är osäker eftersom deras fossila rekord är ojämn och molekylära klockstudier har gett inkonsekventa resultat.
Evolutionshistoria
Närmaste levande släktingar till långsamma loriser | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Långsamma loriser (släktet Nycticebus ) är strepsirrhine- primater och är släkt med andra levande lorisoider , såsom pygméen långsamma loris ( Xanthonycticebus ), smala loris ( Loris ), pottos ( Perodicticus ), falska pottos ( Pseudopotto ), angwantibos ( och Arctocebus ), galagos (familjen Galagidae), och till lemurerna på Madagaskar . De är närmast besläktade med pygméen långsam loris, följt av de smala loriserna i Sydasien , angwantibos, pottos och falska potos i Central- och Västafrika . Lorisoider tros ha utvecklats i Afrika, där de flesta levande arter förekommer; senare kan en grupp ha migrerat till Asien och utvecklats till dagens smala och långsamma loriser.
Loriser förekommer först i det asiatiska fossilregistret i miocen , med rekord i Thailand för cirka 18 miljoner år sedan (mya) och i Pakistan 16 mya. Det thailändska rekordet är baserat på en enda tand som mest liknar levande långsamma loriser och som preliminärt klassificeras som en art av Nycticebus . Arten heter ? Nycticebus linglom , med öppen nomenklatur (det föregående "?" indikerar uppdragets preliminära karaktär).
Flera loriser finns i Siwalik -avlagringarna i Pakistan, som dateras till 16 till 8 mya, inklusive Nycticeboides och Microloris . De flesta är små, men en icke namngiven form som dateras till 15–16 mya är i storlek jämförbar med de största levande långsamma loriserna. Molekylär klockanalys tyder på att långsamma loriser kan ha börjat utvecklas till distinkta arter på cirka 10 mya. De tros ha nått öarna i Sundaland när Sundahyllan exponerades vid tider med låg havsnivå, vilket skapade en landbro mellan fastlandet och öarna utanför Sydostasiens kust.
Upptäckt och taxonomi
... den hade ansiktet av en björn, händerna på en apa, [och] rörde sig som en sengångare ...
Den amerikanske zoologen Dean Conant Worcester beskrev Bornean slow loris 1891.
Det tidigaste kända omnämnandet av en långsam loris i den vetenskapliga litteraturen är från 1770, då holländaren Arnout Vosmaer (1720–1799) beskrev ett exemplar av vad vi idag känner som N. bengalensis som han fått två år tidigare. Den franske naturforskaren Georges-Louis Leclerc, Comte de Buffon , ifrågasatte senare Vosmaers beslut att förena djuret med sengångare och hävdade att det var mer i linje med loriserna på Ceylon (nu Sri Lanka) och Bengalen. Ordet "loris" användes först 1765 av Buffon som en nära motsvarighet till ett holländskt namn, loeris . Denna etymologi stöddes senare av läkaren William Baird på 1820-talet, som noterade att det holländska ordet loeris betydde "en clown".
År 1785 var den holländska läkaren och naturforskaren Pieter Boddaert den första som officiellt beskrev en art av långsam loris med namnet Tardigradus coucang . Denna art var baserad på den "svanslösa maucauco" som beskrevs av Thomas Pennant 1781, som tros ha varit baserad på en Sunda långsam loris, och på Vosmaers beskrivning av en bengalisk långsam loris. Följaktligen har det förekommit en viss oenighet om Tardigradus coucangs identitet ; för närvarande ges namnet till Sunda slow loris. Nästa långsamma lorisart som beskrevs var Lori bengalensis (för närvarande Nycticebus bengalensis ), namngiven av Bernard Germain de Lacépède 1800.
År 1812 döpte Étienne Geoffroy Saint-Hilaire till släktet Nycticebus och namngav det för dess nattliga beteende. Namnet härstammar från antikens grekiska : νυκτός , romaniserat : (nyktos) , genitivform av νύξ ( nyx , "natt"), och κῆβος ( kêbos , "apa"). Geoffroy namngav också Nycticebus javanicus i detta arbete. Senare 1800-talsförfattare kallade också de långsamma loriserna för Nycticebus , men de flesta använde artnamnet tardigradus (givet av Linné 1758 i den 10:e upplagan av Systema Naturæ ) för långsamma loriser, tills däggdjursforskarna Witmer Stone och James AG Rehn 1902 klargjorde att Linnaeus. namnet syftade faktiskt på en smal loris.
Flera arter namngavs runt 1900, inklusive Nycticebus menagensis (ursprungligen Lemur menagensis ) av Richard Lydekker 1893 och Nycticebus pygmaeus av John James Lewis Bonhote 1907. Men 1939 konsoliderade Reginald Innes Pocock alla långsamma loriser , N. coucang , och i sin inflytelserika bok från 1953 Primates: Comparative Anatomy and Taxonomy , följde även primatologen William Charles Osman Hill denna kurs. 1971 erkände Colin Groves pygméen långsam loris ( N. pygmaeus ) som en separat art och delade upp N. coucang i fyra underarter , medan 2001 ansåg Groves att det fanns tre arter ( N. coucang , N. pygmaeus och N. bengalensis ), och att N. coucang hade tre underarter ( Nycticebus coucang coucang , N. c. menagensis och N. c. javanicus ).
År 2006 höjdes Bornean slow loris till artnivån (som Nycticebus menagensis ) baserat på molekylär analys av DNA-sekvenser av D-loopen och cytokrom b- genen. År 2008 bekräftade Groves och Ibnu Maryanto främjandet av den femte arten, Javan slow loris, till artstatus, ett steg som hade föreslagits i tidigare studier från 2000. De baserade sitt beslut på en analys av kranial morfologi och egenskaper hos pälsen . Artdifferentiering baserades till stor del på skillnader i morfologi, såsom storlek, pälsfärg och huvudmarkeringar.
För att hjälpa till att klargöra gränser för arter och underarter, och för att fastställa om morfologibaserade klassificeringar överensstämde med evolutionära relationer, undersöktes de fylogenetiska sambanden inom släktet Nycticebus av Chen och kollegor med hjälp av DNA-sekvenser härledda från mitokondriella markörer D - loop och cytokrom b . Tidigare molekylära analyser med karyotyper , restriktionsenzymer och DNA-sekvenser fokuserades på att förstå relationerna mellan ett fåtal arter, inte hela släktets fylogeni. Analyserna som publicerades 2006 av Chen och kollegor visade sig inte vara övertygande, även om ett test tydde på att N. coucang och N. bengalensis uppenbarligen delar en närmare evolutionär relation med varandra än med medlemmar av sin egen art, möjligen på grund av introgressiv hybridisering sedan de testade individer av dessa två taxa härstammar från en region av sympati i södra Thailand. Denna hypotes bekräftades av en studie från 2007 som jämförde variationerna i mitokondriella DNA-sekvenser mellan N. bengalensis och N. coucang , och antydde att det har förekommit genflöde mellan de två arterna.
År 2012 upphöjdes två taxonomiska synonymer (tidigare erkända som underarter) av N. menagensis - N. bancanus och N. borneanus - till artstatus, och en ny art - N. kayan - skiljdes också från densamma. Rachel Munds, Anna Nekaris och Susan Ford baserade dessa taxonomiska revisioner på urskiljbara ansiktsmarkeringar. Med det N. menagensis -artkomplexet som hade varit gemensamt känt som Bornean slow loris fyra arter: den filippinska långsamma lorisen ( N. menagensis ), den Bornean långsamma lorisen ( N. borneanus ), den bangka långsamma lorisen ( N. bancanus ), och Kayan River slow loris ( N. kayan ).
Nekaris och Nijman (2022) kombinerade morfologiska, beteendemässiga, karyotypiska och genetiska data och föreslog att pygmy slow loris är bäst placerad i sitt eget släkte, Xanthonycticebus.
Anatomi och fysiologi
Långsamma loriser har ett runt huvud eftersom deras skalle är kortare än hos andra levande strepsirrhiner. Liksom andra lorisider avsmalnar inte deras nos mot framsidan av ansiktet som det gör hos lemurer, vilket gör att ansiktet ser mindre långt och spetsigt ut. Jämfört med de smala loriserna är nosen på den långsamma lorisen ännu mindre spetsig. Som med andra medlemmar av Lorisidae är dess interorbitala avstånd kortare än hos lemurer. Skallen har framträdande toppar (benkanter). Ett utmärkande drag hos den långsamma lorisskalle är att nackbenet är tillplattat och vänder bakåt. Foramen magnum (hålet genom vilket ryggmärgen kommer in) är vänd rakt bakåt. Hjärnan hos långsamma loriser har fler veck (varvningar) än hjärnorna på galagos.
Öronen är små, sparsamt täckta av hår och gömda i pälsen. I likhet med de smala loriserna är pälsen runt och direkt ovanför ögonen mörk. Till skillnad från de smala loriserna vidgas dock den vita randen som skiljer ögonringarna åt både på nästippen och på pannan samtidigt som den tonar ut i pannan. Liksom andra strepsirrhinprimater är näsan och läppen täckta av en fuktig hud som kallas rhinarium ("våt näsa"), som är ett sinnesorgan.
Ögonen på långsamma loriser är framåtvända, vilket ger stereoseende . Deras ögon är stora och har ett reflekterande lager, kallat tapetum lucidum , som förbättrar synen i svagt ljus. Det är möjligt att detta lager gör bilderna suddiga, eftersom det reflekterade ljuset kan störa det inkommande ljuset . Långsamma loriser har monokromatisk syn , vilket betyder att de ser i nyanser av endast en färg. De saknar opsin -genen som skulle tillåta dem att detektera ljus med kort våglängd, vilket inkluderar färgerna blått och grönt.
Dentalformeln för långsamma loriser är 2.1.3.3 2.1.3.3 × 2 = 36 , vilket betyder att det på vardera sidan av munnen finns två övre (maxillära) och nedre (mandibulära) incisiver , en övre och nedre hundtand , tre övre och nedre premolarer och tre övre och nedre molarer , vilket ger totalt 36 permanenta tänder. Som i alla andra kronstrepsirrhines , är deras nedre framtänder och hundar framskjutna (ligg ner och vända utåt), och bildar en tandkam , som används för personlig och social skötsel och matning. Tandkammen hålls ren av sublingua eller "under-tungan", en specialiserad struktur som fungerar som en tandborste för att ta bort hår och annat skräp. Sublingua sträcker sig under tungspetsen och är spetsad med keratiniserade , tandade spetsar som krattar mellan framtänderna.
Långsamma loriser har relativt stora maxillära hundtänder, deras inre (mesiala) maxillära incisiver är större än de yttre (distala) maxillära framtänderna, och de har ett diastema (gap) mellan hunden och den första premolaren. Den första underkäkens premolar är långsträckt, och den sista molaren har tre spetsar på kronan , varav den kortaste är nära ryggen. Den beniga gommen (mystaket) går bara så långt tillbaka som den andra molaren.
Slow loris varierar i vikt från Bornean slow loris på 265 gram (9,3 oz) till så mycket som 2 100 gram (74 oz) för bengalisk slow loris. Långsamma loriser har kraftiga kroppar, och deras svansar är bara stubbar och gömda under den täta pälsen. Deras kombinerade huvud- och kroppslängder varierar beroende på art, men sträcker sig från 18 till 38 cm (7,1 till 15,0 tum) mellan alla arter. Bålen är längre än hos andra levande strepsirrhiner eftersom de har 15–16 bröstkotor , jämfört med 12–14 hos andra levande strepsirrhiner. Detta ger dem större rörlighet när de vrider sig och sträcker sig mot närliggande grenar. Deras andra kotor inkluderar sju halskotor , sex eller sju ländkotor , sex eller sju korsryggkotor och sju till elva stjärtkotor .
Till skillnad från galagos, som har längre ben än armar, har långsamma loriser nästan lika långa armar och ben. Deras intermembralindex (förhållandet mellan arm och benlängd) är i genomsnitt 89, vilket indikerar att deras framben är något kortare än bakbenen. Precis som för de smala loriserna är deras armar något längre än kroppen, men extremiteterna på långsamma loriser är kraftigare.
Långsamma loriser har ett kraftfullt grepp med både händer och fötter på grund av flera specialiseringar. De kan greppa hårt grenar med liten ansträngning på grund av ett speciellt muskulöst arrangemang i händer och fötter, där tummen divergerar nästan 180° från resten av fingrarna, medan halluxen (stortån) varierar mellan att vara vinkelrät och peka något bakåt . Tårna har en stor böjmuskel som har sitt ursprung i den nedre änden av lårbenet , vilket hjälper till att ge en stark greppförmåga till bakbenen.
Den andra siffran i handen är kort jämfört med de andra siffrorna, medan på foten är den fjärde tån den längsta. Den robusta tummen hjälper till att fungera som en klämma när siffrorna tre, fyra och fem greppar den motsatta sidan av en trädgren. Detta ger deras händer och fötter ett tångliknande utseende. Det starka greppet kan hållas i timmar utan att förlora känseln på grund av närvaron av en rete mirabile (nätverk av kapillärer), en egenskap som delas av alla loriser. Både smala och långsamma loriser har relativt korta fötter. Liksom nästan alla lemuriformer har de en skötselklo på den andra tån på varje fot.
Långsamma loriser har en ovanligt låg basal metabolisk hastighet , cirka 40% av det typiska värdet för placenta däggdjur av deras storlek, jämförbart med sengångarnas . Eftersom de konsumerar en relativt kaloririk kost som är tillgänglig året runt, har det föreslagits att denna långsamma ämnesomsättning främst beror på behovet av att eliminera giftiga föreningar från maten. Till exempel kan långsamma loriser livnära sig på Gluta bark, som kan vara dödlig för människor.
Distribution och mångfald
Långsamma loriser finns i Syd- och Sydostasien . Deras kollektiva spännvidd sträcker sig från nordöstra Indien genom Indokina , österut till Sulu-skärgården (de små södra öarna i Filippinerna ), och söderut till ön Java (inklusive Borneo , Sumatra och många små närliggande öar). De finns i Indien (nordöstliga stater), Kina ( Yunnan -provinsen), Laos , Vietnam , Kambodja , Bangladesh , Burma , Thailand, Malaysia , Filippinerna, Indonesien , Brunei och Singapore .
Det finns för närvarande sju erkända arter. Bornean slow loris ( N. menagensis ), som finns på Borneo och närliggande öar, inklusive Sulu Archipelago, och 2012 delades upp i fyra distinkta arter (tillade N. bancanus , N. borneanus och N. kayan ). Javan slow loris ( N. javanicus ) finns bara på ön Java i Indonesien. Sunda slow loris ( N. coucang ) förekommer på Sumatra och Malayhalvön , inklusive Singapore och södra Thailand ( näset Kra) . Den bengaliska långsamma lorisen ( N. bengalensis ) har den största utbredningen av alla långsamma loriser och kan hittas i Bangladesh, Kambodja, södra Kina, nordöstra Indien, Laos, Burma, Thailand och Vietnam.
Långsamma loriser sträcker sig över tropiska och subtropiska regioner och finns i primära och sekundära regnskogar , såväl som bambulundar och mangroveskogar . De föredrar skogar med höga, täta baldakiner , även om vissa arter också har hittats i störda livsmiljöer , såsom kakaoplantager och trädgårdar för blandad gröda. Till stor del på grund av deras nattliga beteende och de efterföljande svårigheterna att exakt kvantifiera överflöd, är data om populationens storlek eller distributionsmönster för långsamma loriser begränsade. I allmänhet är mötesfrekvensen låg; en kombinerad analys av flera fältstudier som involverade transektundersökningar utförda i Syd- och Sydostasien bestämde möteshastigheter från så höga som 0,74 loriser per kilometer för N. coucang till så låga som 0,1 loriser per kilometer för N. bengalensis .
Beteende och ekologi
Lite är känt om den sociala strukturen hos långsamma loriser, men de tillbringar i allmänhet större delen av natten på att söka föda ensamma. Individer sover under dagen, vanligtvis ensamma men ibland med andra långsamma loriser. Hemområden för vuxna kan avsevärt överlappa varandra, och de för män är i allmänhet större än de för kvinnor. I avsaknad av direkta studier av släktet spekulerade primatologen Simon Bearder att långsamt loris socialt beteende liknar det hos Potto, en annan nattaktiv primat.
Ett sådant socialt system kännetecknas av en brist på matriarkat och av faktorer som gör att den långsamma lorisen förblir oansenlig och minimerar energiförbrukningen. Röstväxlingar och larmsamtal är begränsade; doftmarkering med urin är den dominerande kommunikationsformen. Vuxna hanar är mycket territoriella och är aggressiva mot andra hanar. Vokaliseringar inkluderar ett affiliativt (vänligt) samtal krik och ett högre samtal som liknar en kråka. När de störs kan långsamma loriser också producera ett lågt surrande sus eller morrande. För att få kontakt med andra individer avger de en enda högt stigande ton, och honor använder en hög visselpipa när de har brunst .
Långsamma loriser är långsamma och avsiktliga klättrare och håller ofta fast i grenar med tre av sina fyra lemmar. För att förflytta sig mellan träden tar de försiktigt tag i grenarna på grannträdet och drar sig över det lilla gapet. De kommer också att gripa grenar med bara sina bakfötter, lyfta sig upprätt och snabbt kasta sig framåt med händerna för att fånga byten.
På grund av sin långsamma rörelse har alla loriser, inklusive de långsamma loriserna, en speciellt anpassad mekanism för försvar mot predation . Deras långsamma, avsiktliga rörelse stör knappast växtligheten och är nästan helt tyst. När de väl är störda slutar de omedelbart att röra sig och förblir orörliga. I Indonesien kallas långsamma loris malu malu eller "blyg" eftersom de fryser och täcker ansiktet när de upptäcks.
Om de hamnar i ett hörn kan de anta en defensiv hållning genom att krypa ihop sig och göra en utfall mot rovdjuret. Det acehanska namnet, buah angin ("vindapa"), syftar på deras förmåga att "flyktigt men tyst fly". Lite är känt om predation av långsamma loriser. Dokumenterade rovdjur inkluderar ormar, den föränderliga hökörnen ( Nisaetus cirrhatus ) och Sumatran orangutanger ( Pongo abelii ). Andra potentiella rovdjur inkluderar katter, solbjörnar ( Helarctos malayanus ), binturongs ( Arctictis binturong) och asiatiska palmcivets .
Långsamma loris producerar ett sekret från deras brachialkörtel ( en doftkörtel på överarmen nära armhålan ) som slickas och blandas med deras saliv. I tester drog sig tre rovdjur – binturonger, molniga leoparder ( Neofelis nebulosa ) och solbjörnar – tillbaka eller visade andra tecken på missnöje när de fick bomullspinnar smorda med en blandning av det giftiga sekretet och saliven, medan det giftiga sekretet enbart genererade mildt. intressera. Innan de gömmer sina avkommor på en säker plats kommer kvinnliga långsamma loriser att slicka sina armkörtlar och sedan ansa sina ungar med sin tandkam och avsätta toxinet på pälsen. När de är hotade kan långsamma loriser också slicka sina brachialkörtlar och bita sina angripare och leverera toxinet i såren. Långsamma loriser kan vara ovilliga att släppa sitt bett, vilket sannolikt kommer att maximera överföringen av toxiner. Detta giftiga bett är en sällsynt egenskap bland däggdjur och unik för lorisid primater. Det kan också användas som försvar mot andra långsamma loriser och parasiter . Enligt Nekaris kan denna anpassning – tillsammans med vokaliseringar, rörelser och färgmönster som liknar de hos äkta kobror – ha utvecklats genom Müllerian mimik för att skydda långsamma loriser när de behöver röra sig över marken på grund av brott i baldakinen.
Utsöndringen från brachialkörteln hos långsamma loriser i fångenskap liknar allergenet i kattmjäll, därför kan sekretet bara framkalla en allergisk reaktion, inte toxicos. Lorisbett orsakar en smärtsam svullnad, och det enda fall av mänsklig död som rapporterats i den vetenskapliga litteraturen antogs vara ett resultat av anafylaktisk chock .
För att skydda sig har Slow loris också observerats gnida giftet på sin päls för att kemiskt försvara sig från rovdjur.
Studier tyder på att långsamma loriser är polygynandrösa . Spädbarn parkeras antingen på grenar medan deras föräldrar hittar mat eller så bärs de av en av föräldrarna. På grund av deras långa dräktighet (cirka sex månader), små kullstorlekar, låga födelsevikter, långa avvänjningstider (tre till sex månader) och långa mellanrum mellan födseln, har långsamma lorispopulationer en av de långsammaste tillväxthastigheterna bland däggdjur av liknande storlek . Pygmy långsamma loriser kommer sannolikt att föda tvillingar – från 50 % till 100 % av födslarna, beroende på studien; däremot är detta fenomen sällsynt (3 % förekomst) hos bengaliska långsamma loriser. En sjuårig studie av långsamma loriser av pygméuppfödning i fångenskap visade en skev könsfördelning, med 1,68 hanar födda för varje hona.
Avel kan vara kontinuerlig under hela året. Kopulation uppstår ofta medan de är upphängda med händer och fötter klamrade till horisontella grenar för stöd. I fångna Sunda långsamma loriser sker parningen främst mellan juni och mitten av september, med brunstcykeln som varar 29 till 45 dagar och brunst varar en till fem dagar. På samma sätt varar dräktigheten 185 till 197 dagar, och ungarna väger mellan 30 och 60 gram (1,1 och 2,1 oz) vid födseln. Honor når sexuell mognad vid 18 till 24 månader, medan hanar kan fortplanta sig vid 17 månader. Men fäderna blir fientliga mot sin manliga avkomma efter 12 till 14 månader och kommer att jaga bort dem. I fångenskap kan de leva 20 år eller mer.
Diet
Långsamma loriser är allätare som äter insekter och andra leddjur , småfåglar och reptiler, ägg, frukter, tandkött , nektar och diverse vegetation. En studie från 1984 av Sunda slow loris visade att dess diet består av 71 % frukt och tandkött och 29 % insekter och andra djurbyten. En mer detaljerad studie av en annan Sunda slow loris-population 2002 och 2003 visade olika kostproportioner, bestående av 43,3 % tuggummi, 31,7 % nektar, 22,5 % frukt och bara 2,5 % leddjur och andra djurbyten. Den vanligaste dietprodukten var nektar från blommor av Bertrampalmen ( Eugeissona tristis ) . Sunda slow loris äter insekter som andra rovdjur undviker på grund av sin motbjudande smak eller lukt.
Preliminära resultat av studier på pygmy slow loris indikerar att dess diet huvudsakligen består av tandkött och nektar (särskilt nektar från Saracas dykblommor), och att bytesdjur utgör 30–40 % av kosten. En analys från 2002 av pygmé långsam loris avföring visade dock att den innehöll 98 % insektsrester och bara 2 % växtrester. Pygmy slow loris återvänder ofta till samma tuggummimatningsställen och lämnar iögonfallande skåror på trädstammar när den inducerar flödet av exsudat . Långsamma loriser har rapporterats mejsling för exsudat på höjder från 1 m (3 ft 3 in) till så mycket som 12 m (39 ft); mejslingsprocessen, där loris upprepade gånger slår in sin tandkam i den hårda barken, kan vara tillräckligt hög för att höras upp till 10 m (33 fot) bort. De märken som finns kvar efter mejsling kan användas av fältarbetare för att bedöma loris närvaro i ett område.
Långsamma loriser i fångenskap gör också karakteristiska hålmärken i träsubstrat, såsom grenar. Det är inte känt hur de sympatriska pygmén och bengaliska långsamma loriserna delar upp sina matningsnischer. Växtgummin, som vanligtvis erhålls från arter i familjen Fabaceae (ärter), är höga i kolhydrater och lipider , och kan fungera som en källa till mat året om, eller en nödsituation när andra föredragna födoämnen är knappa. Flera anatomiska anpassningar som finns hos långsamma loriser kan förbättra deras förmåga att livnära sig på utsöndringar: en lång smal tunga för att göra det lättare att nå tandköttet som är gömt i sprickor och springor, en stor blindtarm som hjälper djuret att smälta komplexa kolhydrater och en kort tolvfingertarm för att hjälpa till . snabbt passera potentiellt giftiga exsudat. Långsamma loriser kan använda båda händerna för att äta medan de hänger upp och ner från en gren. De spenderar cirka 20 % av sina nattliga aktiviteter med att äta.
I kulturen
Uppfattningar om långsamma loriser och deras användning i traditionella metoder är djupt rotade och går tillbaka minst 300 år, om inte tidigare baserat på muntliga traditioner. I slutet av 1800-talet och början av 1900-talet rapporterades det att människorna från Borneos inland trodde att långsamma loriser var dörrvakterna till himlen och att varje person hade en personlig långsam loris som väntade på dem i livet efter detta. Men oftare används långsamma loriser inom traditionell medicin eller för att avvärja ondska. Följande passage från en tidig lärobok om primater är ett tecken på vidskepelse förknippad med långsamma loriser:
Många märkliga krafter tillskrivs detta djur av infödingarna i de länder det bebor; det finns knappast en händelse i livet för man, kvinna eller barn, eller ens husdjur, som inte kan påverkas på gott och ont av Slow Loris, levande eller död, eller av någon separat del av den, och uppenbarligen kan man vanligtvis inte berätta vid den tiden att man är under övernaturlig makt. Sålunda kan en malaj begå ett brott han inte överlagt, och sedan upptäcka att en fiende hade begravt en viss del av en Loris under hans tröskel, vilket hade, okänt för honom, tvingat honom att agera till sin egen nackdel. ... [en långsam loris] liv är inte lyckligt, för det är att ständigt se spöken; det är därför den gömmer sitt ansikte i sina händer.
I Mondulkiri-provinsen i Kambodja tror jägare att loriser kan läka sina egna brutna ben direkt efter att de fallit från en gren så att de kan klättra upp i trädet igen. De tror också att långsamma loriser har medicinska krafter eftersom de kräver mer än ett slag med en pinne för att dö. I provinsen norra Sumatra tros den långsamma lorisen ge lycka om den begravs under ett hus eller en väg. I samma provins användes långsamma loriskroppsdelar för att lägga förbannelser på fiender. På Java trodde man att en del av skallen i en vattenkanna skulle göra en man mer foglig och undergiven, precis som en långsam loris på dagtid. På senare tid har forskare dokumenterat tron att konsumtionen av loriskött var ett afrodisiakum som förbättrar "manlig makt". Gallblåsan hos den bengaliska långsamma lorisen har historiskt använts för att göra bläck för tatueringar av byns äldste i Pursat- och Koh Kong-provinserna i Kambodja. Lorisvin är en traditionell kambodjansk medicin som är tänkt att lindra smärtan vid förlossningen, gjord av en blandning av loriskroppar och risvin.
Bevarande
De två största hoten mot långsamma loriser är avskogning och handel med vilda djur . Långsamma loriser har förlorat en betydande mängd livsmiljöer, med habitatfragmentering som isolerar små populationer och hindrar biologisk spridning . Men trots den förlorade livsmiljön är deras nedgång närmast förknippad med ohållbar handel, antingen som exotiska husdjur eller för traditionell medicin .
Var och en av de långsamma lorisarterna som hade identifierats före 2012 är för närvarande listade som antingen " Sårbara " eller " utrotningshotade " av International Union for Conservation of Nature (IUCN) på sin röda lista . När de alla ansågs vara en enda art, antydde oprecisa populationsdata tillsammans med deras regelbundna förekomst på sydostasiatiska djurmarknader felaktigt att långsamma loriser var vanliga. Detta manifesterade sig som felaktiga rödlistasbedömningar av " Minst oro " så sent som 2000. De tre nyaste arterna har ännu inte utvärderats av IUCN, även om var och en en gång ansågs vara subpopulationer av Bornean slow loris - som utvärderades som "Sårbar" " år 2008. Med denna uppdelning av dess utbredningsområde och population står Bornean slow loris och de tre nya arterna inför en högre risk för utrotning än tidigare.
Sedan 2007 har alla långsamma lorisarter skyddats från kommersiell internationell handel enligt bilaga I till CITES . Dessutom är lokal handel olaglig eftersom varje nation där de förekommer naturligt har lagar som skyddar dem. Trots deras CITES Appendix I-status och lokala rättsliga skydd, hotas långsamma loriser fortfarande av både lokal och internationell handel på grund av problem med efterlevnaden. Undersökningar behövs för att fastställa befintliga befolkningstätheter och livsduglighet för alla arter av långsam loris. Anslutning mellan skyddade områden är viktig för långsamma loriser eftersom de inte är anpassade för att spridas över marken över stora avstånd.
Populationer av bengaliska och sunda loriser har det inte bra i djurparker. Av de 29 exemplaren i fångenskap i nordamerikanska djurparker 2008 är flera hybrider som inte kan föröka sig, medan de flesta har passerat sina reproduktionsår. Den sista fångenskapen för dessa arter i Nordamerika var 2001 i San Diego. Pygmy långsamma loriser mår bättre i nordamerikanska djurparker; från slutet av 1980-talet (när de importerades) till 2008 växte populationen till 74 djur, med de flesta födda på San Diego Zoo .
Handel med vilda djur
Även de bäst uppfödda anläggningarna har stora svårigheter att föda upp loriser, och de som gör det har ofta svårt att hålla dem vid liv. Det är så lätt att få tillgång till vildfångade loriser, det är högst tveksamt att en säljare som säger sig ha uppfödda i fångenskap talar sanning.
Primatologen Anna Nekaris diskuterade 2009 den vilseledande informationen som publicerades på YouTube.
Fram till 1960-talet var jakten på långsamma loriser hållbar, men på grund av växande efterfrågan, minskat utbud och det efterföljande ökade värdet av det saluförda vilda djurlivet har långsamma loriser överexploaterats och är på tillbakagång. Med användning av modern teknik, som batteridrivna strålkastare, har långsamma loriser blivit lättare att jaga på grund av deras ögonsken. Traditionell medicin gjord av lorisdelar tros bota många sjukdomar, och efterfrågan på denna medicin från rika stadsområden har ersatt den försörjningsjakt som traditionellt utförs i fattiga landsbygdsområden. En undersökning av primatologen Anna Nekaris och kollegor (2010) visade att dessa trossystem var så starka att majoriteten av de tillfrågade uttryckte ovilja att överväga alternativ till lorisbaserade läkemedel.
Långsamma loriser säljs lokalt på gatumarknader men säljs även internationellt över internet och i djuraffärer. De är särskilt populära eller trendiga i Japan, särskilt bland kvinnor. Anledningarna till deras popularitet, enligt Japan Wildlife Conservation Society, är att "de är lätta att hålla, de gråter inte, de är små och bara väldigt söta."
Vanliga missuppfattningar
På grund av sin "gullighet" är videor med långsamma loriser några av de mest sedda djurrelaterade virala videorna på YouTube . I mars 2011 hade en nyupplagd video av en långsam loris som håller i ett cocktailparaply visats mer än två miljoner gånger, medan en äldre video av en långsam loris som kittlas hade visats mer än sex miljoner gånger. Enligt Nekaris missförstås dessa videor av de flesta som tittar på dem, eftersom de flesta inte inser att det är olagligt i de flesta länder att äga dem som husdjur och att de långsamma loriserna i videorna bara är fogliga eftersom det är deras passiva defensiva reaktion till hotfulla situationer.
Trots frekventa annonser från djuraffärer i Japan rapporterade World Conservation Monitoring Center att endast några dussin långsamma loriser importerades lagligt 2006, vilket tyder på frekvent smuggling . Långsamma loriser smugglas också till Kina, Taiwan, Europa, Ryssland, USA och Saudiarabien för användning som husdjur.
Inom sina ursprungsländer är långsamma loriser mycket populära husdjur, särskilt i Indonesien. De ses som en "levande leksak" för barn av lokalbefolkningen eller köps av medlidande av västerländska turister eller utlänningar. Varken lokala eller utländska köpare vet vanligtvis något om dessa primater, deras hotade status eller att handeln är olaglig. Enligt National Geographic skyddas långsamma loriser av både lokala lagar i södra Asien och av konventionen om internationell handel med utrotningshotade arter (CITES). Dessutom är det få som känner till deras starka lukt eller deras smärtsamma bett, vilket kan leda till anafylaxi i vissa fall. Enligt data som sammanställts från månatliga undersökningar och intervjuer med lokala handlare, bytte nästan tusen lokala långsamma loriser händer på Medan fågelmarknad i norra Sumatra under det sena första decenniet av 2000-talet.
Internationell handel innebär vanligtvis en hög dödlighet under transitering, mellan 30 % och 90 %. Långsamma loriser upplever också många hälsoproblem på grund av både lokal och internationell handel. För att ge intrycket av att primaterna är tama och lämpliga husdjur för barn, för att skydda människor från deras potentiellt giftiga bett, eller för att lura köpare att tro att djuret är en bebis, drar djurhandlare antingen framtänderna med en tång eller tång . eller klipp av dem med en nagelklippare . Detta resulterar i svår blödning, som ibland orsakar chock eller dödsfall.
Tandinfektion är vanlig och är dödlig i 90 % av fallen. Utan sina tänder kan djuren inte längre klara sig själva i naturen och måste förbli i fångenskap livet ut. De långsamma loriserna som finns på djurmarknader är vanligtvis underviktiga och undernärda och har fått sin päls färgad, vilket försvårar artidentifiering på räddningscentraler. Så många som 95 % av de långsamma loriserna som räddas från marknaderna dör av tandinfektion eller felaktig vård.
Som en del av handeln dras spädbarn för tidigt från sina föräldrar, vilket gör att de inte kan ta bort sin egen urin, avföring och fet hudutsöndring från sin päls. Långsamma loriser har ett speciellt nätverk av blodkärl i händer och fötter, vilket gör dem sårbara för skärsår när de dras från vajerburarna de hålls i. Långsamma loriser är också stresskänsliga och trivs inte i fångenskap. Vanliga hälsoproblem som ses hos långsamma loriser inkluderar undernäring, karies, diabetes, fetma och njursvikt. Infektion, stress, lunginflammation och dålig näring leder till höga dödligheter bland sällskapsdjur. Djurägare misslyckas också med att ge ordentlig vård eftersom de vanligtvis sover när det nattliga husdjuret är vaket.
Anförda verk
- Alterman, L. (1995). "Toxiner och tandkamar: potentiella allospecifika kemiska försvar i Nycticebus och Perodicticus ". I Alterman, L.; Doyle, GA; Izard, MK (red.). Creatures of the Dark: The Nocturnal Prosimians . New York, New York: Plenum Press. s. 413–424. ISBN 978-0-306-45183-6 . OCLC 33441731 .
- Ankel-Simons, F. (2007). Primate Anatomy (3:e upplagan). San Diego, Kalifornien: Academic Press. ISBN 978-0-12-372576-9 .
- Bearder, Simon K. (1987). "Lorises, Bushbabies, and Tarsiers: Diverse Societies in Solitary Foragers". I Smuts, Barbara B.; Cheney, Dorothy L.; Seyfarth, Robert M.; Wrangham, Richard W.; Struhsaker, Thomas T. (red.). Primatsamhällen . Chicago, Illinois: University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-76716-1 .
- Boddaert, Pieter (1785). Elenchus animalium . Kummel. OCLC 557474013 .
- Chen, J. -H.; Pan, D.; Groves, CP; Wang, Y. -X.; Narushima, E.; Fitch-Snyder, H.; Crow, P.; Thanh, VN; Ryder, O.; Zhang, H. -W.; Fu, Y.; Zhang, Y. (2006). "Molekylär fylogeni av Nycticebus härledd från mitokondriella gener". International Journal of Primatology . 27 (4): 1187–1200. doi : 10.1007/s10764-006-9032-5 . S2CID 24319996 .
- Chen, Z.; Zhang, Y.; Shi, L.; Liu, R.; Wang, Y. (1993). "Studier om kromosomerna av släktet Nycticebus ". primater . 34 (1): 47–53. doi : 10.1007/BF02381279 . S2CID 26725167 .
- Choudhury, AU (1988). "Prioritetsbetyg för bevarande av indiska primater" . Oryx . 22 (2): 89–94. doi : 10.1017/S0030605300027551 .
- Choudhury, AU (1992). "Den långsamma loris ( Nycticebus coucang ) i nordöstra Indien". Primatrapport . 34 : 77–83.
- Elliot, Daniel Giraud (1913). En recension av primaterna . Monografiserie, nr. 1. Vol. 1. New York, New York: American Museum of Natural History. OCLC 1282520 . Arkiverad från originalet den 21 augusti 2017 . Hämtad 20 februari 2018 .
- Fitch-Snyder, Helena; Schulze, Helga; Streicher, Ulrike (2003). "Höljesdesign för fångade långsamma och pygméloriser" (PDF) . I Shekelle, Myron; Maryanto, Ibnu; Groves, Colin; Schulze, Helga; Fitch-Snyder, Helena (red.). Den orientaliska nattens primater. Proceedings of the Indonesian Workshop: Taxonomi, odling och bevarande av tarsers och loriser. Jakarta, Indonesien, 15–25 februari 2003 . Cibinong, Indonesien: LIPI Press. s. 123–135. ISBN 978-979-799-263-7 . Arkiverad från originalet (PDF) den 11 augusti 2011.
- Fitch-Snyder, H.; Livingstone, K. (2008). "Lorises: The Surprise Primate". Zoonooz : 10–14. ISSN 0044-5282 .
- Flynn, LJ; Morgan, ME (2005). "Nya lägre primater från Miocen Siwaliks i Pakistan". I Lieberman, DE; Smith, RJ; Kelley, J (red.). Att tolka det förflutna: Essäer om människans, primatens och däggdjursutvecklingen till David Pilbeams ära . Brill Academic Publishers. s. 81–101. ISBN 978-0-391-04247-6 .
- Forbes, Henry O. (1896). En handbok till primaterna . Vol. 1. London: E. Lloyd. Arkiverad från originalet den 21 augusti 2017 . Hämtad 20 februari 2018 .
- Geoffroy Saint-Hilaire, Étienne (1812). "Suite au Tableau des Quadrummanes. Seconde Famille. Lemuriens. Strepsirrhini" . Annales du Muséum National d'Histoire Naturelle (på franska). 19 : 156–170.
- Groves, CP (2001). Primattaxonomien . Washington, DC: Smithsonian Institution Press. ISBN 978-1-56098-872-4 . OCLC 44868886 .
- Groves, C. P. (2005). "Beställ primater" . I Wilson, D.E .; Reeder, D.M (red.). Däggdjursarter i världen: En taxonomisk och geografisk referens (3:e upplagan). Johns Hopkins University Press . s. 111–184. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .
- Groves, Colin P. (1971). "Systematik av släktet Nycticebus ". Proceedings of the Third International Congress of Primatology . Vol. 1. Zürich, Schweiz. s. 44–53.
- Groves, C.; Maryanto, I. (2008). "Kraniometri av långsamma loriser (släktet Nycticebus ) i öarna i Sydostasien". I Shekelle, M.; Maryanto, I.; Groves, C.; Schulze, H.; Fitch-Snyder, H. (red.). Orientaliska nattens primater . Cibinong, Indonesien: Indonesiska vetenskapsinstitutet. s. 115–122.
- Hagey, LR; Fry, BG; Fitch-Snyder, H. (2007). "Kapitel 12: Att prata defensivt, en dubbel användning för brachialkörtelutsöndringen av långsamma och pygméloriser" ( PDF) . I Gursky, SL; Nekaris, KAI (red.). Primat Anti-Predator Strategier . New York: Springer. s. 253–272. doi : 10.1007/978-0-387-34810-0_12 . ISBN 978-0-387-34807-0 . Arkiverad från originalet (PDF) den 11 januari 2011.
- Husson, AM; Holthuis, LB (1953). "Om de tidiga utgåvorna av Lacépèdes "Tableaux des mammifères et des oiseaux", med anmärkningar om två hittills förbisedda arter: Lori bengalensis Lacépède, 1800, och Ornithorhynchus novae hollandiae Lacépède, 1800 . Zoologische Medelingen . 32 (19): 211–219. Arkiverad från originalet den 3 december 2013 . Hämtad 14 april 2011 .
- Krane, S.; Itagaki, Y.; Nakanishi, K.; Weldon, PJ (2003). " "Gift" av den långsamma loris: sekvenslikhet mellan prosimian hudkörtelprotein och Fel d 1 kattallergen" ( PDF) . Naturwissenschaften . 90 (2): 60–62. Bibcode : 2003NW.....90...60K . doi : 10.1007/s00114-002-0394-z . PMID 12590298 . S2CID 20259546 . Arkiverad (PDF) från originalet den 9 juni 2016 . Hämtad 2 september 2015 .
- Lacépède, BGE de la Ville comte de (1800). "Klassificering des oiseaux et des mammifères" . Séances des écoles Normales, Recueillies Par des Sténographes, et Revues Par les Professeurs ( på franska). 9 (bilaga): 1–86.
- Lydekker, R. (1893). "Däggdjur" . Zoologiska rekord . 29:55 sid.
- Martin, RD (1979). "Fylogenetiska aspekter av prosimiskt beteende". I Doyle, GA; Martin, RD (red.). Studien av prosimiskt beteende . New York, New York: Academic Press. ISBN 978-0-12-222150-7 . OCLC 3912930 .
- McGreal, S. (2008). "Veterinär beskriver situationen för Indonesiens primater" (PDF) . IPPL Nyheter . 35 (1): 7–8. ISSN 1040-3027 . Arkiverad (PDF) från originalet den 9 februari 2021 . Hämtad 13 mars 2011 .
- Mein, P.; Ginsburg, L. (1997). "Les mammifères du gisement miocène inférieur de Li Mae Long, Thaïlande: systématique, biostratigraphie et paléoenvironnement". Geodiversitas . 19 (4): 783–844. ISSN 1280-9659 . Abstrakt på franska och engelska .
- Menon, Vivek (2009). Däggdjur i Indien . Princeton, New Jersey: Princeton University Press. ISBN 978-0-691-14067-4 .
- Munds, RA; Nekaris, KAI; Ford, SM (2013) [2012 online]. "Taxonomy of the Bornean slow loris, with new art Nycticebus kayan (Primates, Lorisidae)" (PDF) . American Journal of Primatology . 75 (1): 46–56. doi : 10.1002/ajp.22071 . PMID 23255350 . S2CID 17077282 . Arkiverad (PDF) från originalet den 16 november 2020 . Hämtad 2 september 2015 .
- Navarro-Montes, Angelina; Nekaris, Anna; Parish, Tricia J. (2009). "Handel med asiatiska långsamma loriser ( Nycticebus ): användning av utbildningsverkstäder för att motverka en ökning av illegal handel" . Levande skogar (15). Arkiverad från originalet den 23 juli 2010.
- Nekaris, KAI (2014). "Extrema primater: Ekologi och evolution av asiatiska loriser" (PDF) . Evolutionär antropologi . 23 (5): 177–187. doi : 10.1002/evan.21425 . PMID 25347976 . S2CID 1948088 . Arkiverad (PDF) från originalet den 20 januari 2015 . Hämtad 20 januari 2015 .
- Nekaris, KAI; Bearder, SK (2010). "Kapitel 4: De Lorisiforma primaterna i Asien och Afrikas fastland: Mångfald höljd i mörker". I Campbell, C.; Fuentes, CA; MacKinnon, K.; Bearder, S.; Stumpf, R. (red.). Primater i perspektiv . New York, New York: Oxford University Press. s. 34–54. ISBN 978-0-19-539043-8 .
- Nekaris, KAI; Munds, R. (2010). "Kapitel 22: Använda ansiktsmarkeringar för att avslöja mångfald: de långsamma loriserna (primater: Lorisidae: Nycticebus spp.) i Indonesien". I Gursky-Doyen, S.; Supriatna, J (red.). Indonesiska primater . New York: Springer. s. 383 -396. doi : 10.1007/978-1-4419-1560-3_22 . ISBN 978-1-4419-1559-7 .
- Nekaris, KAI; Shepherd, CR; Starr, CR; Nijman, V. (2010). "Utforska kulturella drivkrafter för handel med vilda djur via ett etnoprimatologiskt tillvägagångssätt: en fallstudie av smala och långsamma loriser ( Loris och Nycticebus ) i Syd- och Sydostasien". American Journal of Primatology . 72 (10): 877–886. doi : 10.1002/ajp.20842 . PMID 20806336 . S2CID 21711250 .
- Nekaris, KAI; Starr, CR; Collins, RL; Wilson, A. (2010). "Jämförande ekologi av exsudatmatning av loriser ( Nycticebus , Loris ) och pottos ( Perodicticus , Arctocebus )". I Burrows, AM; Nash, L.T (red.). Evolution av exudativory i primater . New York: Springer. s. 155–168. doi : 10.1007/978-1-4419-6661-2_8 . ISBN 978-1-4419-6660-5 .
- Nekaris, KAI; Bearder, SK (2007). "Kapitel 3: De lorisiforma primaterna i Asien och Afrikas fastland: Mångfald höljd i mörker". I Campbell, C.; Fuentes, CA; MacKinnon, K.; Panger, M.; Stumpf, R. (red.). Primater i perspektiv . New York, New York: Oxford University Press. s. 28–33. ISBN 978-0-19-517133-4 .
- Nekaris, KAI; Jaffe, S. (2007). "Oväntad mångfald av långsamma loriser ( Nycticebus spp. ) inom Javans husdjurshandel: konsekvenser för långsam loris-taxonomi" . Bidrag till zoologi . 76 (3): 187–196. doi : 10.1163/18759866-07603004 . S2CID 45718454 . Arkiverad från originalet (PDF) den 24 juli 2011.
- Nekaris, KAI; Nijman, V. (2007). "CITES-förslaget belyser sällsynthet hos asiatiska nattliga primater (Lorisidae: Nycticebus )" (PDF) . Folia Primatologica . 78 (4): 211–214. doi : 10.1159/000102316 . PMID 17495478 . S2CID 1407149 . Arkiverad (PDF) från originalet den 28 juli 2011.
- Nowak, RM (1999). Walker's Mammals of the World (6:e upplagan). Baltimore, Maryland: Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-5789-8 .
- Osman Hill, VM (1953a). Primaternas jämförande anatomi och taxonomi I—Strepsirhini . Edinburgh Univ Pubs Science & Maths, nr 3. Edinburgh University Press. OCLC 500576914 .
- Osman Hill, VM (1953b). "Tidiga uppgifter om den smala lorisen och dess allierade". Proceedings of the Zoological Society of London . 123 (1): 43–47. doi : 10.1111/j.1096-3642.1953.tb00153.x .
- Palmer, TS (1904). Index Generum Mammalium: En lista över släkten och familjer av däggdjur . Washington: GPO OCLC 1912921 . Arkiverad från originalet den 21 augusti 2017 . Hämtad 20 februari 2018 .
- Pan, D.; Chen, JH; Groves, C.; Wang, YX; Narushima, E.; Fitch-Snyder, H.; Crow, P.; Jinggong, X.; et al. (2007). "Mitokondriell kontrollregion och populationsgenetiska mönster av Nycticebus bengalensis och N. pygmaeus ". International Journal of Primatology . 28 (4): 791–799. doi : 10.1007/s10764-007-9157-1 . S2CID 35725257 .
- Perelman, P.; Johnson, WE; Roos, C.; Seuánez, HN; Horvath, JE; Moreira, MAM; Kessing, B.; Pontius, J.; Roelke, M.; Rumpler, Y.; Schneider, MP; Silva, A.; O'Brien, SJ; Pecon-Slattery, J. (2011). Brosius, Jürgen (red.). "En molekylär fylogeni av levande primater" . PLOS Genetik . 7 (3): e1001342. doi : 10.1371/journal.pgen.1001342 . PMC 3060065 . PMID 21436896 .
- Phillips, EM; Walker, A. (2002). "Kapitel 6: Fossila lorisoider". I Hartwig, WC (red.). The Primate Fossil Record . The Primate Fossil Record . sid. 544. Bibcode : 2002prfr.book.....H . ISBN 978-0-521-66315-1 .
- Pocock, RI (1939). Faunan i Brittiska Indien, inklusive Ceylon och Burma. Mammalia, vol. 1 . London: Taylor och Francis.
- Rowe, Noel (1996). Bildguiden till de levande primaterna . East Hampton, New York: Pogonias Press. ISBN 978-0-9648825-0-8 .
- Sanchez, KL (2008). "Indonesiens långsamma loriser lider av handel" (PDF) . IPPL Nyheter . 35 (2): 10. ISSN 1040-3027 . Arkiverad (PDF) från originalet den 20 oktober 2020 . Hämtad 13 mars 2011 .
- Seiffert, ER; Simons, EL; Attia, Y. (2003). "Fossila bevis för en uråldrig divergens av loriser och galagos" . Naturen . 422 (6930): 421–424. Bibcode : 2003Natur.422..421S . doi : 10.1038/nature01489 . PMID 12660781 . S2CID 4408626 . Arkiverad från originalet den 25 januari 2021 . Hämtad 22 september 2020 .
- Seiffert, ER; Simons, EL; Ryan, TM; Attia, Y. (2005). "Ytterligare rester av Wadilemur elegans , en primitiv stamgalagid från den sena eocenen i Egypten" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 102 (32): 11396–11401. Bibcode : 2005PNAS..10211396S . doi : 10.1073/pnas.0505310102 . PMC 1183603 . PMID 16087891 .
- Starr, C.; Nekaris, KAI; Streicher, U.; Leung, L. (2010). "Traditionell användning av långsamma loriser Nycticebus bengalensis och N. pygmaeus i Kambodja: ett hinder för deras bevarande" ( PDF) . Forskning om hotade arter . 12 (1): 17–23. doi : 10.3354/esr00285 . Arkiverad (PDF) från originalet den 2 december 2020 . Hämtad 27 januari 2020 .
- Sten, Witmer; Rehn, James AG (1902). "En samling däggdjur från Sumatra, med en recension av släktena Nycticebus och Tragulus " . Proceedings of Academy of Natural Sciences of Philadelphia . 54 : 127–142.
- Sussman, RW (2003). Primatekologi och social struktur . Vol. 1: Lorises, Lemurs och Tarsiers (reviderad första upplagan). Boston, Massachusetts: Pearson Custom Publishing. ISBN 978-0-536-74363-3 .
- Tan, CL; Drake, JH (2001). "Bevis på trädhuggning och exsudatätande i pygmé långsamma loriser ( Nycticebus pygmaeus) ". Folia Primatologica . 72 (1): 37–39. doi : 10.1159/000049918 . PMID 11275748 . S2CID 8107060 .
- Thomas, Oldfield (1922). "Anmärkning om nomenklaturen för Northern Slow-loris" . The Journal of the Bombay Natural History Society . 28 : 433. Arkiverad från originalet den 21 augusti 2017 . Hämtad 20 februari 2018 .
- Thorn, JS; Nijman, V.; Smith, D.; Nekaris, KAI (2009). "Ekologisk nischmodellering som en teknik för att bedöma hot och sätta bevarandeprioriteringar för asiatiska långsamma loriser (Primates: Nycticebus )". Mångfald och distributioner . 15 (2): 289–298. doi : 10.1111/j.1472-4642.2008.00535.x . S2CID 21701018 .
- Swapna, N.; Radhakrishna, S.; Gupta, AK; Kumar, A. (2010). "Exudativory in the Bengal slow loris ( Nycticebus bengalensis ) i Trishna Wildlife Sanctuary, Tripura, nordöstra Indien". American Journal of Primatology . 72 (2): 113–121. doi : 10.1002/ajp.20760 . PMID 19937974 . S2CID 23726143 .
- Swapna, N.; Gupta, Atul; Radhakrishna, Sindhu (2008). "Distributionsundersökning av Bengal Slow Loris Nycticebus bengalensis i Tripura, nordöstra Indien" (PDF) . Asian Primates Journal . 1 (1): 37–40. Arkiverad från originalet (PDF) den 27 juli 2011.
- Utami, SS; Van Hooff, JARAM (1997). "Köttätande av vuxna kvinnliga sumatranorangutanger ( Pongo pygmæus abelii ) ". American Journal of Primatology . 43 (2): 159–65. doi : 10.1002/(SICI)1098-2345(1997)43:2<159::AID-AJP5>3.0.CO;2-W . PMID 9327098 . S2CID 12808186 .
- Wang, Wen; Su, Bing; Lan, Hong; Liu, Ruiqing; Zhu, Chunling; Nie, Wenhui; Chen, Yuze; Zhang, Yaping (1996). "Interspecifik differentiering av de långsamma loriserna (släktet Nycticebus ) härledd från ribosomala DNA-restriktionskartor". Zoologisk forskning . 17 : 89–93.
- Wiens, Frank (2002). Beteende och ekologi hos vilda långsamma loriser ( Nycticebus coucang ): social organisation, spädbarnsvårdssystem och diet (PDF) (Ph.D.-avhandling). Bayreuth universitet. Arkiverad från originalet (PDF) den 9 mars 2012.
- Wiens, Frank; Zitzmann, Annette (2003). "Social struktur av den ensamma långsamma loris Nycticebus coucang (Lorisidae)". Journal of Zoology . 261 (1): 35–46. doi : 10.1017/S0952836903003947 .
- Wiens, Frank; Zitzmann, Annette; Hussein, Nor Azman (2006). "Snabbmat för långsamma loriser: är låg ämnesomsättning relaterad till sekundära föreningar i växtkost med hög energi?" . Journal of Mammalogy . 87 (4): 790–798. doi : 10.1644/06-MAMM-A-007R1.1 .
- Wilde, H. (1972). "Anafylaktisk chock efter bett av en 'långsam loris', Nycticebus coucang ". American Journal of Tropical Medicine and Hygiene . 21 (5): 592–594. doi : 10.4269/ajtmh.1972.21.592 . ISSN 0002-9637 . PMID 5075669 .
- Worcester, DC; Bourns, FS (1905). "Brev från Menage Scientific Expedition till Filippinska öarna" . Bulletin från Minnesota Academy of Natural Sciences . 4 : 131-172.
- Zhang, Y. -P.; Chen, Z. -P.; Shi, L. -M. (1993). "Fylogeni av de långsamma loriserna (släktet Nycticebus ): ett tillvägagångssätt som använder mitokondriell DNA-restriktionsenzymanalys". International Journal of Primatology . 14 (1): 167–175. doi : 10.1007/BF02196510 . S2CID 41665374 .
externa länkar
- TRAFIK: Loris handlar inte så långsamt
- International Animal Rescue: Saving the slow loris Arkiverad 28 oktober 2020 på Wayback Machine
- Dr Anna Nekaris forskning och konservering
- Primatfaktablad: Slow loris ( Nycticebus )
- Långsamt lorisskelett
- Katalog för bevarandewebbplatser för asiatiska loris och afrikanska pottos