Sundaland

Ej att förväxla med Sunderland .
"Sundas" omdirigerar hit. För Greater Sundas, se Greater Sunda Islands . För Lesser Sundas, se Lesser Sunda Islands .
För kontinentalsockeln i Sydostasien, se Sunda-hyllan .
Sahulhyllan och Sundahyllan idag . Området däremellan kallas " Wallacea "

Sundaland (även kallad Sundaica eller Sundaic-regionen ) är en biogeografisk region i sydöstra Asien som motsvarar en större landmassa som exponerats under de senaste 2,6 miljoner åren under perioder då havsnivån var lägre. Det inkluderar Bali , Borneo , Java och Sumatra i Indonesien , och deras omgivande små öar, såväl som den malaysiska halvön på det asiatiska fastlandet.

Utsträckning

Området Sundaland omfattar Sundahyllan , en tektoniskt stabil förlängning av Sydostasiens kontinentalsockel som exponerades under de senaste 2 miljoner årens glaciala perioder .

Omfattningen av Sundahyllan är ungefär lika med 120-meters isobaten . Förutom den malaysiska halvön och öarna Borneo, Java och Sumatra inkluderar det Javahavet, Thailandsbukten och delar av Sydkinesiska havet . Totalt är Sundalands yta cirka 1 800 000 km 2 . Arealen av exponerad mark i Sundaland har fluktuerat avsevärt under de senaste 2 miljoner åren; den moderna markytan är ungefär hälften av den maximala omfattningen.

Sundalands västra och södra gränser är tydligt markerade av de djupare vattnen i Sundagraven - några av de djupaste i världen - och Indiska oceanen . Den östliga gränsen av Sundaland är Wallace Line , identifierad av Alfred Russel Wallace som den östliga gränsen av spänna av Asiens landdäggdjursfauna, och därmed gränsen för de Indomalayan och Australasiska rikena . Öarna öster om Wallace-linjen är kända som Wallacea , en separat biogeografisk region som anses vara en del av Australasien. Wallace Line motsvarar en djupvattenkanal som aldrig har korsats av några landbroar. Sundalands norra gräns är svårare att definiera i batymetriska termer; en fytogeografisk övergång vid ungefär 9ºN anses vara den norra gränsen.

Större delar av Sundaland exponerades senast under den senaste istiden för cirka 110 000 till 12 000 år sedan. När havsnivån sänktes med 30–40 meter eller mer förband landbroar öarna Borneo, Java och Sumatra med den malaysiska halvön och fastlandet Asien. Eftersom havsnivån har varit 30 meter eller mer lägre under stora delar av de senaste 800 000 åren, har det nuvarande tillståndet Borneo, Java och Sumatra som öar varit en relativt sällsynt företeelse under hela Pleistocen. Däremot var havsnivån högre under sen Pliocen , och det exponerade området i Sundaland var mindre än vad som observeras för närvarande. Sundaland var delvis nedsänkt med början för cirka 18 000 år sedan och fortsatte till cirka 5000 f.Kr. Under den senaste istiden sjönk den maximala havsnivån med cirka 120 meter och hela Sundahyllan exponerades.

Modernt klimat

Hela Sundaland ligger inom tropikerna ; ekvatorn går genom centrala Sumatra och Borneo . Liksom på andra håll i tropikerna är nederbörd snarare än temperatur den avgörande faktorn för regional variation. Det mesta av Sundaland är klassificerat som perfukt, eller evigt vått, med över 2 000 millimeter regn årligen; nederbörden överstiger evapotranspiration under hela året och det finns inga förutsägbara torrperioder som på andra håll i Sydostasien.

De varma och grunda haven på Sunda-hyllan (i genomsnitt 28 °C eller mer) är en del av Indo-Pacific Warm Pool/ Western Pacific Warm Pool och en viktig drivkraft för Hadley-cirkulationen och El Niño-Southern Oscillation (ENSO), särskilt i januari när det är en viktig värmekälla till atmosfären. ENSO har också ett stort inflytande på Sundalands klimat; starka positiva ENSO - händelser resulterar i torka i hela Sundaland och tropiska Asien .

Modern ekologi

Den höga nederbörden stöder stängda städsegröna skogar över hela Sundalands öar, och övergår till lövskog och savannskogar med ökande breddgrad. Återstående primär (ologgad) låglandsskog är känd för jättelika dipterocarpträd och orangutanger ; efter avverkning förändras skogens struktur och samhällssammansättning till att domineras av skuggintoleranta träd och buskar. Dipterocarps är kända för mastfruktningshändelser , där trädfruktsättningen synkroniseras med oförutsägbara intervall vilket resulterar i rovdjursmättnad. Skogar på högre höjd är kortare och domineras av träd i ekfamiljen . Botaniker inkluderar ofta Sundaland, de angränsande Filippinerna , Wallacea och Nya Guinea i en enda floristisk provins i Malesia , baserat på likheter i deras flora, som är övervägande av asiatiskt ursprung.

Under den senaste istiden var havsnivåerna lägre och hela Sundaland var en förlängning av den asiatiska kontinenten. Som ett resultat är de moderna öarna i Sundaland hem för många asiatiska däggdjur inklusive elefanter , apor , apor , tigrar , tapirer och noshörningar . Översvämningen av Sundaland skilde åt arter som en gång hade delat samma miljö. Ett exempel är floden trådfena ( Polydactylus macrophthalmus , Bleeker 1858), som en gång trivdes i ett flodsystem som nu kallas "Norra Sundafloden" eller "Molengraafffloden". Fisken finns nu i floden Kapuas på ön Borneo och i floderna Musi och Batanghari på Sumatra. Selektivt tryck (i vissa fall som resulterar i utrotning ) har fungerat olika på var och en av öarna i Sundaland, och som en följd av detta finns en annan samling däggdjur på varje ö. Men den nuvarande artsammansättningen på varje ö är inte bara en delmängd av en universell Sundaland eller asiatisk fauna, eftersom de arter som bebodde Sundaland före översvämningen inte alla hade utbredningsområde som omfattade hela Sundahyllan. Öarea och antal landlevande däggdjursarter är positivt korrelerade, med de största öarna i Sundaland (Borneo och Sumatra) som har den högsta mångfalden.

Ekoregioner

Tropiska och subtropiska fuktiga lövskogar
Tropiska och subtropiska barrskogar
Montana gräsmarker och buskar
Mangrover

Historia

Tidig forskning

Namnet "Sunda" går tillbaka till antiken och förekommer i Ptolemaios Geografi , skriven omkring 150 e.Kr. I en publikation från 1852 förde den engelske navigatören George Windsor Earl fram idén om en "Great Asiatic Bank", delvis baserad på vanliga egenskaper hos däggdjur som finns på Java, Borneo och Sumatra.

Utforskare och vetenskapsmän började mäta och kartlägga haven i Sydostasien på 1870-talet, främst med hjälp av djuplodning . År 1921 Gustaaf Molengraaff , en holländsk geolog, att de nästan enhetliga havsdjupen på hyllan indikerade en gammal peneplain som var resultatet av upprepade översvämningshändelser när istäcken smälte, med peneplain som blev mer perfekt för varje påföljande översvämningshändelse. Molengraaff identifierade också gamla, nu nedsänkta, dräneringssystem som dränerade området under perioder med lägre havsnivå.

Namnet "Sundaland" för halvönshyllan föreslogs först av Reinout Willem van Bemmelen i hans Geography of Indonesia 1949, baserat på hans forskning under andra världskriget . De antika dräneringssystemen som beskrevs av Molengraaff verifierades och kartlades av Tjia 1980 och beskrevs mer i detalj av Emmel och Curray 1982 komplett med floddeltat , översvämningsslätter och backträsk.

Datatyper

Sundalands klimat och ekologi i hela kvartären har undersökts genom att analysera foraminifer l δ 18 O och pollen från kärnor som borrats i havsbotten, δ 18 O i speleothems från grottor, och δ 13 C och δ 15 N i fladdermusguano från grottor , samt artfördelningsmodeller, fylogenetisk analys och samhällsstruktur och artrikedomsanalys.

Klimat

Perfuktigt klimat har funnits i Sundaland sedan tidigt miocen ; Även om det finns bevis för flera perioder av torrare förhållanden, kvarstod en perfuktkärna i Borneo. Närvaron av fossila korallrev som dateras till sent miocen och tidig Pliocen tyder på att, när den indiska monsunen blev mer intensiv, ökade säsongsvariationerna i vissa delar av Sundaland under dessa epoker. Palynologiska bevis från Sumatra tyder på att temperaturen var svalare under det sena Pleistocen; genomsnittliga årstemperaturer på platser på hög höjd kan ha varit så mycket som 5 °C svalare än nuvarande.

Den senaste forskningen är överens om att yttemperaturerna i Indo-Stillahavsområdet var högst 2-3 °C lägre under det sista istidens maximum . Snö hittades mycket lägre än för närvarande (cirka 1 000 meter lägre) och det finns bevis för att glaciärer fanns på Borneo och Sumatra cirka 10 000 år tidigare. Men debatten fortsätter om hur nederbördsregimer förändrades under hela kvartären. Vissa författare hävdar att nederbörden minskade med havsytan som var tillgänglig för avdunstning när havsnivån sjönk med inlandsisens expansion. Andra menar att förändringar i nederbörd har varit minimala och att en ökning av landarean enbart på Sundahyllan (på grund av sänkt havsnivå) inte är tillräckligt för att minska nederbörden i regionen.

En möjlig förklaring till bristen på enighet om hydrologisk förändring i hela kvartären är att det fanns betydande heterogenitet i klimatet under det sista istidens maximum i hela Indonesien. Alternativt kan de fysikaliska och kemiska processer som ligger till grund för metoden att härleda nederbörd från δ 18 O -poster ha fungerat annorlunda tidigare. Vissa författare som främst arbetar med pollenregistreringar har också noterat svårigheterna med att använda vegetationsregister för att upptäcka förändringar i nederbördsregimer i en så fuktig miljö, eftersom vatten inte är en begränsande faktor i samhällets sammansättning.

Ekologi

Sundaland, och i synnerhet Borneo, har varit en evolutionär hotspot för biologisk mångfald sedan tidigt miocen på grund av upprepade immigrations- och vikariatshändelser . De moderna öarna Borneo, Java och Sumatra har tjänat som tillflyktsort för floran och faunan i Sundaland under flera glaciala perioder under de senaste miljoner åren, och tjänar samma roll för närvarande.

Savanna korridor teori

Dipterocarpträd som är karakteristiska för moderna sydostasiatiska tropiska regnskogar har funnits i Sundaland sedan före det sista istidens maximum . Det finns också bevis för savannvegetation, särskilt i nu nedsänkta områden i Sundaland, under hela den senaste istiden . Men forskarna är oense om den rumsliga utbredningen av savannen som fanns i Sundaland. Det finns två motsatta teorier om växtligheten i Sundaland, särskilt under den senaste istiden: (1) att det fanns en sammanhängande savannkorridor som förbinder det moderna fastlandet i Asien med öarna Java och Borneo, och (2) att växtligheten i Sundaland var istället domineras av tropisk regnskog, med endast små, diskontinuerliga fläckar av savannvegetation.

Närvaron av en savannkorridor – även om den var fragmenterad – skulle ha gjort det möjligt för savannlevande fauna (liksom tidiga människor) att spridas mellan Sundaland och den indokinesiska biogeografiska regionen; uppkomsten av en savannkorridor under glaciala perioder och efterföljande försvinnande under interglaciala perioder skulle ha underlättat artbildning genom både vikarians ( allopatrisk artbildning ) och geodispersal . Morley och Flenley (1987) och Heaney (1991) var de första som postulerade existensen av en kontinuerlig korridor av savannvegetation genom Sundalands centrum (från den moderna malaysiska halvön till Borneo) under den senaste istiden , baserat på palynologiska bevis. Med hjälp av den moderna utbredningen av primater, termiter, gnagare och andra arter drar andra forskare slutsatsen att omfattningen av tropisk skog minskade – ersatt av savann och öppen skog – under den senaste istiden. Vegetationsmodeller som använder data från klimatsimuleringar visar olika grader av skogens sammandragning; Bird et al. (2005) noterade att även om ingen enskild modell förutsäger en kontinuerlig savannkorridor genom Sundaland, förutspår många öppen vegetation mellan modern Java och södra Borneo. I kombination med andra bevis tyder de på att en 50–150 kilometer bred savannkorridor löpte nedför den malaysiska halvön, genom Sumatra och Java, och över till Borneo. Dessutom har Wurster et al. (2010) analyserade stabil kolisotopsammansättning i fladdermusguanoavlagringar i Sundaland och fann starka bevis för savannens expansion i Sundaland. På samma sätt stöder stabil isotopsammansättning av fossila däggdjurständer existensen av savannkorridoren.

Däremot hävdar andra författare att Sundaland i första hand täcktes av tropisk regnskog. Med hjälp av artfördelningsmodeller, Raes et al. (2014) tyder på att Dipterocarp-regnskogen bestod under hela den senaste istiden. Andra har observerat att de nedsänkta floderna på Sundahyllan har tydliga, inskurna slingrar, som skulle ha upprätthållits av träd på flodstranden. Pollenregistreringar från sedimentkärnor runt Sundaland är motsägelsefulla; till exempel antyder kärnor från höglandsplatser att skogstäcket bestod under hela den senaste istiden, men andra kärnor från regionen visar att pollen från savannskogsarter ökar under glaciationsperioder. Och i motsats till tidigare fynd, Wurster et al. (2017) använde återigen stabil kolisotopanalys av fladdermusguano, men fann att på vissa platser hölls regnskogstäcket under stora delar av den senaste istiden. Jordtyp, snarare än långvarig existens av en savannkorridor, har också anförts som en förklaring till skillnader i artutbredning inom Sundaland; Slik et al. (2011) tyder på att sandjordarna på den nu nedsänkta havsbotten är en mer sannolikt spridningsbarriär.

Paleofauna

Innan Sundaland uppstod under sent Pliocen och tidigt Pleistocen (~2,4 miljoner år sedan), fanns det inga däggdjur på Java. När havsnivån sjönk koloniserade arter som dvärglefantoiden Sinomastodon bumiajuensis Sundaland från fastlandet Asien. Senare fauna inkluderade tigrar, Sumatrans noshörning och indisk elefant, som hittades i hela Sundaland; mindre djur kunde också sprida sig över regionen.

Mänskliga migrationer

Enligt den mest allmänt accepterade teorin tros [ citat behövs ] förfäderna till de moderna austronesiska befolkningarna i det maritima Sydostasien och angränsande regioner ha migrerat söderut, från östra Asiens fastland till Taiwan , och sedan till resten av Maritima Sydostasien . En alternativ teori pekar på det nu nedsänkta Sundaland som den möjliga vaggan för austronesiska språk: alltså teorin "Out of Sundaland" . Denna uppfattning är dock en extrem minoritetsuppfattning bland professionella arkeologer, lingvister och genetiker. Out of Taiwan-modellen (men inte nödvändigtvis Express Train Out of Taiwan-modellen) accepteras av de allra flesta professionella forskare. [ citat behövs ]

En studie från Leeds University och publicerad i Molecular Biology and Evolution, som undersökte mitokondriella DNA- linjer, föreslog att delade anor mellan Taiwan och Sydostasien härrörde från tidigare migrationer. Befolkningsspridning verkar ha skett samtidigt som havsnivån steg, vilket kan ha resulterat i migrationer från Filippinska öarna till så långt norrut som Taiwan under de senaste 10 000 åren.

Befolkningsmigreringarna var mest sannolikt att ha drivits av klimatförändringar - effekterna av drunkningen av en forntida kontinent. Stigande havsnivåer i tre massiva pulser kan ha orsakat översvämningar och nedsänkning av Sunda-kontinenten, vilket skapat Java och Sydkinesiska havet och de tusentals öar som idag utgör Indonesien och Filippinerna . De förändrade havsnivåerna skulle ha fått dessa människor att flytta bort från sina kusthem och kultur och längre in i landet i hela Sydostasien. Denna påtvingade migration skulle ha fått dessa människor att anpassa sig till de nya skogs- och bergsmiljöerna, utveckla gårdar och domesticering och bli föregångare till framtida mänskliga befolkningar i dessa regioner.

Genetiska likheter hittades mellan populationer i hela Asien och en ökning av genetisk mångfald från nordliga till södra breddgrader. Även om den kinesiska befolkningen är mycket stor, har den mindre variation än det mindre antalet individer som bor i Sydostasien, eftersom den kinesiska expansionen inträffade helt nyligen, inom bara de senaste 2 000 till 3 000 åren. [ citat behövs ]

Oppenheimer lokaliserar austronesernas ursprung i Sundaland och dess övre regioner. Ur den historiska lingvistikens ståndpunkt är de austronesiska språkens hem huvudön Taiwan , även känd under sitt inofficiella portugisiska namn Formosa; på denna ö finns de djupaste indelningarna i austronesiska, bland familjerna till de inhemska formosanska språken . [ citat behövs ]

Se även

Utvalda faunareferenser i Borneo

  • Abdullah MT. 2003. Biogeografi och variation av Cynopterus brachyotis i Sydostasien. Doktorsavhandling. University of Queensland, St Lucia, Australien.
  • Corbet, GB, Hill JE. 1992. Däggdjuren i Indomalayan-regionen: en systematisk översikt. Oxford University Press, Oxford.
  • Hall LS, Gordon G. Grigg, Craig Moritz, Besar Ketol, Isa Sait, Wahab Marni, Abdullah MT. 2004. Biogeografi av fruktfladdermöss i Sydostasien. Sarawak Museum Journal LX(81):191–284.
  • Karim, C., AA Tuen, Abdullah MT. 2004. Däggdjur. Sarawak Museum Journal Special Issue nr 6. 80: 221–234.
  • Mohd, Azlan J.; Maryanto, Ibnu; Kartono, Agus P.; Abdullah, MT. (2003). "Mångfald, relativ överflöd och bevarande av kirouteraner i Kayan Mentarang National Park, östra Kalimantan, Indonesien". Sarawak Museum Journal . 79 : 251-265.
  • Hall, LS; Richards, GC; Abdullah, MT (2002). "Fladdermusen i Niah National Park, Sarawak". Sarawak Museum Journal . 78 : 255-282.
  • Wilson DE, Reeder DM. 2005. Världens däggdjursarter. Smithsonian Institution Press, Washington DC.

externa länkar

Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sundaland&oldid=1143380799 "