Gaffelmärkt lemur

Gaffelmärkt lemur
Blek gaffelmärkt lemur ( P. pallescens )
Bevarandestatus
CITES Bilaga I ( CITES )
Vetenskaplig klassificering
Rike:	Animalia
Provins:	Chordata
Klass:	Mammalia
Beställa:	primater
Underordning:	Strepsirrhini
Familj:	Cheirogaleidae
Släkte:	Phaner Grey , 1870
Typ art
Lemur furcifer Blainville , 1839
Arter
Phaner furcifer Phaner pallescens Phaner parienti Phaner electromontis
Distribution av Phaner : röd = P. furcifer grön = P. pallescens lila = P. parienti orange = P. electromontis

Gaffelmärkta lemurer eller gaffelkrönta lemurer är strepsirrhin- primater; de fyra arterna utgör släktet Phaner . Liksom alla lemurer är de infödda i Madagaskar , där de bara finns på västra, norra och östra sidorna av ön. De är uppkallade efter de två svarta ränderna som löper upp från ögonen, konvergerar på toppen av huvudet och löper ner på ryggen som en enda svart rand. De placerades ursprungligen i släktet Lemur 1839, flyttades senare mellan släktena Cheirogaleus och Microcebus och fick ett eget släkte 1870 av John Edward Gray . Endast en art ( Phaner furcifer ) erkändes, tills tre underarter som beskrevs 1991 befordrades till artstatus 2001. Nya arter kan ännu identifieras, särskilt i nordöstra Madagaskar.

Gaffelmärkta lemurer är bland de minst studerade av alla lemurer och är några av de största medlemmarna i familjen Cheirogaleidae , som väger runt 350 gram (12 oz) eller mer. De är de mest fylogenetiskt distinkta av cheirogaleiderna och anses vara en systergrupp till resten av familjen. Bortsett från deras ryggklyfta rand, har de mörka ringar runt ögonen och stora membranösa öron. Hanar har en doftkörtel på halsen, men använder den bara under social grooming , inte för att markera territorium. Istället är de väldigt högljudda och ringer upprepade samtal i början och slutet av natten. Liksom de andra medlemmarna i deras familj är de nattaktiva och sover i trädhål och bon under dagen. Monogam parning är typiskt för gaffelmärkta lemurer, och honor är dominerande. Honor tros bara ha en avkomma vartannat år eller mer.

Dessa arter lever i en mängd olika livsmiljöer, från torra lövskogar till regnskogar , och springer fyrfotat över grenar. Deras diet består främst av trädgummi och andra utsöndringar , även om de kan få en del av sitt protein och kväve genom att jaga små leddjur senare på natten. Alla fyra arterna är utrotningshotade . Deras populationer minskar på grund av förstörelse av livsmiljöer . Liksom alla lemurer är de skyddade mot kommersiell handel enligt CITES Appendix I .

Taxonomi

Gaffelmärkta lemurer dokumenterades först 1839 av Henri Marie Ducrotay de Blainville när han beskrev Masoala gaffelmärkta lemur ( P. furcifer ) som Lemur furcifer . Holotypen tros vara MNHN 1834-136, ett kvinnligt exemplar taget från Madagaskar av den franske naturforskaren Jules Goudot . Källan till detta exemplar är okänd, men tros vara Antongil Bay . År 1850 Isidore Geoffroy Saint-Hilaire de gaffelmärkta lemurerna till släktet Cheirogaleus ( dvärglemurer ), men de var också vanligt förekommande i släktet Microcebus ( muslemurer ). År 1870 John Edward Gray gaffelmärkta lemurer till sitt eget släkte, Phaner , efter att först ha inkluderat dem och muslemurerna i släktet Lepilemur ( sportive lemurer ). Även om den franske naturforskaren Alfred Grandidier accepterade Grays nya släkte (samtidigt som de andra cheirogaleiderna klumpas ihop i Cheirogaleus och illustrerar kraniallikheterna mellan cheirogaleids och Lepilemur ) 1897, var släktet Phaner inte allmänt accepterat. I början av 1930-talet Ernst Schwarz , Guillaume Grandidier och andra namnet, med hänvisning till egenskaper som var mellanliggande mellan Cheirogaleus och Microcebus .

Fram till slutet av 1900-talet fanns det bara en erkänd art av gaffelmärkt lemur, även om storlek och färgskillnader hade noterats tidigare. Efter att ha jämfört museiexemplar, upptäckte paleoantropologen Ian Tattersall och fysisk antropolog Colin Groves tre nya underarter 1991: den bleka gaffelmärkta lemuren ( P. f. pallescens ), Parientes gaffelmärkta lemur ( P. f. parienti ) och Amberen Berggaffelmärkt lemur ( P. f. electromontis ). År 2001 höjde Groves alla fyra underarterna till artstatus baserat på märkbara skillnader i färg, storlek och kroppsandel mellan de fragmenterade populationerna. Även om Tattersall inte höll med om denna kampanj, med hänvisning till otillräcklig information för beslutet, är arrangemanget allmänt accepterat.

I december 2010 tillkännagav Russell Mittermeier från Conservation International och naturvårdsgenetikern Edward E. Louis Jr möjligheten av en ny art av gaffelmärkta lemurer i det skyddade området Daraina i nordöstra Madagaskar. I oktober observerades ett exemplar, fångades och släpptes, även om genetiska tester ännu inte har avgjort om det är en ny art. Exemplaret visade ett något annorlunda färgmönster från andra gaffelmärkta lemurarter. Om det visar sig vara en ny art, planerar de att döpa den efter Fanamby, en viktig bevarandeorganisation som arbetar i den skyddade skogen.

Etymologi

Etymologin för släktet Phaner förbryllade forskare i många år. Gray skapade ofta mystiska och oförklarliga taxonomiska namn . År 1904 Theodore Sherman Palmer dokumentera etymologierna för alla däggdjursskatter, men kunde inte definitivt förklara ursprunget till det generiska namnet Phaner , och noterade bara att det härstammar från grekiskan φανερός ( phaneros ) som betyder "synlig, uppenbar". 2012 försökte Alex Dunkel, Jelle Zijlstra och Groves lösa mysteriet. Efter några inledande spekulationer avslöjade en sökning i den allmänna litteraturen som publicerades omkring 1870 källan: den brittiska komedin The Palace of Truth av WS Gilbert , som hade premiär i London den 19 november 1870, nästan en och en halv vecka före det datum som skrevs den förordet till Grays manuskript (även publicerat i London). Komedin innehöll karaktärer med tre namn: King Phanor (sic), Mirza och Azema. Eftersom släktena Mirza ( jättemuslemurer ) och Azema (för M. rufus , numera synonym för Microcebus ) båda beskrevs i samma publikation och lika gåtfulla, drog författarna slutsatsen att Gray hade sett komedin och sedan baserat namnen på tre lemursläkten om dess karaktärer.

Gaffelmärkta lemurer kallades "gaffelmärkta dvärglemurer" av Henry Ogg Forbes 1894 och "gaffelkrönta muslemurer" av den engelske missionären och naturforskaren James Sibree 1895. Litteratursökningar av Dunkel et al. avslöjade även andra namn, såsom "gaffelkantad lemur" och "ekorrelemur", under tidigt 1900-tal. På 1970-talet hade hänvisningen till dvärg- och muslemurer upphört, och prefixet "gaffelkrönta" blev populärt mellan 1960 och 2001. Sedan dess har det "gaffelmärkta" prefixet blivit mer allmänt använt. Dessa lemurer får sitt vanliga namn från den distinkta gaffelranden på huvudet.

Evolution

Konkurrerande fylogenier

Lepilemuridae Lepilemur ( sportlemurer ) Cheirogaleidae  Phaner (gaffelmärkta lemurer) Cheirogaleus ( dvärglemurer ) Allocebus ( håriga dvärglemurer ) Mirza ( gigantiska muslemurer ) Microcebus ( muslemurer )

Phaner ( gaffelmärkta lemurer ) Lepilemur ( sportlemurer ) Cheirogaleus ( dvärglemurer ) Allocebus ( dvärglemurer med håriga öron ) Mirza ( jättelika muslemurer ) Microcebus ( muslemurer )

Gaffelmärkta lemurer är antingen en systergrupp inom Cheirogaleidae Weisrock et al. 2012) eller närmare släkt med sportive lemurer (nederst—Masters et al. 2013).

Inom familjen Cheirogaleidae är gaffelmärkta lemurer de mest fylogenetiskt distinkta, även om deras placering förblev osäker tills nyligen. En förenande egenskap ( synapomorphy ) bland alla cheirogaleider, med undantag för andra lemurer, är förgrening av halspulsådern tillsammans med hur den kommer in i skallen – en egenskap som delas av gaffelmärkta lemurer. Analyser baserade på morfologi , immunologi och repetitivt DNA har gett motsägelsefulla placeringar av Phaner , medan studier 2001 och 2008 antingen saknade data eller gav dålig upplösning av deras placering.

En studie 2009 av sju mitokondriella gener (mtDNA) och tre nukleära gener grupperade gaffelmärkta lemurer med sportiga lemurer (familjen Lepilemuridae), som erbjuder en mängd förklaringar, såsom en möjlig hybridisering ( introgression ) efter den första splittringen mellan familjerna. En studie publicerad 2013 grupperade också gaffelmärkta lemurer med sportlemurer när den använde 43 morfologiska egenskaper och mtDNA. Om det är korrekt, skulle detta göra familjen Cheirogaleidae parafyletisk . Bred överenskommelse mellan två lemurfylogenistudier - en 2004 med SINE- analys och en annan 2012 med multilokusfylogenetiska tester - gav starkt stöd för en systergruppsrelation mellan gaffelmärkta lemurer och resten av cheirogaleiderna och ett mer avlägset förhållande till sportlemurer . Uppdelningen mellan Phaner och resten av cheirogaleiderna tros ha inträffat för ungefär 38 mya (miljoner år sedan), inte långt efter utstrålningen av de flesta av de stora lemurgrupperna på Madagaskar, ungefär 43 mya.

Beskrivning

P. furcifer , som först beskrevs 1839, illustrerades i Brehms Tierleben .

Av de mestadels små, nattliga lemurerna i familjen Cheirogaleidae, innehåller släktet Phaner några av de största arterna, tillsammans med Cheirogaleus . Deras kroppsvikt varierar mellan 350 och 500 g (0,77 och 1,10 lb), och deras huvud-kroppslängd är i genomsnitt mellan 23,7 och 27,2 cm (9,3 och 10,7 tum), med en svanslängd mellan 31,9 och 40,1 cm (12,6 och 15,8 tum) .

Gaffelmärkta lemurers ryggpäls (rygg) är antingen ljusbrun eller ljust gråbrun, medan deras ventrala (undersida) päls kan vara gul, krämfärgad, vit eller ljusbrun. En svart rand sträcker sig från svansen, längs den dorsala mittlinjen till huvudet, där den delar sig i toppen av huvudet i en särskiljande Y-form som leder till de mörka ringarna runt båda ögonen, och sträcker sig ibland ner för nosen. Ryggranden varierar i bredd och mörker. Basen av svansen är i samma färg som ryggpälsen och är vanligtvis spetsad i svart; svansen är buskig. Lemurarnas öron är relativt stora och hinniga. Hanar har en doftkörtel på mitten av halsen , som är cirka 20 mm (0,79 in) bred och rosa till färgen. Honor har en smal, naken fläck av vit hud på samma plats, men deras verkar inte producera sekret.

Dessa lemurer har relativt långa bakben. För att greppa trädstammar och stora grenar har de stora händer och fötter med förlängda kuddar på siffrorna, samt kloliknande naglar. De har en lång tunga som hjälper till att få tuggummi och nektar , samt en lång blindtarm , som hjälper till att smälta tandköttet. Deras framskjutande (framåtvända) lemuriforma tandkam (bildad av de nedre framtänderna och hörntänderna ) är lång och mer komprimerad, med avsevärt reducerade mellanrum för att minimera ansamlingen av tandkött mellan tänderna.

Gaffelmärkta lemurer kännetecknas av den svarta ryggranden som gafflar sig på hjässan.

Släktet särskiljs från andra cheirogaleider genom tandkastarna på dess överkäke (överkäken), som är parallella och inte konvergerar mot framsidan av munnen. Den gaffelmärkta tandformeln för lemur är 2.1.3.3 2.1.3.3 × 2 = 36 ; på varje sida av munnen, upptill och nedtill, finns två framtänder, en hund, tre premolarer och tre molarer — totalt 36 tänder. Deras övre första incisiver (I ¹ ) är lång och böjd mot mitten av munnen (unik bland lemurer), medan den andra övre framtanden (I ² ) är liten med ett gap ( diastema ) mellan de två. De övre hörntänderna är stora, med sina spetsar böjda. Deras övre främre premolarer (P ² ) är hundformade (hund-formade) och mer uttalade än i någon annan levande lemur. Nästa övre premolar (P ³ ) är mycket liten, med en enda, spetsig kusp som kommer i kontakt med lingual cingulum (en kam eller ås på tungsidan), som cirklar tandbasen. De två spetsarna på den sista övre premolaren (P ⁴ ) är en stor parakon och en mindre protokon . Liksom andra cheirogaleider är deras första nedre premolar (P ₂ ) caniniform och stor, medan cinguliderna (ryggarna) på de tre nedre premolarerna är mer utvecklade jämfört med de flesta andra cheirogaleider. De två första övre kindtänderna (M ^1–2 ) har en utvecklad hypokon , och buckal cingulum (en kam eller ås på kindsidan) är väl utvecklad på alla tre övre molarerna. Molarerna är relativt små jämfört med andra cheirogaleider, där de andra övre och nedre molarerna (M ² och M ₂ ) har minskad funktionalitet jämfört med muslemurer.

Hanar har relativt små testiklar jämfört med andra lemurer, och deras hundtänder har samma storlek som de som ses hos honor. Under torrperioden kan honor väga mer än hanar. Båda mönstren av sexuell dimorfism överensstämmer med teorin om sexuellt urval för monogama arter respektive kvinnlig dominans. Honor har två par bröstvårtor .

Utbredning och livsmiljö

Gaffelmärkta lemurer finns i väster, norr och öster om Madagaskar, men deras utbredning är diskontinuerlig. Deras livsmiljö sträcker sig från torra lövskogar på öns västra kust till regnskog i öster. De finns också vanligt i sekundär skog , men inte i områden som saknar kontinuerligt skogstäcke. De är vanligast i västra delen av ön. Gaffelmärkta lemurer finns inte i de södra taggiga skogarna i den torra södra delen av ön, och har bara nyligen rapporterats från den sydöstra regnskogen i Andohahela National Park , även om detta inte har bekräftats. Ett team under ledning av E. E. Louis Jr. har föreslagit att obeskrivna varianter också kan finnas någon annanstans på ön.

Masoala gaffelmärkt lemur finns på Masoalahalvön i nordöstra delen av ön, medan Amber Mountain gaffelmärkt lemur ligger längst norrut på ön, särskilt i Amber Mountain National Park . Parientes gaffelmärkta lemur finns i Sambirano-regionen i nordväst, och den bleka gaffelmärkta lemuren finns på västra delen av ön.

Beteende

Hanar, som denna P. pallescens , har en doftkörtel på halsen, som de bara använder under social grooming .

Gaffelmärkta lemurer är bland de minst studerade av alla lemurer, och lite är känt om dem. Endast den bleka gaffelmärkta lemuren ( P. pallescens ) har studerats relativt väl, främst av Pierre Charles-Dominique, Jean-Jacques Petter och Georges Pariente under två expeditioner på 1970-talet och en mer omfattande studie 1998 i Kirindyskogen . Liksom de andra cheirogaleiderna är dessa lemurer nattaktiva och sover i trädhålor (vanligtvis i stora baobabträd ) eller övergivna bon byggda av jättelika muslemurer ( Mirza coquereli ) under dagen. Några av de övergivna bon de sover i är lövkantade och färska löv tillkommer ofta när ungar föds. Så många som 30 sovplatser kan användas under loppet av ett år, var och en under en varierande tid.

På natten besöker gaffelmärkta lemurer utfodringsplatserna inom deras räckvidd genom att springa fyrfotat över grenar i hög hastighet över långa sträckor och hoppa från träd till träd utan att pausa. De har setts på marken (vanligtvis under jakter efter slagsmål) och så höga som 10 m (33 fot), men de ses vanligtvis springa längs grenar på en höjd av 3 till 4 m (9,8 till 13,1 fot). När de springer kan de hoppa 4 till 5 m (13 till 16 fot) horisontellt mellan trädgrenar utan att förlora höjd eller så mycket som 10 m (33 fot) när de faller en kort sträcka.

Gaffelmärkta lemurer är känsliga för ljusintensitet och dyker upp i skymningen, ringer flera gånger och svarar på sina grannars samtal innan de går för att leta. Strax före gryningen kommunicerar de också igen på väg till sin sovplats. Kalla temperaturer kan också få individer att dra sig tillbaka till sin sovplats så tidigt som två timmar före gryningen. Deras ögonglans skapar ett unikt mönster bland lemurer eftersom de tenderar att vippa med huvudet upp och ner och från sida till sida.

1897 demonstrerade Alfred Grandidier likheterna mellan Lepilemur (mittkolumnen, två nedre) och cheirogaleiderna, särskilt Phaner (mitten, överst).

Dessa lemurer är territoriella , med territoriumstorlek beroende på mattillgång, även om territorier vanligtvis täcker 3 till 10 hektar (7,4 till 24,7 tunnland). På grund av deras snabba rörelse kan individer enkelt försvara sina territorier genom att korsa det inom 5 minuter. Territoriöverlappningen är minimal mellan män, och samma mönster ses hos honor, även om män och honor kan överlappa deras territorier. I områden där territoriumöverlappning förekommer ("mötesområden"), kan flera grannar samlas och vokalisera tillsammans utan aggression. Flera familjegrupper kan samlas i dessa mötesområden, och honor kommer ofta att umgås med andra kvinnor och ungar. Till skillnad från andra lemurer, doftmärker inte gaffelmärkta lemurer, utan använder istället vokaliseringar under territoriella konfrontationer. De anses vara mycket högljudda djur och har ett komplext utbud av samtal. I genomsnitt ringer män cirka 30 höga samtal per timme och är mest högljudda i skymning och gryning. Deras högljudda, visslande samtal hjälper forskare att identifiera dem i fält. Förutom deras stresssamtal och bråksamtal avger de ett Hon- samtal (kontaktsamtal mellan man-kvinnliga par), Ki- och Kiu -samtal (mer upphetsade kontaktsamtal som identifierar den som ringer) och ett Kea- samtal (ett högljutt samtal som delas mellan män i angränsande territorier). Kvinnor ringer också ett " blekande " samtal när de har spädbarn.

Hanar och honor har setts sova och söka föda tillsammans som monogama par, även om polygami och ensamt beteende också har observerats. I Kirindy Forest observerades par som stannade tillsammans under flera säsonger, även om de bara sågs leta ensamma, med de flesta interaktioner som ett resultat av konflikter om utfodringsplatser. Bodelning mellan par sker en av var tredje dag. Under social grooming (allogrooming) allomärker hanen honor med hjälp av en doftkörtel på halsen, och grooming sessioner kan ta flera minuter. Medan de äter verkar honorna vara dominerande och får första tillgång till mat. Honor är också dominanta över icke-bosatta män, vilket indikerar sann kvinnlig dominans, jämförbar med den som ses hos ringstjärtslemur ( Lemur catta ) .

Parning har observerats ske i slutet av torrperioden, i början av november, och födslar antogs mellan slutet av februari och början av mars. Endast ett spädbarn föds per säsong, trots att honorna har två par bröstvårtor. Spädbarn parkeras till en början i obevakade trädhål medan mamman söker föda. Äldre spädbarn har inte observerats klamra sig fast vid modern, och när de blir äldre parkeras de i vegetation tills de kan röra sig självständigt. Honor producerar mjölk i två år efter ungarnas födelse. Avkomman kan vara under vård av sina föräldrar i tre år eller mer, och det finns ingen information om deras spridning vid mognad. Kvinnor har inte observerats föda under på varandra följande år.

Ekologi

Dessa lemurer har en specialiserad diet av trädgummin och saft . Deras kost består huvudsakligen av tuggummi från träd i släktet Terminalia (lokalt känd som "Talinala"), som ofta parasiteras av skalbaggarlarver som gräver sig ner under barken. Gaffelmärkta lemurer konsumerar antingen tuggummiet när det sipprar från sprickor i barken på parasiterade träd eller skär upp barken med sin tandkam för att ösa upp den direkt med sin långa tunga. Mellan mars och maj utgör tandköttet majoriteten av kosten. De har också dokumenterats äta tandkött från Commiphora -arter och Colvillea racemosa , knoppexsudat från Zanthoxylum tsihanimposa , saft från baobabträd ( Adansonia -arter), nektar från Crateva greveana- blommor , sockerhaltiga utsöndringar från insekter (familjen Machaerotidae som livnär sig på träden) släktet Rhopalocarpus , och mycket små mängder frukt. Även om gaffelmärkta lemurer har vitt varierande skogsmiljöer, kommer gummi och andra växtexsudat från andra arter sannolikt att dominera deras kost. De är inte kända för att uppskatta eller ackumulera fettreserver för torrperioden.

Madagaskar -höken kan förgripa sig på gaffelmärkta lemurer genom att dra ut dem från deras sovhål.

För att möta sina proteinbehov och få kväve jagar dessa lemurer även små leddjur . I fångenskap gynnade P. furcifer starkt bönsyrsor och nattfjärilar av familjen Sphingidae samtidigt som man ignorerade gräshoppor , larver av malsläktet Coeloptera och små reptiler . Jakt sker vanligtvis senare på natten, efter tandköttsinsamling, och sker vanligtvis i trädkronorna eller på trädstammar. Insekter fångas genom att snabbt greppa dem med händerna, ett stereotypt beteende som ses hos andra medlemmar av deras familj, såväl som galagoer . Utsöndringarna från flera trädarter som de är kända för att livnära sig på är proteinrika, så vissa gaffelmärkta lemurer kan möta sina proteinbehov utan att jaga insekter.

Andra nattliga lemurer är sympatiska med gaffelmärkta lemurer. I västra Madagaskar reduceras interspecifik konkurrens genom att begränsa aktiviteten till specifika nivåer av baldakinen , som att endast använda de högsta sovplatserna minst 8 m (26 fot) över marken. Konkurrensen med andra cheirogaleider, som gråmuslemur ( Microcebus murinus ) och Coquerels jättemuslemur ( Mirza coquereli ), är hårdast för Terminalia- gummi under torrperioden, men gaffelmärkta lemurer driver alltid bort de andra lemurarterna. Studier av P. pallescens i Kirindy Forest fann en minskning av kroppsmassan med upp till 20 % under torrperioden trots inga förändringar i exsudatproduktionen, vilket tyder på att blommor och insekter har en betydande inverkan på artens hälsa.

Gaffelmärkta lemurer tros vara förtärda av stora ugglor, som Madagaskarugglan ( Asio madagascariensis ) och ormar som den malagasiska trädboan ( Sanzinia madagascariensis ). I ett fall uppvisade en familj av gaffelmärkta lemurer mobbande beteende när de mötte en madagaskisk trädboa. Dagliga rovfåglar , som Madagaskarvråken ( Buteo brachypterus ) och Madagaskargökhöken ( Aviceda madagascariensis ) jagar dessa lemurer i skymningen, och jaktbeteendet hos Madagaskarhöken ( Polyboroides radiatus ) tyder på att de kan dra ut hål från deras sömn. . Fossa ( Cryptoprocta ferox ) har också setts attackera gaffelmärkta lemurer, och man har hittat rester i deras scat .

Bevarande

År 2020 listade International Union for Conservation of Nature (IUCN) alla fyra arter som hotade . Före denna bedömning antogs det att deras befolkning minskade på grund av förstörelse av livsmiljöer för att skapa betesmark och jordbruk. Mått på deras befolkningstäthet varierar kraftigt, från 50 till 550 individer per kvadratkilometer (250 acres), men dessa siffror tros endast återspegla små, gummirika områden, och därför endast små, grupperade populationer med en överlag låg befolkningstäthet.

Som med alla lemurer, skyddades gaffelmärkta lemurer först 1969 när de listades som "klass A" i den afrikanska konventionen om bevarande av natur och naturresurser . Detta förbjöd jakt och fångst utan tillstånd, vilket endast skulle ges för vetenskapliga ändamål eller nationellt intresse. De var också skyddade enligt CITES Bilaga I från 1973. Detta reglerar strikt deras handel och förbjuder kommersiell handel. Även om tillämpningen är ojämn, är de också skyddade enligt madagaskisk lag. Gaffelmärkta lemurer hålls sällan i fångenskap, och deras livslängd i fångenskap kan variera från 12 till 25 år.

Litteratur citerad

•    Ankel-Simons, F. (2007). Primate Anatomy (3:e upplagan). Akademisk press . ISBN 978-0-12-372576-9 . OCLC 804422748 .
•    Charles-Dominique, P.; Petter, JJ (1980). Phaner furcifers ekologi och sociala liv " . I Charles-Dominique, P.; Cooper, HM; Hladik, A.; Hladik, CM; Pages, E.; Pariente, GF; Petter-Rousseaux, A.; Schilling, A.; Petter, JJ (red.). Nattliga malagasiska primater: ekologi, fysiologi och beteende . Akademisk press . s. 75–95. ISBN 9780323159715 . OCLC 875506676 .
•    Chatterjee, HJ; Ho, SYW; Barnes, I.; Groves, C. (2009). "Uppskattning av fylogeni och divergenstider för primater med hjälp av en supermatrismetod" . BMC Evolutionsbiologi . 9 (259): 259. doi : 10.1186/1471-2148-9-259 . PMC 2774700 . PMID 19860891 .
•   Dunkel, AR; Zijlstra, JS; Groves, CP (2012). "Jättekaniner, silkesapa och brittiska komedier: etymologi för lemurnamn, del 1" ( PDF) . Lemur Nyheter . 16 : 64–70. ISSN 1608-1439 . Arkiverad från originalet (PDF) 2016-11-06 . Hämtad 2014-12-11 .
•    Fleagle, JG (2013). Primate Adaptation and Evolution (3:e upplagan). Akademisk press . ISBN 978-0-12-378632-6 . OCLC 820107187 .
•    Groves, C. P. (2005). "Beställ primater" . I Wilson, D.E .; Reeder, D.M (red.). Däggdjursarter i världen: En taxonomisk och geografisk referens (3:e upplagan). Johns Hopkins University Press . sid. 114. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .
•    Groves, CP (2001). Primattaxonomien . Smithsonian . ISBN 9781560988724 . OCLC 44868886 .
• Groves, CP ; Tattersall, I. (1991). "Geografisk variation i den gaffelmärkta lemuren, Phaner furcifer (Primates, Cheirogaleidae)". Folia Primatologica . 56 (1): 39–49. doi : 10.1159/000156526 .
•    Harcourt, C. (1990). Thornback, J (red.). Lemurer från Madagaskar och Komorerna: IUCN Red Data Book ( PDF) . World Conservation Union . ISBN 978-2-88032-957-0 . OCLC 28425691 .
•    Klopfer, PH; Boskoff, KJ (1979). "Moderns beteende hos prosimianer" . I Doyle, GA; Martin, RD (red.). Studien av prosimiskt beteende . Akademisk press . s. 123–157. ISBN 978-0124123915 . OCLC 850210233 .
•   Masters, JC; Silvestro, D.; Génin, F.; DelPero, M. (2013). "Att se skogen genom träden: Det nuvarande tillståndet för högre systematik i Strepsirhini" ( PDF) . Folia Primatologica . 84 (3–5): 201–219. doi : 10.1159/000353179 . PMID 23880733 .
•    Mittermeier, RA ; Louis, EE ; Richardson, M.; Schwitzer, C.; et al. (2010). Lemurer från Madagaskar . Illustrerad av SD Nash (3:e uppl.). Conservation International . ISBN 978-1-934151-23-5 . OCLC 670545286 .
•   Nowak, RM (1999). Walker's Mammals of the World (6:e upplagan). Johns Hopkins University Press . sid. 70 . ISBN 978-0-8018-5789-8 .
•   Osman Hill, VM (1953). Primaternas jämförande anatomi och taxonomi I—Strepsirhini . Edinburgh Univ Pubs Science & Maths, nr 3. Edinburgh University Press . OCLC 500576914 .
•    Roos, C.; Schmitz, J.; Zischler, H. (2004). "Primathoppningsgener belyser strepsirrins fylogeni" . PNAS . 101 (29): 10650–10654. Bibcode : 2004PNAS..10110650R . doi : 10.1073/pnas.0403852101 . PMC 489989 . PMID 15249661 .
•    Schülke, O. (2003). " Phaner furcifer , Gaffelmärkt Lemur, Vakihandry , Tanta ". I Goodman, SM ; Benstead, JP (red.). Madagaskars naturhistoria . University of Chicago Press . s. 1318–1320. ISBN 978-0-226-30306-2 . OCLC 51447871 .
•    Swindler, DR (2002). Primate Dentition: En introduktion till tänderna hos icke-mänskliga primater . Cambridge University Press . ISBN 9781139431507 . OCLC 70728410 .
•    Szalay, FS; Delson, E. (1980). Primaternas evolutionära historia . Akademisk press . ISBN 978-0126801507 . OCLC 893740473 .
•   Szalay, FS; Seligsohn, D. (1977). "Varför utvecklades strepsirhine-tandkammen?". Folia Primatologica . 27 (1): 75–82. doi : 10.1159/000155778 . PMID 401757 .
•    Tattersall, I. (1982). Madagaskars primater . Columbia University Press . ISBN 978-0-231-04704-3 . OCLC 7837781 .
•   Tattersall, I. (2007). "Madagaskars lemurer: kryptisk mångfald eller taxonomisk inflation?". Evolutionär antropologi: frågor, nyheter och recensioner . 16 (1): 12–23. doi : 10.1002/evan.20126 . S2CID 54727842 .
•    Weigl, R. (2005). Livslängd för däggdjur i fångenskap; från världens levande samlingar . Kleine Senckenberg-Reihe. Vol. 48. E. Schweizerbart . ISBN 9783510613793 . OCLC 65169976 .
•    Weisrock, DW; Smith, SD; Chan, LM; Biebouw, K.; Kappeler, PM; Yoder, AD (2012). "Konkatenering och överensstämmelse i rekonstruktionen av muslemurfylogeni: En empirisk demonstration av effekten av allelprovtagning i fylogenetik" . Molekylärbiologi och evolution . 29 (6): 1615–1630. doi : 10.1093/molbev/mss008 . PMC 3351788 . PMID 22319174 .

externa länkar

• Originalbeskrivning av Phaner av JE Gray, 1870 – Biblioteket för biologisk mångfald
• Originalbeskrivning av L. furcifer av Blainville, 1839 – HathiTrust Digital Library (på franska)
• Tallrik med skalle använd av Blainville, 1839 – Bibliothèque nationale de France (Gallica) (på franska)