Keratins sjukdom

Keratins sjukdom
Andra namn	Keratinopati
Specialitet	Dermatologi

En keratinsjukdom är en genetisk störning av en av keratingenerna . Ett exempel är monilethrix . Den första som identifierades var epidermolysis bullosa simplex .

Patologi

Exempel på keratinsjukdomar inkluderar:

namn	Hud/hår	Keratin
Epidermolysis bullosa simplex	hud	KRT5 , KRT14
Epidermolytisk hyperkeratos	hud	KRT1 , KRT10
Ichthyosis bullosa från Siemens	hud	KRT2A
Palmoplantar keratoderma	hud	KRT1 , KRT9 , KRT16
Pachyonychia congenita	hud	KRT6A , KRT6B , KRT16 , KRT17
Vit svamp nevus	hud	KRT4 , KRT13
Steatocystom multiplex	hud	KRT17
Monilethrix	hår	KRT81 , KRT83 , KRT86
Meesman juvenil epitelial korneal dystrofi	hornhinnan	KRT3 , KRT12
Familjär cirros	lever	KRT8 , KRT18

Se även

• Lista över kutana tillstånd orsakade av mutationer i keratiner