Keratin 16

KRT16-
identifierare
	, CK16, FNEPPK, K16, K1CP, KRT16A, NEPPK, PC1, keratin 16
externa ID :n
Genplacering ( Human ) Chr. Band Start Slutet
Genplacering ( Mus ) Chr. Band Start Slutet
RNA uttrycksmönster Bgee Mänsklig Mus (ortolog) BioGPS n/a
Genontologi Molekylär funktion Cellkomponent Biologisk process Källor: Amigo / QuickGO
Ortologer Arter Mänsklig Mus Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (protein) Plats (UCSC) PubMed -sökning
Wikidata
Visa/redigera människa Visa/redigera mus

Keratin 16 är ett protein som hos människor kodas av KRT16 -genen .

Keratin 16 är ett typ I cytokeratin . Det paras ihop med keratin 6 i ett antal epitelvävnader , inklusive nagelbädd, matstrupe , tunga och hårsäckar . Mutationer i genen som kodar för detta protein är associerade med genetiska hudsjukdomar inklusive pachyonychia congenita , icke-epidermolytisk palmoplantar keratoderma och unilateral palmoplantar verrucous nevus .

externa länkar

• GeneReviews/NCBI/NIH/UW-post om Pachyonychia Congenita

Vidare läsning

•   Liao H, Sayers JM, Wilson NJ, et al. (2007). "Ett spektrum av mutationer i keratinerna K6a, K16 och K17 som orsakar pachyonychia congenita". J. Dermatol. Sci . 48 (3): 199–205. doi : 10.1016/j.jdermsci.2007.07.003 . PMID 17719747 .
•    Barcelos AC, Sotto MN (2009). "Jämförande analys av uttrycket av cytokeratiner (1, 10, 14, 16, 4), involukrin, filaggrin och e-cadherin i plana vårtor och epidermodysplasia verruciformis plana vårtor-typ lesioner". J. Cutan. Patol . 36 (6): 647–54. doi : 10.1111/j.1600-0560.2008.01127.x . PMID 19515043 . S2CID 205816580 .
•   Wang YN, Chang WC (2003). "Induktion av sjukdomsassocierat keratin 16-genuttryck av epidermal tillväxtfaktor regleras genom samarbete mellan transkriptionsfaktorer Sp1 och c-Jun" . J. Biol. Chem . 278 (46): 45848–57. doi : 10.1074/jbc.M302630200 . PMID 12954631 .
•    Bai ZL, Feng YG, Tan SS, et al. (2008). "Mutationer av KRT6A är vanligare än de av KRT16 i pachyonychia congenita typ 1: rapport om en roman och en nyligen rapporterad mutation i två obesläktade kinesiska familjer". Br. J. Dermatol . 159 (1): 238–40. doi : 10.1111/j.1365-2133.2008.08603.x . PMID 18489596 . S2CID 32875094 .
•    Harris RA, Yang A, Stein RC, et al. (2002). "Klusteranalys av en omfattande human bröstcancercellinjeproteinexpressionskartadatabas". Proteomik . 2 (2): 212–23. doi : 10.1002/1615-9861(200202)2:2<212::AID-PROT212>3.0.CO;2-H . PMID 11840567 . S2CID 44946014 .
•   van Lingen RG, Poll MK, Seyger MM, et al. (2008). "Fördelning av dipeptidyl-peptidas IV på keratinocyter i marginalzonen av en psoriatisk lesion: en jämförelse med hyperproliferation och avvikande differentieringsmarkörer" . Båge. Dermatol. Res . 300 (10): 561–7. doi : 10.1007/s00403-008-0862-1 . PMID 18496701 .
•   Nishizawa M, Izawa I, Inoko A, et al. (2005). "Identifiering av trichoplein, ett nytt keratinfilamentbindande protein" . J. Cell Sci . 118 (Pt 5): 1081–90. doi : 10.1242/jcs.01667 . PMID 15731013 .
•    Bhawan J, Bansal C, Whren K, et al. (2004). "K16-uttryck i oinvolverad psoriasishud: en möjlig markör för preklinisk psoriasis". J. Cutan. Patol . 31 (7): 471–6. doi : 10.1111/j.0303-6987.2004.0220.x . PMID 15239676 . S2CID 20099397 .
•   Terrinoni A, Puddu P, Didona B, et al. (2000). "En mutation i V1-domänen av K16 är ansvarig för unilateral palmoplantar verrucous nevus" . J. Invest. Dermatol . 114 (6): 1136–40. doi : 10.1046/j.1523-1747.2000.00983.x . PMID 10844556 .
•    Ito Y, Kurokawa I, Nishimura K, et al. (2008). "Keratin och filaggrin uttryck i keratoacanthoma". J Eur Acad Dermatol Venereol . 22 (3): 353–5. doi : 10.1111/j.1468-3083.2007.02440.x . PMID 18005116 . S2CID 37712127 .
•    Smith FJ, Fisher MP, Healy E, et al. (2000). "Nya keratin 16-mutationer och proteinuttrycksstudier i pachyonychia congenita typ 1 och fokal palmoplantar keratoderma". Exp. Dermatol . 9 (3): 170–7. doi : 10.1034/j.1600-0625.2000.009003170.x . PMID 10839714 . S2CID 44384231 .
•   Yu JQ, Zhuang H, Xiu Y, et al. (2005). "Liten urinläcka efter njurtransplantation: upptäckt genom fördröjd 99mTc-DTPA-renografi - en fallrapport". J Nucl Med Technol . 33 (1): 31–3. PMID 15731018 .
•    Wu C, Li C, Wei L, Zheng Z (2008). "Medfödd immunmodulering av keratinocyter med antikeratin 16-antikroppar". Exp. Dermatol . 17 (8): 645–52. doi : 10.1111/j.1600-0625.2007.00682.x . PMID 18557933 . S2CID 21212353 .
•    Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "Status, kvalitet och expansion av NIH fullängds cDNA-projektet: Däggdjursgensamlingen (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
•    Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generering och initial analys av mer än 15 000 fullängds-cDNA-sekvenser för människor och mus" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
•   Terrinoni A, Smith FJ, Didona B, et al. (2001). "Nya och återkommande mutationer i generna som kodar för keratinerna K6a, K16 och K17 i 13 fall av pachyonychia congenita" . J. Invest. Dermatol . 117 (6): 1391–6. doi : 10.1046/j.0022-202x.2001.01565.x . PMID 11886499 .
•   Chen YJ, Wang YN, Chang WC (2007). "ERK2-medierad C-terminal serin-fosforylering av p300 är avgörande för regleringen av epidermal tillväxtfaktor-inducerad keratin 16 genuttryck. " J. Biol. Chem . 282 (37): 27215–28. doi : 10.1074/jbc.M700264200 . PMID 17623675 .
•    Connors JB, Rahil AK, Smith FJ, et al. (2001). "Pachyonychia congenita fördröjd i samband med en ny mutation i den centrala 2B-domänen av keratin 16". Br. J. Dermatol . 144 (5): 1058–62. doi : 10.1046/j.1365-2133.2001.04199.x . PMID 11359398 . S2CID 22597662 .