Aminoestradiol

Aminoestradiol

Kliniska data
Andra namn	AE2 ; _ 17pAE2 ; _ 17p-aminoestra-l,3,5(10)-trien-3-ol; 3-hydroxi-17p-aminoestra-1,3,5(10)-trien
Identifierare
IUPAC-namn ( 8R ,9S , 13S , 14S , 17S )-17-amino-13-metyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dekahydrocyklopenta[ a ] fenantren -3-ol
PubChem CID	11231075
ChemSpider	9406123
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C18H25NO _ _ _ _ _
Molar massa	271,404 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
LEDER C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2N)CCC4=C3C=CC(=C4)O
InChI InChI=1S/C18H25NO/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(20)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17( 18)19/h3,5,10,14-17,20H,2,4,6-9,19H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1 Nyckel:VPONVJPFULJPAN-ZBRFXRBCSA-N

Aminoestradiol ( AE _{2 )} , även känd som 17β-aminoestradiol ( 17βAE ₂ ) eller som 17β-aminoestra-1,3,5(10)-trien-3-ol, är ett syntetiskt steroidöstrogen och ett 17β-aminoöstrogen med antikoagulant effekter som aldrig marknadsförts. Det är en analog till östradiol där C17β- hydroxylgruppen har ersatts med en amingrupp . AE ₂ har kraftigt minskad östrogen potens jämfört med östradiol ; dess EC ₅₀ för aktivering av ERα visade sig vara 1,82 μM, medan den för östradiol var 2,14 nM (relativ styrka 0,12 för AE ₂ mot 100 för östradiol, eller ungefär en 1 000-faldig skillnad). Det binder med låg relativ affinitet till både ERα och ERβ och har östrogen aktivitet som i hög grad medieras genom ERβ och i mindre utsträckning genom ERα.