Haplogroup E-M215 (Y-DNA)

Haplogrupp E-M215
Haplogrupp E-M215
Möjlig ursprungstid	47 500 - 22 400 år BP
Möjlig ursprungsort	Östafrika [ citat behövs ] ( Afrikas horn )
Förfader	E-P2
Ättlingar	E-M35 , E-M281
Definiera mutationer	M215

E-M215 , även känd som E1b1b och tidigare E3b , är en stor human Y-kromosom DNA-haplogrupp . Det är en uppdelning av makrohaplogruppen E-M96 , som definieras av singelnukleotidpolymorfism (SNP) -mutationen M215. Med andra ord, det är en av mänsklighetens stora patrilineage , som länkar från far till son tillbaka till en gemensam manlig förfader (" Y-kromosomal Adam") . Det är ett ämne för diskussion och studier i genetik såväl som genetisk genealogi , arkeologi och historisk lingvistik .

E-M215 haplogruppen har två uråldriga grenar som innehåller alla kända moderna E-M215, E-M35 och E-M281 subclades. Av de två sistnämnda E-M215-subhaplogrupperna är den enda grenen som har bekräftats i en infödd befolkning utanför Etiopien E-M35. E-M35 har i sin tur två kända grenar, E-V68 och E-Z827 , som innehåller överlägset majoriteten av alla moderna E-M215 subclade-bärare. E-V257 och E-V68 subcades var och en av sina högsta frekvenser i Nordafrika och Afrikas horn , och även med lägre procentandelar i delar av Mellanöstern och Europa , och i isolerade populationer i södra Afrika .

Ursprung

Ursprunget till E-M215 daterades av Cruciani 2007 till cirka 22 400 år sedan på Afrikas horn . E-M35 daterades av Batini 2015 till mellan 15 400 och 20 500 år sedan. I juni 2015 skrev Trombetta et al. rapporterade en tidigare ouppskattad stor åldersskillnad mellan haplogrupp E-M215 (38,6 kya; 95 % CI 31,4–45,9 kya) och dess underhaplogrupp E-M35 (25,0 kya; 95 % CI 20,0–30,0 kya) och uppskattat ursprung att vara i nordöstra Afrika , där noden som separerar E-V38- och E-M215-grenarna inträffar för cirka 47 500 år sedan (95 % KI: 41,3–56,8 ka).

De uråldriga spridningarna av de stora E-M35-linjerna. Kartan visar de förmodade tidigaste rörelserna av E-M215-linjer som beskrivs i de senaste artiklarna.

Alla ha som huvudämne undergrenar av E-M35 tros ha sitt ursprung i samma allmänna område som föräldrakladden: i Nordafrika , Afrikas horn eller närliggande områden i Främre Östern . Vissa grenar av E-M35 antas ha lämnat Afrika för tusentals år sedan, medan andra kan ha kommit från Främre Orienten. Till exempel Underhill (2002) spridningen av haplogruppen med den neolitiska revolutionen , och tror att strukturen och det regionala mönstret av E-M35-underlag potentiellt ger "reagenser med vilka man kan sluta sig till specifika episoder av befolkningshistorier associerade med den neolitiska jordbruksexpansionen" . Battaglia et al. (2007) uppskattar också att E-M78 (kallad E1b1b1a1 i den tidningen) har funnits i Europa längre än 10 000 år. Följaktligen visades mänskliga kvarlevor som grävts ut i en spansk begravningsgrotta från cirka 7 000 år sedan vara i denna haplogrupp. Ytterligare två E-M78 har också hittats i de neolitiska Sopot- och Lengyel-kulturerna .

Beträffande E-M35 i Europa inom detta schema, har Underhill & Kivisild (2007) anmärkt att E-M215 verkar representera en sen pleistocen migration från Nordafrika till Europa över Sinaihalvön i Egypten . Även om detta förslag förblir obestridt, har det nyligen föreslagits av Trombetta et al. (2011) att det också finns bevis för ytterligare migration av E-M215 som transporterar män direkt från Nordafrika till sydvästra Europa, via en maritim rutt (se nedan.)

Enligt Lazaridis et al. (2016), Natufian skelettrester från den antika Levanten bar övervägande Y-DNA-haplogruppen E1b1b. Av de fem Natufian-exemplaren som analyserats för faderliga linjer, tillhörde tre E1b1b1b2(xE1b1b1b2a,E1b1b1b2b), E1b1(xE1b1a1,E1b1b1b1) och E1b1b1b2(xE1b1b1b1b)sub1b1b1b1b1a, E1b1b1b1b2(xE1b1b1b1b) 6 %). Haplogroup E1b1b hittades också vid måttliga frekvenser bland fossiler från den efterföljande Pre-Pottery Neolithic B- kulturen, med E1b1b1 och E1b1b1b2(xE1b1b1b2a,E1b1b1b2b) subkladerna observerade i två av sju PPNB-exemplar (~29%). Forskarna föreslår att de levantinska tidiga bönderna kan ha spridit sig söderut in i Östafrika, och fört med sig västeurasiska och basaleurasiska förfäderskomponenter som är separata från de som senare skulle komma till Nordafrika.

Dessutom har haplogrupp E1b1b1 hittats i en forntida egyptisk mumie som grävdes ut på den arkeologiska platsen Abusir el-Meleq i Mellersta Egypten, som härstammar från en period mellan det sena Nya kungariket och den romerska eran . Fossiler på den iberomaurusiska platsen Ifri n'Amr eller Moussa i Marocko , som har daterats till omkring 5 000 f.Kr., bar också haplotyper relaterade till E1b1b1b1a (E-M81) subclade. Dessa forntida individer bar en autokton Maghrebi genomisk komponent som toppar bland moderna nordafrikaner , vilket indikerar att de var förfäder till populationer i området. E1b1b-haplogruppen har likaså observerats i forntida Guanche- fossiler som grävts ut på Gran Canaria och Teneriffa på Kanarieöarna , och som har radiokarbondaterats till mellan 700- och 1000-talen e.Kr. De kladdbärande individerna som analyserades med avseende på faderns DNA inhumades på Teneriffa-platsen, med alla dessa prover som befanns tillhöra E1b1b1b1a1 eller E-M183 subclade (3/3; 100%).

Loosdrecht et al. (2018) analyserade genomomfattande data från sju forntida iberomaurusiska individer från Grotte des Pigeons nära Taforalt i östra Marocko. Fossilerna daterades direkt till mellan 15 100 och 13 900 kalibrerade år tidigare. Forskarna fann att fem manliga exemplar med tillräcklig kärn-DNA-konservering tillhörde E1b1b1a1 (M78) subclade, med ett skelett som bär E1b1b1a1b1 föräldralinjen till E-V13, ett annat manligt exemplar tillhörde E1b1b (M215*).

Distribution

I Afrika distribueras E-M215 i högsta frekvens i Afrikas horn och Nordafrika , särskilt i länderna Somalia och Marocko , varifrån den under de senaste årtusendena har expanderat så långt söderut som Sydafrika , och norrut in i Västasien och Europa ( särskilt Medelhavet och Balkan ).

Nästan alla E-M215-män är också i E-M35. År 2004 visade sig M215 vara äldre än M35 när individer hittades som har M215-mutationen, men inte har M35-mutationen. År 2013 hittades en individ i Khorasan, nordöstra Iran, av Di Cristofaro et al. (2013) vara positiv för M215 men negativ för M35.

E-M215 och E-M35 är ganska vanliga bland afroasiatiska högtalare . Den språkliga gruppen och bärarna av E-M35 härstamningen har stor sannolikhet att ha uppstått och spridits tillsammans från det afroasiatiska Urheimat . Bland populationer med en afroasiatisk talande historia är en betydande andel av judiska manliga linjer E-M35. Haplogroup E-M35, som står för cirka 18% till 20% av Ashkenazi och 8,6% till 30% av Sefardi Y-kromosomer, verkar vara en av de främsta grundarna för den judiska befolkningen.

Följande tabell inkluderar endast provpopulationer med mer än 1 % E-M215-män med alla kända undergrupper från och med juni 2015. Den innehåller E-V1515-kladen definierad av Trombetta et al. 2015, och alla E1b1b-underkläder fördelade under Sahara (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6), som identifierades som E-M35 basala klader i en tidigare fylogeni.

Befolkning	N	Område	Språk	Totalt E-M215	E-V2009	E-M78*	E-V1477	E-V1083*	E-V13	E-V22	E-V12*	E-V32	E-V259	E-V65	E-V257*	E-M81	E-M123*	E-M34	E-V1515*	E-V1486*	E-V2881*	E-V1792	E-V92	E-M293*	E-V3065	E-V42	E-V1785*	E-V6	E-V16
norra Afrika
marockanska araber	55	Marocko	AA/semitisk	15.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	7.3	0,0	0,0	0,0	32,7	0,0	30,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Asni berber	54	Marocko	AA/berber	85,2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3.7	0,0	0,0	0,0	0,0	1.9	79,6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Bouhria berber	67	Marocko	AA/berber	79,1	0,0	0,0	0,0	0,0	1.5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	77,6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Mellanatlas berber	69	Marocko	AA/berber	81,2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	10.1	0,0	71,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Marrakech berber	27	Marocko	AA/berber	92,6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3.7	3.7	0,0	0,0	0,0	3.7	77,8	0,0	3.7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Souss berber	34	Marocko	AA/berber	79,4	2.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	76,5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Ouarzazate berber	31	Marocko	AA/berber	54,8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	54,8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Mozabit berber	67	Algeriet	AA/berber	89,6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	1.5	0,0	86,6	0,0	1.5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
tunisiska judar	10	Tunisien	AA/semitisk	20.0	0,0	0,0	10,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	10,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
libyska araber	10	Libyen	AA/semitisk	20.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	20.0	0,0	30,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
libyska judar	23	Libyen	AA/semitisk	26.1	0,0	0,0	0,0	0,0	4.3	0,0	0,0	0,0	0,0	4.3	0,0	0,0	0,0	17.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Norra egyptierna	49	Egypten	AA/semitisk	20.9	0,0	0,0	0,0	0,0	2.0	16.3	4.1	2.0	0,0	0,0	0,0	4.1	4.1	10.2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Egyptiska berber från Siwa	93	Egypten	AA/semitisk	18.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2.2	0,0	0,0	4.3	2.2	1.1	0,0	2.2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	6.5	0,0
egyptier från Baharia	41	Egypten	AA/semitisk	56,1	0,0	0,0	0,0	0,0	2.4	22,0	14.6	0,0	0,0	2.4	7.3	4.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2.4	0,0
Egyptier från Gurna Oasis	34	Egypten	AA/semitisk	17.6	0,0	5.9	0,0	0,0	0,0	0,0	8.8	2.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
södra egyptier	47	Egypten	AA/semitisk	78,7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	74,5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2.1	2.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Västra/Centralafrika
Mandenka	16	Senegal	NC/Mande	6.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	6.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Tuareg	22	Niger	AA/berber	13.6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4.5	0,0	0,0	0,0	0,0	9.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Daba	29	Kamerun (norr)	AA/Chadic	3.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Guidar	9	Kamerun (norr)	AA/Chadic	11.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	11.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Mandara	82	Kamerun (norr)	AA/Chadic	2.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	1.2	0,0	0,0	0,0	1.2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Shuwa araber	5	Kamerun (norr)	AA/semitisk	20.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	20.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Fulbe från Kamerun	76	Kamerun (norr)	NC/Atlantic	1.3	1.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Moundang	21	Kamerun (norr)	NC/Adamawa	4.8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4.8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Östra Afrika
Tigre	5	Eritrea	AA/semitisk	100,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	60,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	20.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	20.0	0,0
Nara	15	Eritrea	NS/sudaniskt	60,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	6.7	0,0	13.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	13.3	6.7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	13.3	0,0	6.7	0,0
Cunama	20	Eritrea	NS/Cunama	65,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	5.0	0,0	20.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	5.0	0,0	0,0	5.0	0,0	0,0	0,0	0,0	15,0	10,0	5.0	0,0
Saho	94	Eritrea	AA/Cushitic	98,9	0,0	0,0	0,0	1.1	0,0	88,3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	1.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	8.5	0,0
Tigrai	32	Eritrea/Etiopien	AA/semitisk	71,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3.1	3.1	21.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3.1	3.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	31.3	6.3	0,0
Fjärran	25	Djibouti	AA/Cushitic	60,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	56,0	0,0
somaliska	40	Djibouti	AA/Cushitic	25,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	25,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
etiopiska judar	22	Etiopien	AA/Cushitic	31.8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	9.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	13.6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	9.1	0,0	0,0	0,0
Amhara	82	Etiopien	AA/semitisk	45,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2.4	0,0	11.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	13.4	0,0	0,0	2.4	0,0	1.2	0,0	0,0	1.2	0,0	8.5	4.9
Oromo	62	Etiopien	AA/Cushitic	53,2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	22.6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4.8	0,0	0,0	17.7	0,0	0,0	1.6	0,0	3.2	0,0	1.6	1.6
Wolayta	12	Etiopien	AA/Omotic	58,3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	8.3	0,0	8.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	8.3	0,0	0,0	8.3	0,0	0,0	8.3	0,0	0,0	0,0	16.7	0,0
somaliska	12	Etiopien	AA/Cushitic	50,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	8.3	0,0	25,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	16.7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Gurage	7	Etiopien	AA/semitisk	42,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	28.6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	14.3	0,0
somaliska	5	Somalia	AA/Cushitic	100,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	80,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	20.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Turkana	6	Kenya	NS/sudaniskt	50,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	33.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	16.7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Borana	9	Kenya	AA/Cushitic	77,8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	66,7	0,0	0,0	11.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
somaliska	6	Kenya	AA/Cushitic	100,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	66,7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	16.7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	16.7	0,0
Nilotic västra Kenya	11	Kenya	NS/sudaniskt	45,5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	9.1	9.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	18.2	0,0	0,0	0,0	9.1	0,0
Luhya	51	Kenya	NC/Bantu	9.8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	5.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Andra bantu	17	Kenya	NC/Bantu	11.8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	11.8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Kikuyu	9	Kenya	NC/Bantu	11.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	11.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
massajer	45	Kenya	NS/sudaniskt	37,8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	6.7	0,0	6.7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	24.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Tutsi	9	Burundi	NC/Bantu	22.2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	22.2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Södra Afrika
!Kung	64	Angola	KS	10.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	9.4	1.6	0,0	0,0	0,0	0,0
Khwe	26	Namibia	KS	30.8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	30.8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Bantu	8	Sydafrika	NC/Bantu	12.5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	12.5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Europa
norra portugisiska	50	Portugal	IE	10,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4.0	0,0	0,0	2.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
södra portugisiska	49	Portugal	IE	16.3	0,0	0,0	0,0	0,0	4.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	12.2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Pasiegos från Kantabrien	56	Spanien	IE	42,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	1.8	41.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
asturier	90	Spanien	IE	12.2	0,0	0,0	0,0	0,0	5.6	4.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2.2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
södra spanjorer	62	Spanien	IE	6.5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3.2	0,0	0,0	0,0	0,0	1.6	1.6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
spanska basker	55	Spanien	baskiska	3.6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3.6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
franska	85	Frankrike	IE	8.2	0,0	0,0	0,0	0,0	3.5	0,0	1.2	0,0	0,0	0,0	0,0	3.5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
franska basker	16	Frankrike	baskiska	6.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	6.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Korsikaner	140	Frankrike	IE	6.4	0,0	0,0	0,0	0,0	4.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,7	0,0	0,0	1.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
danska	35	Danmark	IE	2.9	0,0	0,0	0,0	0,0	2.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
tyskar	77	Tyskland	IE	3.9	0,0	0,0	0,0	0,0	3.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
norditalienare	80	Italien	IE	11.3	0,0	0,0	0,0	0,0	6.3	2.5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	1.3	0,0	1.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Centralitalienare	356	Italien	IE	12.9	0,0	0,0	0,0	0,0	5.3	2.0	0,3	0,0	0,0	0,3	0,3	0,8	0,0	3.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Syditalienare	141	Italien	IE	15.6	0,7	0,0	0,0	0,0	8.5	1.4	0,7	0,0	0,0	0,0	0,0	1.4	0,0	2.8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
sicilianer	153	Italien	IE	20.3	0,0	0,0	0,0	0,0	7.2	4.6	0,7	0,0	0,0	0,7	0,0	0,7	0,0	6.5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Sardinier	374	Italien	IE	8.3	0,8	0,0	0,0	0,3	1.1	0,8	0,3	0,0	0,0	1.1	0,3	0,3	0,0	3.5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
putsa	40	Polen	IE	2.5	0,0	0,0	0,0	0,0	2.5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
slovener	104	Slovenien	IE	2.9	0,0	0,0	0,0	0,0	2.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
estländare	74	Estland	U	5.4	0,0	0,0	0,0	0,0	4.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
ungrare	106	Ungern	U	10.4	0,0	0,0	0,0	0,0	9.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
rumäner	30	Rumänien	IE	26.7	0,0	0,0	0,0	0,0	26.7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
makedonier	99	Makedonien	IE	18.2	0,0	0,0	0,0	0,0	18.2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Kontinentalgreker	32	Grekland	IE	28.1	0,0	0,0	0,0	0,0	25,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
bulgarer	112	Bulgarien	IE	22.3	0,0	0,0	0,0	0,0	21.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Sefardisk bulgarer	20	Bulgarien	IE	5.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	5.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
albaner	21	Albanien	IE	33.3	0,0	0,0	0,0	0,0	33.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Nära öst
Sefardisk turkiska	19	Kalkon	A	10.5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	5.3	0,0	5.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Istanbul turkiska	35	Kalkon	A	17.1	0,0	0,0	0,0	0,0	2.9	5.7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	5.7	0,0	2.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
sydvästra turkiska	40	Kalkon	A	7.5	0,0	0,0	0,0	0,0	2.5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2.5	0,0	2.5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
nordöstra turkiska	41	Kalkon	A	2.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Centralanatoliska	61	Kalkon	A	9.8	0,0	0,0	0,0	0,0	4.9	0,0	1.6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
sydöstra turkiska	24	Kalkon	A	8.3	0,0	0,0	0,0	0,0	4.2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4.2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Erzurum turkiska	25	Kalkon	A	12,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	8,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
turkcyprioter	46	Kalkon	A	23.9	0,0	0,0	0,0	0,0	10.9	2.2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	8.7	0,0	2.2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
beduiner	28	Israel	AA/semitisk	14.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3.6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3.6	0,0	7.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
drusiska araber	28	Israel	AA/semitisk	14.3	0,0	0,0	0,0	0,0	10.7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3.6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
palestinier	29	Israel	AA/semitisk	13.8	0,0	0,0	0,0	0,0	3.4	6.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
araber	41	Förenade arabemiraten	AA/semitisk	7.3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Omanite	13	oman	AA/semitisk	15.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	7.7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	7.7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
jemeniter	94	Jemen	AA/semitisk	14.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2.1	3.2	0,0	0,0	0,0	1.1	0,0	7.4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	1.1

E-M215 förening med uthållighet

Moran et al. (2004) observerade att bland Y-DNA (faderliga) klader som bärs av elituthållighetsidrottare i Etiopien, var haplogruppen E3b1 negativt korrelerad med elitatletisk uthållighetsprestation, medan haplogrupperna E*, E3*, K * ( xP ) och J *(xJ2) var betydligt vanligare bland elituthållighetsidrottare.

Underlag till E-M215

Kladogram med de viktigaste undergrupperna:

E1b1b ( M215 )

E1b1b1 (M35)

E1b1b1a (V68)

E-M78




	E-V12
		E-V65
	E-V13
		E-V22

E-V2729

E1b1b1b (Z827)


	E-M81
		E-M123

E1b1b2 (M281)

Släktträd

Följande fylogenetiska träd är baserat på YCC 2008-trädet och efterföljande publicerad forskning som sammanfattats av ISOGG. Den inkluderar alla kända undergrupper från och med juni 2015 (Trombetta et al. 2015)

E-M215 (E1b1b)
- E-M215* . Sällsynt eller obefintlig.
- E-M35 (E1b1b1)
  - E-V68 (E1b1b1a)
    - E-V2009 . Finns hos individer på Sardinien och Marocko.
    - E-M78 (Elblbla1). Nordafrika, Afrikas horn, Västasien, Sicilien. (Tidigare "E1b1b1a".)
      - E-M78*
      - E-V1477 . Finns i tunisiska judar.
      - E-V1083 .
        
        E-V1083* . Finns endast i Eritrea (1,1 %) och Sardinien (0,3 %).
        
        E-V13
        
        E-V22
      - E-V1129
        
        E-V12
        
        E-V12*
        
        E-V32
        
        E-V264
        
        E-V259 . Finns i norra Kamerun.
        
        E-V65
        E-CTS194
  - E-Z827 (E1b1b1b)
    - E-V257/L19 (L19, V257) – E1b1b1b1
      - E-PF2431
      - E-M81 (M81)
        E-PF2546
        
        E-PF2546*
        
        E-CTS12227
        E-MZ11
        E-MZ12
        
        E-A929
        
        E-Z5009
        
        E-Z5009*
        
        E-Z5010
        
        E-Z5013
        
        E-Z5013*
        
        E-A1152
        
        E-A2227
        
        E-A428
        
        E-MZ16
        
        E-PF6794
        
        E-PF6794*
        
        E-PF6789
        
        E-MZ21
        
        E-MZ23
        
        E-MZ80
        
        E-A930
        
        E-Z2198/E-MZ46
        
        E-A601
        
        E-L351
    - E-Z830 (Z830) – E1b1b1b2
      - E-M123 (M123)
        E-M34 (M34)
        
        E-M84 (M84)
        E-M136 (M136)
        
        E-M290 (M290)
        
        E-V23 (V23)
        
        E-L791 (L791,L792)
      - E-V1515 . E-V1515 och dess underkläder är huvudsakligen begränsade till östra Afrika.
        
        E-V1515*
        
        E-V1486
        
        E-V1486*
        
        E-V2881
        
        E-V2881*
        
        E-V1792
        
        E-V92
        
        E-M293 (M293)
        
        E-M293*
        
        E-P72 (P72)
        
        E-V3065*
        
        E-V1700
        
        E-V42 (V42)
        
        E-V1785
        
        E-V1785*
        
        E-V6 (V6)
  - E-V16/E-M281 (E1b1b2). Sällsynt. Finns hos individer i Etiopien, Jemen och Saudiarabien.

Exceptionella fall av män som är M215-positiva men M35-negativa ("E-M215*") har hittills upptäckts i två Amharas i Etiopien och en jemenitisk . Åtminstone några av dessa män, kanske alla, är kända sedan början av 2011 för att vara i en sällsynt syskonklad till E-M35, känd som E-V16 eller E-M281. Upptäckten av M281 tillkännagavs av Semino et al. (2002) , som hittade det i två etiopiska Oromo . Trombetta et al. (2011) hittade ytterligare 5 etiopiska individer och en motsvarande SNP till M281, V16. Det var i 2011 års tidning som släktträdets position (M215+/M35-) upptäcktes enligt beskrivningen ovan. E-M215-derivatet, E-M35 definieras av M35 SNP. 1 turkmensk individ från Jawzjan med en subcladedefinierande mutation hänvisas till som E-M35*. Från och med juni 2015 finns det en allt mer komplex trädstruktur som delar de flesta män i E-M35 i två grenar: E-V68 och E-Z827.

De vanligast beskrivna underkläderna är E-M78, en del av E-V68, och E-M81 , som är en gren av E-Z827. Dessa två undergrupper representerar den största andelen av den moderna E-M215-populationen. E-M78 finns över större delen av området där E-M215 finns exklusive södra Afrika. E-M81 finns främst i Nordafrika. E-M123 är mindre vanlig men mycket spridd, med betydande populationer i specifika delar av Afrikas horn, Levanten, Arabien, Iberien och Anatolien. En ny kladd (E-V1515) definierades av Trombetta et al. 2015, som har sitt ursprung cirka 12 kya (95 % CI 8,6–16,4) i östra Afrika där den för närvarande huvudsakligen är utspridda. Denna kladd inkluderar E-V42, E-M293, E-V92 och E-V6 subclades, som identifierades som E-M35 basala clades i en tidigare fylogeni.

Inom E-M35 finns det slående paralleller mellan två haplogrupper, E-V68 och E-V257. Båda innehåller en härstamning som ofta har observerats i Afrika (E-M78 respektive E-M81) och en grupp odifferentierade kromosomer som mestadels finns i södra Europa. En expansion av E-M35-bärare, möjligen från Mellanöstern som föreslagits av andra författare, och uppdelad i två grenar åtskilda av Medelhavets geografiska barriär, skulle förklara detta geografiska mönster. Frånvaron av E-V68* och E-V257* i Mellanöstern gör dock en maritim spridning mellan norra Afrika och södra Europa till en mer plausibel hypotes.

— Trombetta et al. (2011)

TMRCA för huvudnoderna i E-M215

TMRCA (kya)	Trombetta 2015	YFull
E-M215	39	35,4
*E-M35	25	23,9
**E-V68	20	20
***E-M78	15	13
**E-Z827	?	23,6
***E-V257/L19	?	13,9
****E-M81	?	2,7
***E-Z830	20	19
****E-M34	?	15
****E-V1515	19	?

E-V68 (E1b1b1a)

E-V68, domineras av sin mer kända subclade E-M78. Tre "E-V68*"-individer som är i E-V68 men inte E-M78 har rapporterats på Sardinien , av Trombetta et al. (2011) , när man tillkännager upptäckten av V68. Författarna noterade att eftersom E-V68* inte hittades i proverna från Mellanöstern, verkar detta vara bevis på maritim migration från Afrika till sydvästra Europa. E-M78 är en vanligt förekommande subclade, brett distribuerad i Nordafrika , Afrikas horn , Västasien , (Mellanöstern och Främre Östern) "upp till södra Asien" och hela Europa . Den europeiska distributionen har en frekvenstopp centrerad i delar av Balkan (upp till nästan 50 % i vissa områden) och Sicilien, och sjunkande frekvenser är tydliga mot västra, centrala och nordöstra Europa.

Baserat på genetiska STR- variansdata, Cruciani et al. (2007) föreslår att E-M78 har sitt ursprung i regionen Egypten och Libyen . för cirka 18 600 år sedan (17 300 – 20 000 år sedan). Battaglia et al. (2008) beskriver Egypten som "ett nav för distributionen av de olika geografiskt lokaliserade M78-relaterade subkladerna" och, baserat på arkeologiska data, föreslår de att ursprungspunkten för E-M78 (i motsats till senare spridning från Egypten) kan har varit i en fristad som "funnits på gränsen mellan nuvarande Sudan och Egypten, nära Nubiasjön , fram till början av en fuktig fas omkring 8500 f.Kr. av mesolitiska födosökare norrut i Afrika, Levanten och slutligen vidare till Mindre Asien och Europa, där de så småningom differentierade sig till sina regionalt särskiljande grenar". Mot söder har Hassan et al. (2008) förklarar också bevis för att vissa undergrupper av E-M78, särskilt E-V12 och E-V22, "kan ha förts till Sudan från Nordafrika efter den progressiva ökenspridningen av Sahara för omkring 6 000–8 000 år sedan". Och på liknande sätt, Cruciani et al. (2007) föreslår att E-M78 i Etiopien, Somalia och omgivande områden, migrerade tillbaka till denna region från Egyptens riktning efter att ha förvärvat E-M78-mutationen.

Nyligen daterades E-M78 av Trombetta et al. 2015. för mellan 20 300 och 14 800 år sedan.

Underlag till E-M78

Listade här är de viktigaste undergrupperna av M78 från och med juni 2015. Inom E-M78 underkläden, Trombetta et al. 2015 allokerade de flesta av de tidigare E-M78*-kromosomerna till tre nya distinkta grenar: E-V1083*, E-V1477 och E-V259. Den första är en paragroup-syster till klasserna E-V22 och E-V13. Mutationen V1477 definierar en ny basalgren som endast har observerats i ett nordafrikanskt prov. Slutligen, en systerklad av E-V12 definierad av V264 inkluderar E-V65 och V259, en ny släktlinje distribuerad i centrala Afrika.

E-M78 (E1b1b1a1) Nordafrika, Afrikas horn, Västasien, Europa (tidigare "E1b1b1a").
- E-M78* Finns i Marocko, södra Portugal, södra Spanien och Iran (provinserna Teheran och Semnan).
- E-V1477 Hittad i tunisiska judar.
- E-V1083
  - E-V1083* Finns endast i Eritrea (1,1 %) och Sardinien (0,3 %).
  - E-V13 Detta är den vanligaste subclade av E-M215 som finns i Europa. Det är särskilt vanligt på Balkan.
  - E-V22 . Koncentrerad till nordöstra Afrika och Främre Östern. Toppar bland Saho.
- E-V1129
  - E-V12 . Finns i Egypten, Sudan och Tchad andra platser. Har en viktig subclade
    - E-V12* Vanligaste härstamning bland södra egyptier (74,5%).
    - E-V32 . Mycket vanlig bland somalier, Tigre och Oromos.
  - E-V264
    - E-V259 Hittad i norra Kamerun.
    - E-V65 Förknippad med Nordafrika, men finns även på Sicilien och även på det kontinentala Italien.
- E-M521 Ej nämnt av Trombetta et al.2015. Finns i två individer i Grekland av Battaglia et al. (2008) och hos en individ från den östra alpina regionen i Italien av Coia et al. (2013)

E-Z827 (E1b1b1b)

Inom mänsklig genetik är E-Z827 namnet på en stor human Y-kromosom DNA haplogrupp som finns rikligt i Nordafrika, särskilt Maghreb , och i mindre utsträckning i Afrikas horn , Främre Orienten och Europa .

E-V257/E-L19 (E1b1b1b1)

E-V257* -individer i sina prover som var E-V257, men inte E-M81. En Borana från Kenya, en Marrakech-berber, en korsikan, en sardinier, en sydspanjor och en kantabrier. Som nämnts ovan har Trombetta et al. (2011) föreslår att frånvaron av E-V257* i Mellanöstern (Yfull hittade en ung i iranska Azerbajdzjan och en annan ung i Armenien) gör en maritim rörelse från norra Afrika till södra Europa till den mest rimliga hypotesen hittills för att förklara dess fördelning. Yfull listar 24 individer, som alla tillhör en enda gren som är 30 % yngre än deras gemensamma förfader med M81.

E-M81

E-M81 är den vanligaste undergruppen av haplogruppen E-L19/V257. Den är koncentrerad till Maghreb och domineras av dess E-M183-underlag. E-M183 tros ha sitt ursprung i nordvästra Afrika och har en uppskattad ålder på 4700 ybp.

Denna haplogrupp når en medelfrekvens på 61 % i Maghreb och 51 % i Nordafrika , och minskar i frekvens från cirka 80 % till 100 % i berberpopulationer, inklusive saharawier, till cirka 29 % öster om detta område i Egypten. På grund av dess unga ålder och prevalens bland dessa grupper och även andra såsom Mozabite , Middle Atlas , Kabyle och andra berbergrupper , kallas det ibland för en genetisk "berbermarkör". Pereira et al. (2010) rapporterar höga nivåer bland tuaregerna i två Sahara- populationer – 77,8 % nära Gorom-Gorom , i Burkina Faso , och 81,8 % från Gosi i Mali . Det fanns en mycket lägre frekvens på 11,1 % i närheten av Tanut i Niger . E-M81 är också ganska vanligt bland maghrebi-arabisktalande grupper. Det finns i allmänhet vid frekvenser runt 45 % i kuststäderna i Algeriet och Tunisien ( Jijel , Oran , Tizi Ouzou , Alger , Tunis , Sousse ).

I detta nyckelområde från Egypten till Atlanten , Solé-Morata et al. (2017) rapporterar ett M183-SM001-mönster av minskande mikrosatellithaplotypvariation (vilket innebär högre härstamningsålder i de tidigare områdena) från Reguibat-stammen i Oran och de hittade M183* (inte SM001) i Iberien, Libyen och Marocko. Arredi et al. (2004) visade dock att mikrosatellitvariationen minskade från öst till väst, åtföljd av en avsevärt ökande frekvens. Vid den östra ytterligheten av detta kärnområde, Kujanova et al. (2009) hittade M81 hos 28,6 % (10 av 35 män) i el-Hayez i den libyska öknen i Egypten.

Arredi et al. (2004) tror att distributions- och variansmönstret stämmer överens med hypotesen om en " demisk spridning " från öst. Det finns ingen autokton förekomst av E-M81 i Främre Orienten (det finns en i Libanon), vilket indikerar att M81 med största sannolikhet uppstod från sin föräldraklad M35 antingen i Nordafrika, eller möjligen så långt söderut som Afrikas horn.

I Europa är E-M81 utbredd men sällsynt, på Iberiska halvön visar en genomsnittlig frekvens på 4% (45/1140) på Iberiska halvön med frekvenser som når 3,5% i Galicien , 4% i västra Andalusien och nordvästra Kastilien . Denna studie inkluderar dock 153 individer från Mallorca, Menorca och Ibiza-öarna samt 24 individer från Gascogne som inte finns på den iberiska halvön. Utan dessa 177 individer är genomsnittet för Iberiska halvön 4,1 % (40/963), det finns på jämförbara nivåer med E-M78, med en genomsnittlig frekvens på cirka 5 %. Dess frekvenser är högre på den västra halvön av halvön med frekvenser som når 8 % i Extremadura och södra Portugal, 4 % till 5 % i Galicien , 5 % i västra Andalusien och 4 % i nordvästra Kastilien och 9 % till 17 % i Kantabrien . De högsta frekvenserna av denna kladd som hittills hittats i Europa observerades i Valles Pasiegos från Kantabrien , från 5,5 % (8/45) till 41 % (23/56). En genomsnittlig frekvens på 8,28 % (54/652) har också rapporterats på de spanska Kanarieöarna med frekvenser över 10 % på de tre största öarna Teneriffa (10,68 %), Gran Canaria (11,54 %) och Fuerteventura (13,33 %).

E-M81 finns också i Frankrike , 2,70 % (15/555) totalt med frekvenser som överstiger 5 % i Auvergne (5/89) och Île-de-France (5/91), 0,7 % till 5,8 % på Sardinien , cirka 2,12% totalt på Sicilien (men upp till 7,14% på Piazza Armerina ), och i mycket lägre frekvens nära Lucera (1,7%), på det kontinentala Italien , möjligen på grund av forntida migrationer under den islamiska , romerska och karthagiska imperier. I en studie från 2014 av Stefania Sarno et al. med 326 prover från Cosenza , Reggio Calabria , Lecce och fem sicilianska provinser visar E-M81 en genomsnittlig frekvens på 1,53 %, men den typiska maghrebinkärnhaplotypen 13-14-30-24-9-11-13 har endast hittats i två av fem E-M81-individer. Dessa resultat, tillsammans med det försumbara bidraget från nordafrikanska populationer som avslöjas av den blandningsliknande plotanalysen, antyder endast en marginell påverkan av genflöden från medelhavsområdet på den nuvarande genetiska poolen av SSI.

Som ett resultat av dess gamla världsdistribution, finns denna subclade i hela Brasilien 5,4% i Brasilien (Rio de Janeiro), och bland latinamerikanska män från Kalifornien och Hawaii 2,4%.

I mindre antal kan E-M81-män hittas i områden i kontakt med Nordafrika , både runt Sahara , på platser som Sudan och runt Medelhavet på platser som Libanon , Turkiet och bland sefardiska judar .

Det finns två erkända undergrupper av E-M81, även om den ena är mycket viktigare än den andra. ^{[ vilken? ]}

E-M81 subclade har hittats i forntida Guanche (Bimbapes) fossiler utgrävda i Punta Azul, El Hierro , Kanarieöarna , som dateras till 1000-talet (~44%).

E-M107

Underhill (2000) hittade ett exempel på E-M107 i Mali .

E-M183

E-M183 är extremt dominerande (mer än 99 %) inom E-M81. Karafet et al. (2008) beskrev det först som en undergrupp till E-M81. De kända undergrupperna av E-M183 inkluderar:

E-M165 Underhill et al. (2000) hittade ett exempel i Mellanöstern.
E-L351 Hittas i två relaterade deltagare i The E-M35 Phylogeny Project .

E-Z830 (E1b1b1b2)

Detta är en nyligen upptäckt subclade som ännu inte har inkluderats i de flesta haplogruppträd, E-Z830 inkluderar de bekräftade subclades av E-M123, E-V1515 (E-M293, E-V42, E-V6, E-V92), och E-Z830*, och är ett syskon med E-L19. För närvarande känner E-M35 fylogeniprojektet] igen fyra distinkta kluster av Z830*-bärare, varav två är uteslutande judiskt ursprung. De återstående två är betydligt mindre och inkluderar spridda individer i Tyskland, Spanien, Latinamerika, Egypten och Etiopien.

E-M123

E-M123 är mest känd för sin stora subclade E-M34, som dominerar denna clade.

E-V1515

En ny kladd (E-V1515) definierades av Trombetta et al. 2015, som har sitt ursprung cirka 12 kya (95 % CI 8,6–16,4) i östra Afrika där den för närvarande huvudsakligen är utspridda. Denna klad inkluderar alla haplogrupper söder om Sahara (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6) rapporterade som E-M35 basala klader i en tidigare fylogeni.

E-M293

E-M293 är en subclade av E-V1515. Den identifierades först av ISOGG som den andra kladden inom E-Z830. Det upptäcktes före E-Z830, och tillkännagavs i Henn (2008) , som associerade det med spridningen av pastoralism från Östafrika till södra Afrika . Hittills har höga halter hittats i specifika etniska grupper i Tanzania och södra Afrika. Högst var Datooga (43 %), Khwe (Kxoe) (31 %), Burunge (28 %) och Sandawe (24 %). Henn (2008) fann i sin studie också två bantutalande kenyanska män med M293-mutationen.

Andra E-M215-underlag är sällsynta i södra Afrika. Författarna säger "Utan information om M293 i massajerna, Hema och andra befolkningar i Kenya, Sudan och Etiopien kan vi inte fastställa den exakta geografiska källan till M293 med större tillförsikt. De tillgängliga bevisen pekar dock på dagens Tanzania som en tidig och viktig geografisk plats för M293-evolution." De säger också att "M293 bara finns i Afrika söder om Sahara, vilket indikerar en separat fylogenetisk historia för M35.1 * (tidigare) prover längre norrut".

E-P72 dyker upp i Karafet (2008). Trombetta et al. (2011) meddelade att detta är en subclade av E-M293.

E-V42

Trombetta et al. (2011) tillkännagav upptäckten av E-V42 i två Beta Israel- personer. Det föreslogs att det kan vara begränsat till regionen runt Etiopien. Ytterligare tester av kommersiella DNA-testföretag bekräftade dock många positiva resultat för denna subclade i Saudiarabien, Kuwait och en person i Portugal som har en rot från Arabien.

E-V6

E-V6 subclade av E-V1515 definieras av V6. Cruciani et al. (2004) identifierade en betydande förekomst av dessa härstamningar i Etiopien och även några i de närliggande somalierna . Bland de etiopiska och somaliska proverna var de högsta 14,7 % bland Amhara och 16,7 % bland Wolayta .

I söder har Tishkoff et al. (2007) identifierade en V6+ man i ett urval av 35 Datooga i Tanzania. Och längre norrut har Dugoujon et al. (2009) identifierade ytterligare 6 män i ett urval av 93 från Siwa Oasis , som är en berberpopulation

E-V92

Trombetta et al. (2011) tillkännagav upptäckten av E-V92 i två Amharas. Liksom E-V6 och E-V42 existerar den möjligen bara i området Etiopien.

Fylogenetik

Fylogenetisk historia

Före 2002 fanns det i den akademiska litteraturen minst sju namnsystem för Y-kromosomens fylogenetiska träd. Detta ledde till stor förvirring. 2002 gick de stora forskargrupperna samman och bildade Y-kromosomkonsortiet (YCC). De publicerade ett gemensamt dokument som skapade ett enda nytt träd som alla gick med på att använda. Senare bildade en grupp medborgarforskare med intresse för populationsgenetik och genetisk genealogi en arbetsgrupp för att skapa ett amatörträd som framför allt syftar till att komma i rätt tid. Tabellen nedan samlar alla dessa verk vid punkten av det landmärke YCC-trädet från 2002. Detta gör att en forskare som granskar äldre publicerad litteratur snabbt kan flytta mellan nomenklaturer.

YCC 2002/2008 (Shorthand)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	(η)	YCC 2002 (Longhand)	YCC 2005 (Longhand)	YCC 2008 (Longhand)	YCC 2010r (Longhand)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
E-P29	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E*	E	E	E	E	E	E	E	E	E	E
E-M33	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1*	E1	Ela	Ela	E1	E1	Ela	Ela	Ela	Ela	Ela
E-M44	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	Ela	Ela	E1a1	E1a1	Ela	Ela	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1
E-M75	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2a	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2
E-M54	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2b	E2b	E2b	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
E-P2	25	III	4	14	Eu3	H2	B	E3*	E3	E1b	E1b1	E3	E3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
E-M2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a*	E3a	E1b1	Elbla	E3a	E3a	Elbla	Elbla	Elbla	E1b1a1	E1b1a1
E-M58	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
E-M116.2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	tog bort	tog bort
E-M149	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
E-M154	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
E-M155	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
E-M10	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a1a1e
E-M35	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b*	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	tog bort	tog bort
E-M78	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1*	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
E-M148	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
E-M81	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2*	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
E-M107	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
E-M165	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
E-M123	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3*	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
E-M34	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3a*	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
E-M136	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1

Forskningspublikationer

Följande forskargrupper per deras publikationer var representerade i skapandet av YCC-trädet.

α Jobling & Tyler-Smith (2000) och Kaladjieva (2001)
β Underhill (2000)
γ Hammer (2001)
δ Karafet (2001)
ε Semino (2000)
ζ Su (1999)
η Capelli (2001)

Diskussion

E-M215 och E1b1b1 är de för närvarande accepterade namnen som finns i förslagen från Y Chromosome Consortium (YCC), för kladerna som definieras av mutation M215 respektive M35, som också kan hänvisas till som E-M215 och E-M35. Nomenklaturen E3b (E-M215) respektive E3b1 (E-M35) var de YCC-definierade namnen som användes för att beteckna samma haplogrupper i äldre litteratur med E-M35 förgrenad som en separat undergrupp av E-M215 2004. Före 2002 haplogrupper betecknades inte på ett konsekvent sätt, och inte heller var deras förhållande till andra relaterade klader inom haplogrupp E och haplogrupp DE . Men i icke-standardiserade eller äldre terminologier är E-M215 till exempel ungefär detsamma som "haplotyp V", som fortfarande används i publikationer som Gérard et al. (2006) .

Se även

Genetik

Y-DNA E underklädes

Y-DNA ryggradsträd

Anteckningar

Ytterligare källor

Adams, Susan M; Bosch, Elena; Balaresque, Patricia L.; Ballereau, Stéphane J.; Lee, Andrew C.; Arroyo, Eduardo; López-Parra, Ana M.; Aler, Mercedes; et al. (2008), "The Genetic Legacy of Religious Diversity and Intolerance: Paternal Lineages of Christians, Jews and Muslims in the Iberian Peninsula", The American Journal of Human Genetics , 83 (6): 725–36, doi : 10.1016/j .ajhg.2008.11.007 , PMC 2668061 , PMID 19061982
Alvarez; Santos, Cristina; Montiel, Rafael; Caeiro, Blazquez; Baali, Abdellatif; Dugoujon, Jean-Michel; Aluja, Maria Pilar (2009), "Y-chromosome variation in South Iberia: Insights into the North African contribution", American Journal of Human Biology , 21 (3): 407–409, doi : 10.1002/ajhb.20888 , PMID 19213000 , S2CID 7041905
Arredi, B; Poloni, E; Paracchini, S ; Zerjal, T; Fathallah, D; Makrelouf, M; Pascali, V; Novelletto, A; Tylersmith, C (2004), "A Predominantly Neolithic Origin for Y-Chromosomal DNA Variation in North Africa", American Journal of Human Genetics , 75 ( 2): 338–345, doi : 10.1086/423147 , PMC 12160619 , PM2020715
Badro, Danielle A.; Douaihy, Bouchra; Haber, Marc; Youhanna, Sonia C.; Salloum, Angélique; Ghassibe-Sabbagh, Michella; Johnsrud, Brian; Khazen, Georges; Matisoo-Smith, Elizabeth; Soria-Hernanz, David F.; Wells, R. Spencer; Tyler-Smith, Chris; Platt, Daniel E.; , Pierre A. (2013), "Y-kromosom- och mtDNA-genetik avslöjar signifikanta kontraster i affiniteter mellan moderna befolkningar i Mellanöstern med europeiska och afrikanska befolkningar", PLOS ONE , 8 (1: e54616): e54616 , Bibcode : 2013PLoSO . .854616B , doi : 10.1371/journal.pone.0054616 , PMC 3559847 , PMID 23382925
Battaglia, Vincenza; Fornarino, Simona; Al-Zahery, Nadia; Olivieri, Anna; Pala, Maria; Myres, Natalie M; King, Roy J; Rootsi, Siiri; et al. (2008), "Y-kromosomala bevis för den kulturella diffusionen av jordbruket i sydöstra Europa", European Journal of Human Genetics , 17 (6): 820–830, doi : 10.1038/ejhg.2008.249 , PMC 2947100 , PMID 1419 , PMID 1419
Behar, Doron M.; Thomas, Mark G.; Skorecki, Karl; Hammer, Michael F.; Bulygina, Ekaterina; Rosengarten, Dror; Jones, Abigail L.; Held, Karen; et al. (Oktober 2003), "Multiple Origins of Ashkenazi Levites: Y-kromosombevis för både Near Eastern and European Ancestries", Am. J. Hum. Genet. vol. 73, nr. 4, s. 768–779, doi : 10.1086/378506 , PMC 1180600 , PMID 13680527 . Även på http://www.ucl.ac.uk/tcga/tcgapdf/Behar-AJHG-03.pdf och https://web.archive.org/web/20090304100321/http://www.familytreedna.com/ pdf/400971.pdf
Behar; Garrigan; Kaplan; Mobasher; Rosengarten (november 2004), "Kontrasterande mönster av Y-kromosomvariation i Ashkenazi-judiska och icke-judiska europeiska populationer" ( PDF), Hum . Genet. vol. 114, nr. 4, s. 354–365, doi : 10.1007/s00439-003-1073-7 , PMID 14740294 , S2CID 10310338 , arkiverad 2011-01-19-19-19-2011 från originalet (PDF) den
Beleza, Sandra; Gusmao, Leonor; Lopes, Alexandra; Alves, Cintia; Gomes, Iva; Giouzeli, Maria; Calafell, Francesc; Carracedo, Angel; ) , "Micro-Phylogeographic and Demographic History of Portuguese Male Lineages", Annals of Human Genetics , 70 (2): 181–194, doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x , , S2CID 4652154
Bird, Steven (2007), "Haplogroup E3b1a2 as a Possible Indicator of Settlement in Roman Britain by Soldiers of Balkan Origin" , Journal of Genetic Genealogy , 3 (2)
Bortolini; Thomas, Mark G.; Chikhi, Lourdes; Aguilar, Juan A.; Castro-De-Guerra, Dinorah; Salzano, Francisco M.; Ruiz-Linares, Andres (2004), "Ribeiros typologi, genom och spansk kolonialism, sett från Gran Canaria och Colombia" ( PDF) , Genetics and Molecular Biology , 27 (1): 1–8, doi : 10.1590/S1415 -47572004000100001
Bosch, Elena; Calafell, Francesc; Comas, David; Oefner, Peter J.; Underhill, Peter A.; Bertranpetit, Jaume (2001), "Högupplöst analys av mänsklig Y-kromosomvariation visar en skarp diskontinuitet och begränsat genflöde mellan nordvästra Afrika och den iberiska halvön", Am J Hum Genet , 68 ( 4 ) : 1019–1029 , doi : 10.1086/319521 , PMC 1275654 , PMID 11254456
Bosch, E.; Calafell, F.; Gonzalez-Neira, A.; Flaiz, C.; Mateu, E.; Scheil, H.-G.; Huckenbeck, W.; Efremovska, L.; et al. (2006), "Paternal and maternal lineages in the Balkans show a homogene landscape over linguistic barriers, except for the isolated Aromuns" , Annals of Human Genetics , 70 (4): 459–487, doi : 10.1111/j.1469.00509 .00251.x , PMID 16759179 , S2CID 23156886 , arkiverad från originalet 2012-12-10
Cadenas; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; Underhill, Peter A; Herrera, Rene J (2007), "Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman", European Journal of Human Genetics , 16 (3): 1–13, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 , PMID 17928816
Capelli, Cristian; Rödhårig, Nicola; Abernethy, Julia K.; Gratrix, Fiona; Wilson, James F.; Moen, Torolf; Hervig, Tor; Richards, Martin; et al. (2003), "AY Chromosome Census of the British Isles", Current Biology , 13 (11): 979–84, doi : 10.1016/S0960-9822(03)00373-7 , PMID 12781138 även på [2]
Caratti; Gino, S.; Torre, C.; Robino, C. (2009), "Subtyping of Y-chromosomal haplogroup E-M78 (E1b1b1a) by SNP assay and its forensic application", International Journal of Legal Medicine , 123 (4): 357–360 , doi : 10.1007 / s00414 -009-0350-y , PMID 19430804 , S2CID 5657112
Capelli, Cristian; Onofri, Valerio; Brisighelli, Francesca; Boschi, Ilaria; Scarnicci, Francesca; Masullo, Mara; Ferri, Gianmarco; Tofanelli, Sergio; et al. (2009), "Moors and Saracens in Europe: estimating the medieval North African male legacy in southern Europe", European Journal of Human Genetics , 17 (6): 848–852, doi : 10.1038 /ejhg.2008.258 , PMC 294708ID 19156170
Cinnioğlu, Cengiz; King, Roy; Kivisild, Toomas; Kalfoglu, Ersi; Atasoy, Sevil; Cavalleri, Gianpiero L.; Lillie, Anita S.; Roseman, Charles C.; et al. (2004), "Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia", Hum Genet , 114 (2): 127–48, doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 , PMID 14586639 30786639 107
Contu, Daniela; Morelli, Daniela; Santoni, Federico; Foster, Jamie W.; Francalacci, Paolo; Cucca, Francesco (2008), "Y-kromosombaserade bevis för pre-neolitisk ursprung hos den genetiskt homogena men olika sardiska befolkningen: slutledning för associationsskanningar", PLOS ONE , 3 (1): e1430 , Bibcode : 2008PLoSO ... 3.1430 C , doi : 10.1371/journal.pone.0001430 , PMC 2174525 , PMID 18183308
Cruciani, Fulvio; Santolamazza, Piero; Shen, Peidong; MacAulay, Vincent; Moral, Pedro; Olckers, Antonel; Modiano, David; Holmes, Susan (2002), "A Back Migration from Asia to Sub-Saharan Africa is Supported by High-Resolution Analysis of Human Y-Chromosome Haplotypes", American Journal of Human Genetics , 70 (5): 1197–1214, doi : 10.1086/340257 , PMC 447595 , PMID 11910562
Cruciani; La Fratta; Santolamazza; Sellitto (maj 2004), "Phylogeographic Analysis of Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migratory Events Within and Out Of Africa" ( PDF) , American Journal of Human Genetics , 74 (5): 1014–1022, doi : 10.1086/386294 , PMC 1181964 , PMID 15042509 , arkiverad från originalet (PDF) 2008-06-26 , hämtad 2008-05-17
Cruciani; La Fratta; Torroni; Underbacke; Scozzari (2006), "Molecular Dissection of the Y Chromosome Haplogroup E-M78 (E3b1a): A Postteriori Evaluation of a Microsatellite-Network-Based Approach Through Sex New Biallelic Markers", Human Mutation , 27 (8 ) : 831–2 , doi : 10.1002/humu.9445 , PMID 16835895 , S2CID 26886757
Cruciani, F.; La Fratta, R.; Trombetta, B.; Santolamazza, P.; Sellitto, D.; Colomb, EB; Dugoujon, J.-M.; Crivellaro, F.; et al. (2007), "Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12" , Molecular Biology and Evolution , 24 (6): 1300–1311, doi : 10.1093/molbev/msm049 , PMID 17351267 , arkiverad från originalet den 10 oktober 2017 Se även tilläggsdata .
Di Gaetano; Cerutti, Francesca; Crobu, Carlo; Robino (2009), "Differentiella grekiska och nordafrikanska migrationer till Sicilien stöds av genetiska bevis från Y-kromosomen", European Journal of Human Genetics , 17 ( 1): 91–99, doi : 10.1038/ejhg.2008.120 , PMC 48985 , PMC 48985 , PMID 18685561
Dugoujon; Coudray; Torroni; Cruciani; Scozzari; Moralisk; Louali; Kossmann (2009), d'Errico; Hombert (red.), "The Berber and the Berbers: Genetic and linguistic diversities" (PDF) , Becoming Eloquent Advances in the Emergence of Language, Human Cognition, and Modern Cultures: 123–146, doi : 10.1075/z.152.05ch4 , ISBN 978-90-272-3269-4
Ehret, C.; Keita, SO; Newman, P (2004), "The Origins of Afroasiatic", Science , 306 (5702): 1680, doi : 10.1126/science.306.5702.1680c , PMID 15576591 , S2CID 8057990
El-Sibai, Mirvat; Platt, Daniel E.; Haber, Marc; Xue, Yali; Youhanna, Sonia C.; Wells, R. Spencer; Izaabel, Hassan; Sanyoura, May F.; et al. (2009), "Geographical Structure of the Y-chromosomal Genetic Landscape of the Levant: A coastal-inland contrast", Annals of Human Genetics , 73 (6): 568–581, doi : 10.1111/j.1469-1809.2009.0053 .x , PMC 3312577 , PMID 19686289
Firasat; Khaliq, Shagufta; Mohyuddin, Aisha; Papaioannou, Myrto; Tyler-Smith, Chris; Underhill, Peter A; Ayub, Qasim (2006), "Y-kromosomala bevis för ett begränsat grekiskt bidrag till den patanska befolkningen i Pakistan", European Journal of Human Genetics , 15 (1): 121–126, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 , PMC 2588664 , PMID 17047675
Flores, Carlos; Maca-Meyer, Nicole; González, Ana M; Oefner, Peter J; Shen, Peidong; Pérez, Jose A; Rojas, Antonio; Larruga, Jose M; Underhill, Peter A (2004), "Reducerad genetisk struktur på den iberiska halvön avslöjad av Y-kromosomanalys: implikationer för befolkningsdemografi", European Journal of Human Genetics , 12 (10): 855–863, doi : 10.1038/sj. ejhg.5201225 , PMID 15280900 , S2CID 16765118
Flores; Maca-Meyer, Nicole; Larruga, Jose M.; Cabrera, Vicente M.; Karadsheh, Naif; Gonzalez, Ana M. (2005), "Isolates in a corridor of migrations: a high-resolution analysis of Y-chromosome variation in Jordan", J Hum Genet , 50 (9): 435–441, doi : 10.1007/s10038- 005-0274-4 , PMID 16142507
Francalacci, P.; Morelli, L.; Underhill, PA; Lillie, AS; Passarino, G.; Useli, A.; Madeddu, R.; Paoli, G.; et al. (2003), "Peopling of Three Mediterranean Islands (Corsica, Sardinia, and Sicily) Inferred by Y-Chromosome Biallelic Variability", American Journal of Physical Anthropology, 121 ( 3): 270–279, doi : 10.1002/ajpa.10265 . PMID 12772214
Fregel, Rosa; Gomes, Verónica; Gusmão, Leonor; González, Ana M; Cabrera, Vicente M; Amorim, António; Larruga, Jose M (2009), "Demographic history of Canary Islands male genpool: replacement of native lineages by European", BMC Evolutionary Biology , 9 : 181, doi : 10.1186/1471-2148-9-181 , PMC 2728733 PMID 19650893
Gérard; Berriche, S; Aouizérate, A; Diéterlen, F; Lucotte, G (2006), "Nordafrikanska berber- och arabiska influenser i västra Medelhavet avslöjade av Y-kromosom-DNA-haplotyper", Human Biology , 78 ( 3): 307–316, doi : 10.1353/hub.2006.0045 , 2168017 , 2168017 S2CID 13347549
Gonçalves, R; Freitas, A; Branco, M; Rosa, A; Fernandes, AT; Zhivotovsky, LA; Underhill, PA; Kivisild, T; Brehm, A (2005), "Y-kromosomlinjer från Portugal, Madeira och Açores Record Elements of Sephardim and Berber Ancestry" , Annals of Human Genetics , 69 (Pt 4): 443–454, doi : 10.1111/j.1529- 8817.2005.00161.x , hdl : 10400.13/3018 , PMID 15996172 , S2CID 3229760 ^{[ död länk ]}
" Human population structure and its effects on sampling Y-kromosomsekvensvariation", Genetics , 164 (4): 1495–1509, doi : 10.1093/genetics/164.4.1495 , PMC 1462677 , 307529
Hassan, Hisham Y.; Underhill, Peter A.; Cavalli-Sforza, Luca L.; Ibrahim, Muntaser E. (2008), "Y-kromosomvariation bland sudanesiska: begränsat genflöde, överensstämmelse med språk, geografi och historia" ( PDF) , American Journal of Physical Anthropology , 137 (3): 316–23, doi : 10.1002/ajpa.20876 , PMID 18618658 , arkiverad från originalet (PDF) 2009-03-04
Henn, BM; Gignoux, C.; Lin, Alice A; Oefner, Peter J.; Shen, P.; Scozzari, R.; Cruciani, F.; Tishkoff, SA; Mountain, JL; Underhill, PA (2008), "Y-kromosomala bevis för en pastoralistisk migration genom Tanzania till södra Afrika", PNAS , 105 (31): 10693–8, Bibcode : 2008PNAS..10510693H , doi : 10.1073/pnas.18073 / pnas . 2504844 , PMID 18678889 . Se kommentar på Dienekes blogg , kommentar på Spitoon-bloggen och offentlig publicering .
Y-DNA Haplogroup E and its Subclades – 2011, International Society of Genetic Genealogy (ISOGG), 2011 [ ^{förtydligande behövs ]}
Jobling, MA; Tyler-Smith, C. (2000), "Nya användningsområden för nya haplotyper den mänskliga Y-kromosomen, sjukdom och urval", Trends Genet. , 16 (8): 356–362, doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 , PMID 10904265
Karafet, TM; Mendez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (maj 2008), "New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree" , Genome Research , 18 (5): 830–8, doi : 10.1101/gr.7172008 , 6PMMC 53 , 3 PMMC 53 , 3 18385274 . Publicerad online 2 april 2008. Se även Kompletterande material.
Keita, Shomarka (2008), "Geografi, utvalda afroasiatiska familjer och Y-kromosomlinjevariation" , In Hot Pursuit of Language in Prehistory: Essays in the Four Fields of Anthropology : In Honor of Harold Crane Fleming , ISBN 978-90 -272-3252-6
Keita, SOJA; Boyce, AJ (Anthony J.) (2005), " Genetics, Egypt, and History: Interpreting Geographical Patterns of Y Chromosome Variation" , History in Africa , 32 : 221–246, doi : 10.1353/hia.2005.0013 6222C2ID 1732246
King, RJ; Özcan, SS; Carter, T.; Kalfoğlu, E.; Atasoy, S.; Triantaphyllidis, C.; Kouvatsi, A.; Lin, AA; et al. (2008), " Differential Y - chromosome Anatolian Influences on the Greek and Cretan neolitic PMID 18269686 , S2CID 22406638 , arkiverad från originalet (PDF) 2009-03-05
Kung; Underhill (2002), "Kongruent distribution av neolitisk målad keramik och keramikfigurer med Y-kromosomlinjer", Antiquity , 76 (293): 707–14, doi : 10.1017/S0003598X00091158 , S1602CID 6160359
Kujanova; Pereira; Fernandes; Pereira; Cerný (2009), "Near Eastern Neolithic Genetic Input in a Small Oasis of the Egyptian Western Desert", American Journal of Physical Anthropology , 140 (2): 336–346, doi : 10.1002/ajpa.21078 , PMID 19425
Lacan, Marie; Keyser, Christine; Ricaut, François-Xavier; Brucato, Nicolas; Tarrús, Josep; Bosch, Angel; Guilaine, Jean; Crubézy, Eric; Ludes, Bertrand (2011), "Ancient DNA suggests the lead role playing by men in the Neolithic dissemination", PNAS , 108 (45): 18255–9, Bibcode : 2011PNAS..10818255L , doi : 10.1073/pnas.61101 30.1111 , PMC 30.1101 3215063 , PMID 22042855
Lancaster, Andrew (2009), "Y Haplogroups, Archaeological Cultures and Language Families: a Review of the Multidisciplinary Comparisations using the case of E-M35" ( PDF) , Journal of Genetic Genealogy , 5 (1)
Luis, J; Rowold, D; Regueiro, M; Caeiro, B; Cinnioglu, C; Roseman, C; Underhill, P; Cavallisforza, L; Herrera, R (2004), "The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations" (PDF) , American Journal of Human Genetics , 74 (3): 532–544, doi : 10.1086/382286 , PMC 1182266 , PMID 14973781 , arkiverad från originalet (PDF) 2012-02-16 . (Se även Errata )
Maca-Meyer N, Sánchez-Velasco P, Flores C, Larruga JM, González AM, Oterino A, Leyva-Cobián F, et al. (2003), "Y Chromosome and Mitochondrial DNA Characterization of Pasiegos, a Human Isolate from Cantabria (Spain)", Annals of Human Genetics , 67 (Pt 4): 329–339, CiteSeerX 10.1.1.584.4253 , doi 1.10. j.1469-1809.2003.00045.x , PMID 12914567 , S2CID 40355653 .
Martinez, Laisel; Underhill, Peter A; Zhivotovsky, Lev A; Gayden, Tenzin; Moschonas, Nicholas K; Chow, Cheryl-Emiliane T; Conti, Simon; Mamolini, Elisabetta; Cavalli-Sforza, L Luca; Herrera, Rene (1 april 2007), "Paleolithic Y-haplogroup heritage predominates in a Cretan highland plateau", European Journal of Human Genetics , 15 (4): 485–493, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201769 , ISSN 1018-4813 , PMID 17264870
Mendizabal, Isabel; Sandoval, Karla; Berniell-Lee, Gemma; Calafell, Francesc; Salas, Antonio; Martinez-Fuentes, Antonio; Comas, David (2008), "Genetiskt ursprung, blandning och asymmetri i mödrar och faderliga mänskliga linjer på Kuba", BMC Evol. Biol. , 8 : 213, doi : 10.1186/1471-2148-8-213 , PMC 2492877 , PMID 18644108
Nebel, Almut; Filon, D; Brinkmann, B; Majumder, P; Faerman, M; Oppenheim, A (2001), "The Y Chromosome Pool of Jews as Part of the Genetic Landscape of the Middle East", American Journal of Human Genetics , 69 (5): 1095–1112, doi : 10.1086/324070 , PMC 1274378 , PMID 11573163
Onofri, Valerio; Alessandrini, Federica; Turchi, Chiara; Pesaresi, Mauro; Buscemi, Loredana; Tagliabracci, Adriano (2006), "Utveckling av multiplex PCR för evolutionära och rättsmedicinska tillämpningar av 37 humana Y-kromosom SNP" ( PDF) , Forensic Science International, 157 ( 1): 23–35, doi : 10.1016/j.forsciint.3005.02. .014 , PMID 15896936 ^{[ permanent död länk ]}
Paracchini; Pearce, CL; Kolonel, LN; Altshuler, D; Henderson, BE; Tyler-Smith, C (2003), "AY chromosomal influence on prostate cancer risk: the multi-ethnic cohort study", J Med Genet , 40 (11): 815–819, doi : 10.1136/jmg.40.11.815 , PMC 1735314 , PMID 14627670
Pelotti; Ceccardi, S; Lugaresi, F; Trane, R; Falconi, M; Bini, C; Willuweit, S; Roewer, L (2007), "Mikrogeografisk genetisk variation av Y-kromosom i ett befolkningsprov av Ravennas område i regionen Emilia-Romagna (Norra Italien)", Forensic Science International: Genetics Supplement Series, 1 ( 1 ) : 242–243 , doi : 10.1016/j.fsigss.2007.10.025
Pereira, Luísa; Černý, Viktor; Cerezo, María; Silva, Nuno M; Hájek, Martin; Vašíková, Alžběta; Kujanová, Martina; Brdička, Radim; Salas, Antonio (2010), "Koppla samman genpoolerna söder om Sahara och Västeurasien: mödra- och fadersarv från tuaregnomaderna från afrikanska Sahel" ( PDF) , European Journal of Human Genetics , 18 (8): 915–923 , doi : 10.1038/ejhg.2010.21 , PMC 2987384 , PMID 20234393 , arkiverad från originalet (PDF) 2013-05-28
Peričic, M.; Lauc, LB; Klarić, IM; Rootsi, S; Janićijevic, B; Rudan, I; Terzić, R; Colak, I; et al. (2005), "Högupplöst fylogenetisk analys av sydöstra Europa spårar stora episoder av faderns genflöde bland slaviska populationer", Mol . Biol. Evol. vol. 22, nr. 10, s. 1964–75, doi : 10.1093/molbev/msi185 , PMID 15944443 , arkiverad från originalet den 30 juni 2012 .
Pontikos D. "Phylogeographic raffinement of haplogroup E" http://dienekes.blogspot.ru/2015/07/phylogeographic-refinement-of.html
Ramos-Luisa, E.; Blanco-Verea, A.; Brión, M.; Van Huffel, V.; Carracedo, A.; , "Phylogeography of French male lineages (opublicerade data 23rd International ISFG Congress)", Forensic Science International , 2 : 439–441, doi : 10.1016/j.fsigss.2009.09.24ID 9 , S.14428 ^{[ död länk ]}
Regueiro, M.; Cadenas, AM; Gayden, T.; Underhill, PA; Herrera, RJ (2006), "Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration", Hum Hered , 61 (3): 132–143, doi : 10.1159/000093774 , PMID 16770078 7017CID 1 , S
Robino, C.; Crobu, F.; Gaetano, C.; Bekada, A.; Benhamamouch, S.; Cerutti, N.; Piazza, A.; Inturri, S.; Torre, C. (2008), "Analysis of Y-chromosomal SNP haplogroups and STR haplotypes in an Algerian population sample", Journal International Journal of Legal Medicine , 122 (3): 251–5, doi : 10.1007/s00414-007- 0203-5 , PMID 17909833 , S2CID 11556974
Rosa, Alexandra; Ornelas, Carolina; Jobling, Mark A; Brehm, António; Villems, Richard (2007), "Y-kromosomal mångfald i befolkningen i Guinea-Bissau: ett multietniskt perspektiv", BMC Evolutionary Biology , 7 : 124, doi : 10.1186/1471-2148-7-124 , PMC 19761ID 7, 6PM2131 7 , 6PM2131
Rosser, Z; Zerjal, T; Hurles, M; Adojaan, M; Alavantic, D; Amorim, A; Amos, W; Armenteros, M; et al. (2000), , snarare än av språk", American Journal of Human Genetics, 67 ( 6): 1526–1543, doi : 10.1086 /316890 , PMC 128794ID 11078479 , arkiverad från originalet 2008-05-06
Sanchez, Juan J; Hallenberg, Charlotte; Børsting, Claus; Hernandez, Alexis; Gorlin, RJ (2005), "Höga frekvenser av Y-kromosomlinjer karakteriserade av E3b1, DYS19-11, DYS392-12 hos somaliska män", European Journal of Human Genetics, 13 ( 7): 856–866, doi : 10.1038/sj .ejhg.5201390 , PMID 15756297 . Publicerad online 9 mars 2005
Scozzari, Rosaria; Cruciani, F; Pangrazio, A; Santolamazza, P; Vona, G; Moral, P; Latini, V; Varesi, L; et al. (2001), "Human Y-Chromosome Variation in the Western Mediterranean Area: Impplications for the People of the Region" (PDF) , Human Immunology , 62 (9): 871–884, CiteSeerX 10.1.1.408.4857 , doi : 10.1010 /S0198-8859(01)00286-5 , PMID 11543889
Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Arbuzova, S; Beckman, LE; De Benedictis, G; Francalacci, P; et al. (2000), "The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: AY Chromosome Perspective" (PDF) , Science , vol. 290, nr. 5494, s. 1155–59, Bibcode : 2000Sci...290.1155S , doi : 10.1126/science.290.5494.1155 , PMID 11073453 , arkiverad från originalet (PDF 1-203-1 )
Semino; Santachiara-Benerecetti, A. Silvana; Falaschi, Francesco; Cavalli-Sforza, L. Luca; Underhill, Peter A. (2002), "Etiopians and Khoisan share the deepest clades of the human Y-kromosom phylogeny" (PDF) , Am J Hum Genet , vol. 70, nej. 1, s. 265–268, doi : 10.1086/338306 , PMC 384897 , PMID 11719903 , arkiverad från originalet (PDF) 2006-03-15
Semino, Ornella; Magri, Chiara; Benuzzi, Giorgia; Lin, Alice A.; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; MacCioni, Liliana; Triantaphyllidis, Costas; et al. (2004), "Ursprung, spridning och differentiering av Y-kromosomhaplogrupper E och J: slutsatser om Neolithization of Europe and Later Migratory Events in the Mediterranean Area", American Journal of Human Genetics, vol . 74, nr. 5, s. 1023–1034, doi : 10.1086/386295 , PMC 1181965 , PMID 15069642
Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Sengun, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon; et al. (2004), "Rekonstruktion av patrilineages och matrilineages av samariter och andra israeliska populationer från Y-kromosom och mitokondriell DNA-sekvensvariation" ( PDF) , Human Mutation , vol. 24, nr. 3, s. 248–60, doi : 10.1002/humu.20077 , PMID 15300852 , S2CID 1571356 , arkiverad från originalet (PDF) 2009-03-05 , hämtat 120078
Silva; Carvalho, Elizeu; Costa, Guilherme; Tavares, Lígia; Amorim, António; Gusmão, Leonor (2006), "Y-kromosom genetisk variation i Rio de Janeiro population" , American Journal of Human Biology , 18 (6): 829–837, doi : 10.1002/ajhb.20567 , PMID 17039481 , 827CID 8 , Sarchive från originalet 2012-10-18
Slush; Behar, Doron M.; Judkovskij, Guennadij; Templeton, Alan; Hadid, Yarin; Basis, Fuad; Hammer, Michael; Itzkovitz, Shalev; Skorecki, Karl (2008), Gemmell, Neil John (red.), "The Druze: A Population Genetic Refugium of the Near East", PLOS ONE , 3 (5): e2105, Bibcode : 2008PLoSO...3.2105S , doi : 10.1371/journal.pone.0002105 , PMC 2324201 , PMID 18461126
Solé-Morata, Neus; García-Fernández, Carla; Urasin, Vadim; Bekada, Asmahan; Fadhlaoui-Zid, Karima; Zalloua, Pierre; Comas, David; Calafell, Francesc (21 november 2017), "Hela Y-kromosomsekvenser avslöjar ett extremt nytt ursprung för den vanligaste nordafrikanska faderlinjen E-M183 (M81)", Scientific Reports , 7 (1) : 15941 , Bibcode : 2017NatSR . ..715941S , doi : 10.1038/s41598-017-16271-y , ISSN 2045-2322 , PMC 5698413 , PMID 29162904
Sykes, Bryan (2006), Blood of the Isles: Exploring the Genetic Roots of Our Tribal History , Bantam, ISBN 978-0-593-05652-3
Tishkoff; Gonder; Henn; Mortensen; Knight (2007), "History of Click-Speaking Populations of Africa inferred from mtDNA and Y Chromosome Genetic Variation", Mol Biol Evol , 24 (10): 2180–2195, doi : 10.1093/molbev/msm155 , 6archived 6337 från originalet 2011-10-10
Thomas; Stumpf, MPH; Harke, H. (2006), "Bevis för en apartheidliknande social struktur i det tidiga Anglo-Saxon England" ( PDF) , Proceedings of the Royal Society B , 273 ( 1601): 2651–2657, doi : 10.1098/rspb. 2006.3627 , PMC 1635457 , PMID 17002951 , arkiverad från originalet (PDF) 2009-03-05
Trombetta, Beniamino; Cruciani, Fulvio; Sellitto, Daniele; Scozzari, Rosaria (2011), MacAulay, Vincent (red.), "A New Topology of the Human Y Chromosome Haplogroup E1b1 (E-P2) Revealed through the Use of Newly Characterized Binary Polymorphisms", PLOS ONE , 6 ( 1 ) : e16073, Bibcode : 2011PLoSO...616073T , doi : 10.1371/journal.pone.0016073 , PMC 3017091 , PMID 21253605
Trombetta B. "Fylogeografisk förfining och storskalig genotypning av human Y-kromosomhaplogrupp E ger nya insikter i spridningen av tidiga pastoralister på den afrikanska kontinenten" http://gbe.oxfordjournals.org/content/7/7/1940.long
Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; Passarino, Giuseppe; Yang, Wei H.; Kauffman, Erin; Bonné-Tamir, Batsheva; et al. (2000), "Y-kromosomsekvensvariation och mänskliga populationers historia", Nat Genet , vol. 26, nr. 3, s. 358–361, doi : 10.1038/81685 , PMID 11062480 , S2CID 12893406
Underbacke; Passarino, G.; Lin, AA; Shen, P.; Mirazon Lahr, M.; Foley, RA; Oefner, PJ; Cavalli-Sforza, LL (2001), "The phylogeography of Y-kromosom binära haplotypes and the origins of modern human populations", Ann Hum Genet , vol. 65, nr. Pt 1, s. 43–62, doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x , PMID 11415522 , S2CID 9441236
Underhill (2002), "Inferens av neolitiska befolkningshistorier genom att använda Y-kromosomhaplotyper", i Bellwood, Peter; Renfrew, A. Colin (red.), Examining the farming/language dispersal hypothesis , Cambridge: McDonald Institute for Archaeological Research, ISBN 978-1-902937-20-5
Underhill, Peter A.; Kivisild, Toomas (2007), "Användning av Y-kromosom och mitokondriell DNA-populationsstruktur för att spåra mänskliga migrationer", Annu. Rev. Genet. , 41 : 539–64, doi : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407 , PMID 18076332
Weale, MIG; Weiss, DA; Jager, RF; Bradman, N.; Thomas, MG (2002), "Y Chromosome Evidence for Anglo-Saxon Mass Migration" (PDF) , Mol. Biol. Evol. vol. 19, nr. 7, s. 1008–1021, doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160 , PMID 12082121 , arkiverad från originalet (PDF) 2005-10-29 .
Weale; Shah, T; Jones, AL; Greenhalgh, J; Wilson, JF; Nymadawa, P; Zeitlin, D; Connell, BA; et al. (1 september 2003), "Rare Deep-Rooting Y Chromosome Lineages in Humans: Lessons for Phylogeography" , Genetics , vol. 165, nr. 1, s. 229–234, doi : 10.1093/genetics/165.1.229 , PMC 1462739 , PMID 14504230
Trä; Stover; Ehret; Destro-Bisol (2005), "Kontrastmönster av Y-kromosom- och mtDNA-variation i Afrika: bevis för sex-biased demografiska processer", European Journal of Human Genetics , 13 (7): 867–876, doi : 10.1038/sj.ejhg .5201408 , PMID 15856073
Y Chromosome Consortium "YCC" (2002), "A Nomenclature System for the Tree of Human Y-Chromosomal Binary Haplogroups", Genome Research , vol. 12, nr. 2, s. 339–348, doi : 10.1101/gr.217602 , PMC 155271 , PMID 11827954
Zalloua, Pierre A.; Xue, Yali; Khalife, Jade; Makhoul, Nadine; Debiane, Labib; Platt, Daniel E.; Royyuru, Ajay K.; Herrera, Rene J.; et al. by Recent Historical Events", American Journal of Human Genetics , 82 (4): 873–882, doi : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 , PMC 6 , 24272ID 18374297
Zalloua, Pierre A.; Platt, Daniel E.; El Sibai, Mirvat; Khalife, Jade; Makhoul, Nadine; Haber, Marc; Xue, Yali; Izaabel, Hassan; et al. (2008), "Identifying Genetic Traces of Historical Expansions: Phoenician Footprints in the Mediterranean", The American Journal of Human Genetics , 83 (5): 633–642, doi : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 , 8 PMC 5 , 8 PMC PMID 18976729
Zerjal (1999), Användningen av Y-kromosomal DNA-variation för att undersöka populationshistoria; i Papiha SS, Deka R, Chakraborty R (red): Genomic diversity: applications in human population genetics , Kluwer Academic/Plenum Publishers, s. 91–101
Zhao; Khan, Faisal; Borkar, Minal; Herrera, Rene; Agrawal, Suraksha (2009), "Närvaro av tre olika faderliga linjer bland nordindianer: En studie av 560 Y-kromosomer", Annals of Human Biology , 36 ( 1): 1–14, doi : 10.1080 /03014460802558522 , 52ID 522 5 , PMC 19058044

Källor för konverteringstabeller

÷

Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael PH; et al. (februari 2001). "Ett övervägande inhemskt fadersarv för de austronesisktalande folken i öarna i Sydostasien och Oceanien" . American Journal of Human Genetics . 68 (2): 432–443. doi : 10.1086/318205 . PMC 1235276 . PMID 11170891 .
Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Redd, Alan J.; Jarjanazi, Hamdi; et al. (1 juli 2001). "Hierarkiska mönster av global mänsklig Y-kromosommångfald" . Molekylärbiologi och evolution . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360 .
Kaladjieva, Luba; Calafell, Francesc; Jobling, Mark A; Angelicheva, Dora; et al. (februari 2001). "Mönster av genetisk mångfald mellan och inom gruppen i Vlax Roma som avslöjats av Y-kromosomer och mitokondriella DNA-linjer" . European Journal of Human Genetics . 9 (2): 97–104. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . PMID 11313742 . S2CID 21432405 .
Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; et al. (september 2001). "Paternal Population History of East Asia: Källor, mönster och mikroevolutionära processer" . American Journal of Human Genetics . 69 (3): 615–628. doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490 . PMID 11481588 .
Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; et al. (2000), "The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: AY Chromosome Perspective", Science , 290 (5494): 1155–9, Bibcode : 2000Sci...290.1155S , doi : 6.419.4190/10.419. 1155 , PMID 11073453
Su, Bing; Xiao, Junhua; Underhill, Peter; Deka, Ranjan; et al. (december 1999). "Y-kromosombevis för en nordlig migration av moderna människor till östra Asien under den senaste istiden" . American Journal of Human Genetics . 65 (6): 1718–1724. doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383 . PMID 10577926 .
Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; et al. (november 2000). "Y-kromosomsekvensvariation och mänskliga populationers historia". Naturgenetik . 26 (3): 358–361. doi : 10.1038/81685 . PMID 11062480 . S2CID 12893406 .

externa länkar