Afrikansk inblandning i Europa

För den afrikanska härkomsten av alla icke-afrikanska paleolitiska befolkningar, se Nyligen afrikanskt ursprung för moderna människor och södra spridning .

5-komponents blandningsområden för europeiska, västasiatiska, nordafrikanska och västafrikanska populationer

Afrikansk inblandning i Europa hänvisar till förekomsten av mänskliga genotyper som kan tillskrivas perioder av mänsklig befolknings spridning från Afrika i Europas genetiska historia . till exempel, vissa Y-DNA- och mtDNA-linjer tros ha spridit sig från nordöstra Afrika till Främre Östern under den senare Pleistocenen och därifrån till Europa med den neolitiska revolutionen .

Nyare afrikansk inblandning – främst berberblandning från Nordafrika – är förknippad med historiska migrationer genom Medelhavet och de muslimska erövringarna under tidig medeltid . Denna blandning kan hittas främst i västra-södra iberiska halvön och södra Italien och huvudöarna, med den högsta förekomsten på Sicilien .

Yngre stenåldern

Förändringen från jakt och samlande till jordbruk under den neolitiska revolutionen var en vattendelare i världshistorien. De samhällen som först gjorde övergången till jordbruk tros ha levt i Mellanöstern omkring 10 000 f.Kr. Jordbruket introducerades i Europa av migrerande bönder från Mellanöstern. Enligt den demiska spridningsmodellen ersatte dessa bönder i Mellanöstern antingen eller korsades med de lokala jägare-samlarpopulationer som hade levt i Europa sedan migrationen utanför Afrika.

Det har föreslagits att de första bönderna i Mellanöstern återspeglade nordafrikanska influenser. Det har förekommit förslag om att några genetiska linjer som finns i Mellanöstern kom dit under denna period. De första jordbrukssamhällena i Mellanöstern anses allmänt ha uppstått efter, och kanske från, den natufska kulturen mellan 12 000 och 10 000 f.Kr. Den senare gruppen var i stor utsträckning halvsittande redan före jordbrukets införande. En viktig migration från Nordafrika över Sinai verkar också ha skett före bildandet av Natufian. [ citat behövs ] .

Historisk period

Under historisk tid har det funnits en period av nordafrikanskt inflytande i södra Europa, särskilt västra-södra Iberien och delar av södra Italien (nämligen Sicilien), under olika muslimska erövringar . Den genetiska effekten av denna period på moderna europeiska populationer är föremål för diskussion (se nedan). I nyare historia kom folken i Europa och Afrika i kontakt under utforskningen och koloniseringen av Afrika och som en konsekvens av den atlantiska slavhandeln .

Definiera afrikansk inblandning

I allmänhet är markörer och linjer som används för att karakterisera afrikansk blandning de som tros vara specifika för Afrika. Det finns också DNA-polymorfismer som delas mellan populationer som är infödda i Europa , Västasien , Nordafrika och Afrikas horn , såsom den y-kromosomala haplogruppen E1b1b och den mitokondriella haplogruppen M1 .

När det gäller den paternala haplogruppen E1b1b och moderns haplogrupp M1, har derivat av dessa klader observerats i förhistoriska mänskliga fossil som grävts ut på Ifri n'Amr- eller Moussa- platsen i Marocko , vilka har radiokoldaterats till den tidiga neolitiska perioden (ca. 5 000 f.Kr.). Forntida DNA-analys av dessa prover indikerar att de bar paternala haplotyper relaterade till E1b1b1b1a (E-M81) subkladen och moderns haplogrupper U6a och M1 , som alla är vanliga bland dagens samhällen i Maghreb. Dessa forntida individer bar också en autokton Maghrebi genomisk komponent som toppar bland moderna berber , vilket indikerar att de var förfäder till populationer i området. Dessutom befanns fossiler som grävdes ut på Kelif el Boroud- platsen nära Rabat bära den brett spridda paternala haplogruppen T-M184 såväl som moderns haplogrupper K1 , T2 och X2 , av vilka de senare var vanliga mtDNA-linjer i neolitiska Europa och Anatolien . Dessa forntida individer bar på samma sätt den Berber-associerade Maghrebi genomiska komponenten. Detta tyder helt och hållet på att Kelif el Borouds invånare i senneolitikum var förfäder till samtida befolkningar i området, men troligen också upplevde genflöden från Europa.

Andra härstamningar som nu finns i Afrika och Europa kan ha ett gemensamt ursprung i Asien (t.ex. Y haplogroups R1 och vissa paternal haplogroup T och U subclades). En undergrupp av haplogrupp U, nämligen U6a1, är känd för att ha expanderat från norra och östra Afrika tillbaka till Europa även om haplogrupp U6 anses ha sitt ursprung i Mellanöstern. Andra härstamningar är kända för att ha flyttat från Europa direkt till Afrika, till exempel mitokondriella haplogrupper H1 och H3. Sådana dubbelriktade migrationer mellan Afrika och Eurasien komplicerar uppgiften att definiera inblandning.

Blandning

Fördelning av nordafrikansk blandning på den iberiska halvön
  • Det finns en nord–sydlig bana av HapMap Yoruba haplotyper (YRI) i Europa. Södra och sydvästra delpopulationer hade den högsta andelen YRI. Denna fördelning är en indikation på återkommande genflöde in i Europa från sydväst och Mellanöstern. Haplotypdelning mellan Europa och YRI tyder på genflöde från Afrika, om än från Västafrika och inte nödvändigtvis Nordafrika.
  • Låga nivåer av afrikansk inblandning (2,8-10%) som fördelades längs en nord–sydlig riktning. Fördelningen av denna afrikanska blandning speglar fördelningen av haplogruppen E3b-M35( E1b1b ).
  • En huvudkomponentanalys av data från Human Genome Diversity Project upptäckte en väst-till-östlig gradient av Bantu-relaterad härkomst över Eurasien. Efter migrationen Out of Africa fanns det med största sannolikhet ett senare Bantu-relaterat genflöde in i Europa.
  • Genom att använda genomomfattande SNP-data från över 2 000 individer visade genomen av populationer i sydvästra Europa i genomsnitt 4 % till 20 % tillhörande en nordvästafrikansk förfädersgrupp, medan populationer i sydöstra Europa hade mindre än 2 % av sina genom kopplade till denna förfädersgrupp. Men i motsats till tidigare autosomala studier och vad som kan dras av Y-kromosom och mitokondriella haplotypfrekvenser (se nedan), upptäcker den inte signifikanta nivåer av härkomst söder om Sahara i någon europeisk befolkning utanför Kanarieöarna.
  • En panel med 52 AIMs genotypades i 435 italienska individer för att uppskatta andelen anor från en trevägsdifferentiering: Afrika söder om Sahara, Europa och Asien. En autosomal basal andel av härkomst söder om Sahara är högre (9,2 % i genomsnitt) än andra central- eller nordeuropeiska populationer (1,5 % i genomsnitt). Mängden afrikanska härkomster hos italienare är dock mer jämförbar med (men något högre än) genomsnittet i andra Medelhavsländer (7,1%). I nordvästra Spanien och i Portugal är autosomala härkomster söder om Sahara i genomsnitt 7,1 %. Författarna hävdade att inblandning av Afrika söder om Sahara också är uppenbar i uniparentala markörer, men endast 1,2 % mtDNA haplogrupp L och inga A, B eller E(xE3b) Y-DNA haplogrupper hittades i Italien, vilket leder till en inblandningsuppskattning på 0,6 %. Den afrikanska inblandningen är högre i norra och centrala Italien snarare än i södra Italien, med en lika hög mängd i Storbritannien och Japan . Användningen av AIM istället för genomomfattande data kan leda till fel och överskattningar av inblandning. I en genomomfattande analys med 291 184 SNP:er fann man att italienare bara har <1% av afrikansk inblandning, medan britterna och japanerna har 0%.
  • En förhistorisk episod är den främsta bidragsgivaren till närvaron söder om Sahara i Medelhavseuropa och Iberien:
  • Mått på genetiskt avstånd mellan Europa och söder om Sahara är i allmänhet mindre än genetiska avstånd mellan Afrika och andra kontinentala populationer. Det relativt korta genetiska avståndet beror sannolikt på förhistorisk inblandning.
  • Många sydeuropéer har ärvt 1–3 % härkomst söder om Sahara (3,2 % i Portugal, 2,9 % på Sardinien, 2,7 % i södra Italien, 2,4 % i Spanien och 1,1 % i norra Italien), även om andelarna var lägre (som varierade från 0,2 % på Sardinien och norra Italien till 2,1 % i Portugal) när den analyseras på nytt med den statistiska modellen "STRUCTURE". Ett genomsnittligt blandningsdatum för cirka 55 generationer/1100 år sedan gavs, "i överensstämmelse med nordafrikanskt genflöde i slutet av det romerska imperiet och efterföljande arabiska migrationer".
  • Från en autosomal analys är det genomsnittliga nordvästafrikanska inflytandet cirka 17 % hos kanarieöarna, med en stor interindividuell variation som sträcker sig från 0 % till 96 %. De betydande nordvästafrikanska härkomsterna som hittats för Kanarieöborna stödjer tanken att, trots spanjorernas aggressiva erövring på 1400-talet och den efterföljande immigrationen, kvarstår genetiska fotspår från de första nybyggarna på Kanarieöarna hos de nuvarande invånarna. Parallellt med mtDNA-fynd, hittades det största genomsnittliga nordvästafrikanska bidraget för proverna från La Gomera .

Y-DNA

Ett föreslaget exempel på holocent genflöde från Nordafrika till Europa, via Mellanöstern, tros vara E1b1b , som tros ha uppstått för cirka 40 000 år sedan i Afrikas horn, och grenar av det tros ha migrerat till Mellanöstern för 14 000 år sedan under den sena Pleistocenperioden .

E1b1b1a 2 (E-V13) trädde in i den sena mesolitiska natufiska kulturen och har associerats med spridningen av jordbruk från Mellanöstern till Europa, antingen under eller strax före den neolitiska övergången . E1b1b1 härstamningar finns över hela Europa men är fördelade längs en syd-till-nord-linje, med ett E1b1b1a- läge på Balkan .

I separata migrationer tycks E-linjer i form av E1b1b1b-subkladden ha kommit in i Europa från nordvästra Afrika till Iberien. I ett urval av europeiska män observerades haplogrupp E med en frekvens av 7,2 %. Tidpunkten för denna rörelse har givits vitt varierande uppskattningar. I stora delar av Europa är frekvenserna av E-linjer mycket låga, vanligtvis mindre än 1 %. Till exempel är frekvensen av sådana härstamningar på 2 % i södra Portugal, 4 % i norra Portugal, 2,9 % i Istanbul och 4,3 % bland turkcyprioter. E1b1a är nära besläktad med E1b1b, den vanligaste kladden i Europa. E-linjer som inte är E1b1a eller E1b1b kan därför återspegla antingen en nyligen utvidgning associerad med E1b1a eller gamla befolkningsrörelser associerade med E1b1b. Till exempel haplogrupp E1a härstamningar upptäckts i Portugal (5/553 = 1%), bland italienare i Kalabrien (1/80=1,3%) och bland albaner i Kalabrien (2/68=2,9%). Fördelningen av haplogrupp E1a linjer i Portugal var oberoende av fördelningen av den yngre och mer allmänt förekommande E1b1a . denna fördelning överensstämmer med en förhistorisk migration från Afrika till Iberia, möjligen tillsammans med mtDNA- haplogrupp U6 . På Mallorca hittades Y-DNA-linje E-V38 söder om Sahara vid totalt 3,2 % (2/62). Y-DNA-linjerna söder om Sahara E3a , E1 , BC* , (xE3) och E3* finns mellan 1 och 5% i Portugal , Valencia , Mallorca , Cantabria , Málaga , Sevilla och Galicien (Spanien) . Hos sardinerna hittades Y-DNA-linjerna A1b1b2b och Ela1 söder om Sahara till totalt 1,0 % (A1b1b2b 0,5 % / E1a1 0,5 %).

Haplogrupperna A och B tros ha varit de dominerande haplogrupperna i centrala och södra Afrika före Bantuexpansionen. För närvarande är dessa haplogrupper mindre vanliga än E-linjer. I ett urval av 5 000 afrikanska män hade haplogrupp A en frekvens på 5 %. Haplogrupp A har sällsynta förekomster i Europa, men nyligen upptäcktes haplogruppen hos sju inhemska brittiska män med samma Yorkshire-efternamn.

E3b1 och dess haplogrupper E-M81 och E-M78 i Nordafrika och E-M123 i Främre Östern


Subclade E3b1 (troligen med ursprung i nordöstra Afrika) har en bred spridning i Nordafrika, Afrikas horn, Mellanöstern och Europa. Denna haplogrupp, i Italien , representeras av E-M78, E-M123 och E-M81 (Figur 3) och når en frekvens på 8 % i norra och centrala Italien och något högre, 11 %, i södra det landet. Det har också hävdats att den europeiska distributionen av E3b1 är förenlig med den neolitiska demiska spridningen av jordbruket; sålunda, två subclades-E3b1a- M78 och E3b1c- M123 - presenterar en högre förekomst i Anatolien , Balkan och den italienska halvön . En annan undergrupp, E3b1b- M81, är associerad med berberpopulationer och finns vanligen i regioner som har haft historiskt genflöde med norra Afrika, såsom den iberiska halvön , Kanarieöarna och Sicilien .

Nordafrikansk Y-DNA E-M81 hittades på totalt 41,1 % bland "pasiegos" från Kantabrien , Spanien . Det är den högsta frekvens som har observerats i Europa hittills. Uppskattningar av Y-kromosom härkomst varierar. Använder 1140 prover från hela den iberiska halvön, vilket ger en andel av 10,6% nordafrikanska härkomst till den faderliga sammansättningen av iberier. Från en analys av Y-kromosomen med 659 prover från södra Portugal, 680 från norra Spanien, 37 prover från Andalusien, 915 prover från Italiens fastland och 93 prover från Sicilien fann signifikant högre nivåer av nordafrikanska manliga härkomster i Portugal, Spanien och Sicilien (7,1 %, 7,7 % respektive 7,5 %) än i halvön Italien (1,7 %). Med tanke på både vissa E-M78-subhaplogrupper och E-M81-haplogruppen, bidraget från nordafrikanska linjer till hela manliga genpoolen i Iberia ( med undantag för Pasiegos), kontinentala Italien och Sicilien kan uppskattas till 5,6 %, 3,6 % respektive 6,6 %. Y-DNA-linjerna E-V12 och E-V22 har associerats med en levantinsk källa (representerad av moderna libaneser ), medan den nordafrikanska haplogruppen E-M81 visar en genomsnittlig frekvens på 1,53 % i den nuvarande genetiska poolen i Sicilien och Syditalien, men den typiska maghrebinkärnhaplotypen 13-14-30-24-9-11-13 har hittats i endast två av de fem E-M81-individerna. Dessa resultat, tillsammans med det försumbara bidraget från nordafrikanska populationer som avslöjas av den blandningsliknande plotanalysen, antyder endast en marginell påverkan av genflöden över medelhavsområdet på den nuvarande sicilianska och syditalienska genetiska poolen.

mtDNA

Haplogrupp L- linjer är relativt sällsynta (1 % eller mindre) i hela Europa med undantag för Iberia (Spanien och Portugal), där frekvenser så höga som 22 % har rapporterats, och vissa regioner i södra Italien , där frekvenser så höga som 2 % och 3 % har hittats. Omkring 65 % av de europeiska L-linjerna anlände med största sannolikhet under ganska nyligen historisk tid (romaniseringsperioden, arabiska erövringar av den iberiska halvön och Sicilien, atlantisk slavhandel) och cirka 35 % av L mtDNAs bildar europeisk specifika subklader, vilket avslöjar att det fanns genflöde från Afrika söder om Sahara mot Europa så tidigt som för 11 000 år sedan.




Karta (i länken) som visar distributionen av mtDNA söder om Sahara (visas i rött ) i Europa Kartan är från Cerezo et al. 2012 Universidad de Santiago de Compostela Iberia (Spanien och Portugal) med den högsta mängden och starkaste koncentrationen av mtDNA söder om Sahara i Europa.

I Iberia når medelfrekvensen av haplogrupp L-linjer 3,83 %; frekvensen är högre i Portugal (5,83 %) än i Spanien (2,9 % i genomsnitt) och utan motsvarighet i övriga Europa. I båda länderna varierar frekvenserna kraftigt mellan regionerna, men med ökade frekvenser observerade för Madeira (öarna Portugal), södra Portugal, Córdoba (södra Spanien), Huelva (södra Spanien), Kanarieöarna (öarna Spanien), Extremadura (västra Spanien) och Leon (västra Spanien). I de autonoma regionerna i Portugal (dvs. Madeira och Azorerna) utgjorde L haplogrupper omkring 13% av släktlinjerna på Madeira , betydligt fler än på Azorerna . På Kanarieöarna har frekvenserna rapporterats till 6,6 %. När det gäller Iberia handlar de aktuella debatterna om huruvida dessa härstamningar är förknippade med förhistoriska migrationer, den islamiska ockupationen av Iberia eller slavhandeln. Afrikanska härstamningar i Iberien var till övervägande del resultatet av den atlantiska slavhandeln. De flesta av L-linjerna i Iberia matchade nordvästafrikanska L-linjer snarare än samtida L-linjer söder om Sahara. Detta mönster indikerar att de flesta av L-linjerna söder om Sahara gick in i Iberia under förhistorisk tid snarare än under slavhandeln. Enligt släktlinjer söder om Sahara som finns i Iberia matchade släktlinjer från olika regioner i Afrika. Detta mönster är mer förenligt med en nyligen ankomst av dessa härstamningar efter att slavhandeln började på 1400-talet. Alternativa scenarier som åberopar mycket äldre och demografiskt mer betydelsefulla introduktioner har föreslagits eller en betydande roll för de romerska och/eller islamiska perioderna vid införandet av släktlinjer söder om Sahara verkar osannolik. Extraherat DNA från mänskliga kvarlevor som grävdes upp från gamla begravningsplatser i Al-Andalus, Spanien. Resterna dateras till mellan 1100- och 1200-talen. Frekvensen av linjer söder om Sahara som upptäcktes i de medeltida proverna var 14,6 % och 8,3 % i den nuvarande befolkningen i Priego de Cordoba . Den muslimska ockupationen och förhistoriska migrationer före den muslimska ockupationen skulle ha varit källan till dessa härstamningar. De högsta frekvenserna av släktlinjer söder om Sahara som hittills hittats i Europa observerades i comarca Sayago (18,2 %), vilket är "jämförbart med det som beskrivs för södra Portugal".

I Italien finns haplogrupp L-linjer med lägre frekvenser än i Iberia och detekteras endast i vissa regioner: Latium , Volterra , Basilicata och Sicilien .

I östra Europa finns haplogrupp L-linjer med mycket låga frekvenser. Även om en stor mångfald av afrikanska mtDNA-linjer har upptäckts, har få härstamningar ackumulerat tillräckligt många mutationer i Europa för att bilda monofyletiska kluster. De monofyletiska klustren L1b och L3b har en uppskattad ålder som inte är högre än 6 500 år. Afrikanska L1b, L2a, L3b, L3d och M1 clades i slaviska populationer har identifierats vid låga frekvenser. L1b, L3b och L3d hade matchningar med västafrikanska populationer, vilket tyder på att dessa linjer förmodligen kom in i Europa genom Iberia. En härstamning, L2a1a, som hittades i tjecker och slovaker , verkade vara mycket äldre, vilket tyder på att den kan ha kommit in i Europa under förhistorisk tid. Denna kladde skiljer sig från grenen av L2a1 som kallas L2a1l2a som finns hos individer av Ashkenazi -arv från centrala och östra Europa och mer sällan i icke-judiska polacker . L2a-linjer är utbredda i hela Afrika; som ett resultat är ursprunget till denna härstamning osäkra.

Haplogroup M1 finns även i Europa vid låga frekvenser. Haplogroup M1 hade en frekvens på 0,3 %. Ursprunget till haplogrupp M1 har ännu inte slutgiltigt fastställts.

En förhistorisk episod kommer sannolikt att vara den främsta bidragsgivaren till närvaron söder om Sahara i Medelhavets Europa.

Frekvenser för haplogrupp L härstamningar

Land Område Antal testat Studie %
Italien Landsomfattande 583 Brisighelli et al. (2012) 1,20 %
Italien Landsomfattande 865 Boattini et al. (2013) 0,00 %
Italien Landsomfattande 240 Babalini et al. (2005) 0,40 %
Italien Toscana 322 Achilli et al. (2007) 1,86 %
Italien Toscana 49 Plaza et al. (2003) 2,00 %
Italien Latium 138 Achilli et al. (2007) 2,90 %
Italien Marche 813 Achilli et al. (2007) 0,98 %
Italien Centrala Italien 83 Plaza et al. (2003) 1,20 %
Italien Lombardiet 177 Achilli et al. (2007) 0,00 %
Italien Piemonte 169 Achilli et al. (2007) 0,00 %
Italien Sardinien 258 Pardo et al. (2012) 0,40 %
Italien Sardinien 73 Plaza et al. (2003) 2,80 %
Italien Sardinien 85 Sanna et al. (2011) 0,00 %
Italien Sardinien ( Ogliastra ) 475 Fraumene C et al. (2003) 0,00 %
Italien Sardinien 96 Morelli et al. (1999) 0,00 %
Italien Kampanien (Syd Italien) 313 Achilli et al. (2007) 0,32 %
Italien Basilicata (Syd Italien) 92 Ottoni et al. (2009) 2,20 %
Italien Apulien och Kalabrien (Syd Italien) 226 Achilli et al. (2007) 0,00 %
Italien södra Italien 115 Sarno et al. (2014) 0,00 %
Italien södra Italien 37 Plaza et al. (2003) 8,10 %
Italien Sicilien 106 Cali et al. (2003) 0,94 %
Italien Sicilien 105 Achilli et al. (2007) 1,90 %
Italien Sicilien 169 Plaza et al. (2003) 0,60 %
Italien Sicilien 198 Sarno et al. (2014) 1,01 %
Italien Sicilien 465 Romano et al. (2003) 0,65 %
Södra Iberien Spanien & Portugal 310 Casas et al. (2006) 7,40 %
Spanien Landsomfattande 312 Álvarez et al. (2007) 2,90 %
Spanien Centrala Spanien 50 Plaza et al. (2003) 4,00 %
Spanien nordvästra Spanien 216 Achilli et al. (2007) 3,70 %
Spanien Galicien 92 Pereira et al. (2005) 3,30 %
Spanien Zamora 214 Álvarez et al. (2010) 4,70 %
Spanien Sayago 33 Álvarez et al. (2010) 18,18 %
Spanien Cordoba 108 Casas et al. (2006) 8,30 %
Spanien Huelva 135 Hernandez et al. (2014) 5,70 %
Spanien Katalonien 101 Álvarez-Iglesias et al. (2009) 2,97 %
Spanien Balearerna 231 Picornell et al. (2005) 2,20 %
Spanien Kanarieöarna 300 Brehm et al. (2003) 6,60 %
Portugal Landsomfattande 594 Achilli et al. (2007) 6,90 %
Portugal Landsomfattande 1429 Barral-Arca et al. (2016) 6,16 %
Portugal Landsomfattande 549 Pereira et al. (2005) 5,83 %
Portugal Norr 100 Pereira et al. (2010) 5,00 %
Portugal Centrum 82 Pereira et al. (2010) 9,70 %
Portugal Centrum 82 Plaza et al. (2003) 6,10 %
Portugal söder 195 Brehm et al. (2003) 11,30 %
Portugal söder 303 Achilli et al. (2007) 10,80 %
Portugal Coruche 160 Pereira et al. (2010) 8,70 %
Portugal Pias 75 Pereira et al. (2010) 3,90 %
Portugal Alcácer do Sal 50 Pereira et al. (2010) 22,00 %
Portugal Azorerna 179 Brehm et al. (2003) 3,40 %
Portugal Madeira 155 Brehm et al. (2003) 12,90 %
Portugal Madeira 153 Fernandes et al. (2006) 12,40 %
Grekland Kreta 202 Achilli et al. (2007) 0,99 %
Cypern Cypern 91 Irwin et al. (2008) 3,30 %

I en analys som också innehåller en blandningsdata men inga klustermedlemskoefficienter, visar lite eller inget afrikanskt inflytande söder om Sahara i ett brett spektrum av europeiska prover, dvs. albaner, österrikare, belgare, bosnier, bulgarer, kroater, cyprioter, tjecker, danskar , finländare, fransmän, tyskar, greker, ungrare, irländare, italienare, kosovoer, litauer, letter, makedonier, nederländare, norrmän, polacker, portugiser, rumäner, ryssar, skottar, serber, slovaker, slovener, spanjorer, svenskar, schweiziska (tyska) , franska och italienska), ukrainare, brittiska undersåtar och jugoslaver.

Haplogrupp U6 , till vilken ett nordafrikanskt ursprung har tillskrivits, är till stor del fördelad på mozabiter (28,2 %) och mauretanier (20 %). I andra nordvästra afrikaner varierar frekvensen av U6 från 4,2 % hos tunisier till 8 % hos marockanska araber . I Europa U6 vanligast i Spanien och Portugal .

Frekvenser för haplogrupp U6-linjer

Land Område Antal testat Studie %
Italien Landsomfattande 583 Brisighelli et al. (2012) 0,8 %
Italien Fastland 411 Plaza et al. (2003) 0,0 %
Italien Landsomfattande 865 Boattini et al. (2013) 0,35 %
Italien Sicilien 169 Plaza et al. (2003) 0,6 %
Italien Sicilien 106 Maca-Meyer et al. (2003). 0,94 %
Italien Lazio 52 Babalini et al. (2005) 5,8 %
Italien Abruzzo (Molise) 73 Babalini et al. (2005) 0 %
Italien Kampanien 48 Babalini et al. (2005) 0 %
Italien Volterra (Toscana) 114 Achilli et al. (2007) 0,00 %
Italien Murlo (Toscana) 86 Achilli et al. (2007) 1,20 %
Italien Casentino (Toscana) 122 Achilli et al. (2007) 0,80 %
Italien Sicilien 105 Achilli et al. (2007) 0,95 %
Italien Latium 138 Achilli et al. (2007) 0,00 %
Italien Lombardiet 177 Achilli et al. (2007) 0,00 %
Italien Piemonte 169 Achilli et al. (2007) 0,00 %
Italien Marche 813 Achilli et al. (2007) 0,25 %
Italien Kampanien 313 Achilli et al. (2007) 1,28 %
Italien Apulien-Kalabrien 226 Achilli et al. (2007) 1,33 %
Italien Sardinien 370 Achilli et al. (2007) 0,27 %
Spanien Centrala Spanien 50 Plaza et al. (2003) 2,0 %
Spanien Galicien 103 Plaza et al. (2003) 1,9 %
Spanien Galicien 135 Maca-Meyer et al. (2003) 2,2 %
Spanien Katalonien 118 Maca-Meyer et al. (2003) 1,6 %
Spanien Huelva 135 Hernandez et al. (2014) 8,8 %
Spanien Maragatos 49 Maca-Meyer et al. (2003) 8,1 %
Spanien Kanarieöarna 300 Brehm et al. (2003) 14,0 %
Portugal Landsomfattande 54 Plaza et al. (2003) 5,6 %
Portugal Norra Portugal 184 Maca-Meyer et al. (2003) 4,3 %
Portugal Centrala Portugal 161 Brehm et al. (2003) 1,9 %
Portugal Madeira 155 Brehm et al. (2003) 3,9 %
Portugal Madeira 153 Fernandes et al. (2006) 3,3 %
Iberia Spanien & Portugal 887 Plaza et al. (2003) 1,8 %

GM immunoglobulin allotyper

Ytterligare studier har visat att förekomsten av haplotyp GM*1,17 23' 5* i södra Europa. Denna haplotyp anses vara en genetisk markör för Afrika söder om Sahara, där den visar frekvenser på cirka 80 %. I icke-Medelhavseuropeiska befolkningar är det värdet cirka 0,3 %, i Spanien är den genomsnittliga siffran för denna afrikanska haplotyp nästan åtta gånger högre (men fortfarande på en låg nivå) på 2,4 %, och den visar en topp på 4,5 % i Galicien . Värden på cirka 4% har också hittats i Huelva och i Arandalen i Pyrenéerna . Även om vissa forskare har kopplat afrikanska spår i Iberia till islamisk erövring, kan förekomsten av GM*1,17 23' 5* haplotyp i Iberia i själva verket bero på både äldre processer och nyare processer genom introduktionen av gener från slavar säljs från Afrika..

På Sicilien den nordafrikanska haplotypen Gm 5*;1;17; varierar från 1,56 % hos Valledolmo till 5,5 % hos Alia. Hypotesen är att närvaron av denna haplotyp antyder tidigare kontakter med människor från Nordafrika. Införandet av afrikanska markörer kan bero på den feniciska koloniseringen i slutet av det andra årtusendet f.Kr. eller på den nyare arabiska erövringen (8:e–9:e århundradena e.Kr.).

Paleoantropologi

Migrationen av bönder från Mellanöstern till Europa tros ha väsentligt påverkat den genetiska profilen hos dagens européer. Några nyare studier har fokuserat på att bekräfta nuvarande genetiska data med arkeologiska bevis från Europa, Mellanöstern och Afrika. Den natufiska kulturen , som existerade för cirka 12 000 år sedan, har varit föremål för olika arkeologiska undersökningar, eftersom den allmänt tros vara källan till den europeiska och nordafrikanska neolitikum.

Enligt en hypotes uppstod den natufiska kulturen från blandningen av två stenålderskulturer: (1) Kebaran , en kultur som är inhemsk i Levanten, och (2) Mushabian , en kultur som introducerades i Levanten från Nordafrika † . Det föreslås att den mushabiska kulturen har sitt ursprung i Afrika, med tanke på att arkeologiska platser med mushabiska industrier i Nildalen föregår de i Levanten † . Mushabierna skulle då ha flyttat in i Sinai från Nildeltat och tagit med sig sin teknologi † . Överbefolkningen i nordöstra Afrika bidrog till utvecklingen av den natufiska anpassningen, vilket resulterade i att jordbruket blev ett nytt sätt att försörja sig på.

Från en analys av mänskliga kvarlevor från den Natufian kulturen, finns det bevis för sub-Sahara influenser i de Natufian proverna. Dessa influenser skulle ha urvattnats av korsningen av de neolitiska bönderna från Främre Orienten som är förknippade med de inhemska födosökarna i Europa. Influenserna söder om Sahara upptäcktes i de Natufian proverna med migrationen av E1b1b- linjer från nordöstra Afrika till Levanten och sedan in i Europa.

Enligt en gammal DNA-analys av Natufian skelettrester från dagens norra Israel, delade Natufianerna i själva verket ingen uppenbar genetisk affinitet till afrikaner söder om Sahara. Det var inte möjligt att testa för affinitet hos natufianerna till tidiga nordafrikanska befolkningar med dagens nordafrikaner som referens eftersom dagens nordafrikaner har det mesta av sina härkomster att tacka för tillbakamigrering från Eurasien. Natufianerna bar Y-DNA (faderns) haplogrupper E1b1b1b2(xE1b1b1b2a,E1b1b1b2b) (2/5; 40%), CT (2/5; 40%) och E1b1(xE1b1a1,E1b1b1b1; 201%/5b1) ( 201%/5b1) ). När det gäller autosomalt DNA, bar dessa Natufians omkring 50 % av de basala eurasiska (BE) och 50 % av de västra eurasiska okända jägaresamlarna (UHG). De skilde sig dock något från de nordanatoliska befolkningarna som bidrog till Europas folk, som hade högre anor från västra jägare-samlare (WHG). Natufians var starkt genetiskt differentierade från neolitiska iranska bönder från Zagrosbergen, som var en blandning av basala eurasier (upp till 62%) och antika nordeurasier (ANE). Detta kan tyda på att olika stammar av basala eurasier bidrog till Natufians och Zagros bönder, eftersom både Natufians och Zagros bönder härstammade från olika populationer av lokala jägare samlare . Parning mellan Natufians, andra neolitiska levantiner, Kaukasus Hunter Gatherers (CHG), anatoliska och iranska bönder tros ha minskat genetisk variation bland senare populationer i Mellanöstern. Forskarna antyder att de levantinska tidiga bönderna kan ha spridit sig söderut in i Östafrika, och tagit med sig västeurasiska och basaleurasiska förfäderskomponenter som är separata från de som senare skulle komma till Nordafrika.

† Den mushabiska industrin är nu känd för att ha sitt ursprung i Levanten från de tidigare litiska industrierna i regionen Lake Lisan. Den mushabiska industrin ansågs ursprungligen ha sitt ursprung i Afrika eftersom mikroburintekniken ännu inte var känd för att vara mycket äldre i östra Levanten. För närvarande finns det ingen känd industri som kan kopplas till den afrikanska migrationen som inträffade för 14 700 år sedan, men den orsakade utan tvekan en befolkningsökning i Negev och Sinai som inte skulle ha tagit emot en befolkningsökning med de magra resurserna i ett stäpp-/ökenklimat . Eftersom alla de kända kulturerna i Levanten vid tiden för migrationen har sitt ursprung i Levanten och en arkeologisk kultur inte kan associeras med den, måste det ha skett assimilering i en levantinsk kultur i början, troligen den Ramonian som fanns i Sinai för 14 700 år sedan.

Se även

Anteckningar

Vidare läsning

Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=African_admixture_in_Europe&oldid=1140848233 "