Relatlimab
| Monoklonal antikropp | |
|---|---|
| Typ | Hel antikropp |
| Källa | Mänsklig |
| Mål | Lymfocytaktiveringsgen-3 (LAG-3) |
| Kliniska data | |
| Andra namn | BMS-986016, relatlimab-rmbw |
| Licensdata |
|
Administreringsvägar _ |
Intravenös |
| Läkemedelsklass | Antineoplastisk |
| ATC-kod |
|
| Rättslig status | |
| Rättslig status | |
| Identifierare | |
| CAS-nummer | |
| DrugBank | |
| UNII | |
| KEGG | |
| Kemiska och fysikaliska data | |
| Formel | C 6472 H 9922 N 1710 O 2024 S 38 |
| Molar massa | 145 288,79 g ·mol -1 |
Relatlimab är en monoklonal antikropp designad för behandling av melanom . Det används i kombination med nivolumab för att behandla melanom.
Relatlimab är en hämmare av lymfocytaktiveringsgen-3 (LAG-3). Det är under utveckling av Bristol-Myers Squibb . Den är gjord med äggstocksceller från kinesisk hamster .
Historia
Från och med 2018 genomgår relatlimab fas II / III -studier.
Kombinationen nivolumab/relatlimab (Opdualag) godkändes för medicinsk användning i USA i mars 2022.
Namn
Relatlimab är United States Adopted Name (USAN) och det internationella icke-proprietära namnet (INN).
externa länkar
- "Relatlimab" . Läkemedelsinformationsportal . US National Library of Medicine.
