Fesoterodin

Fesoterodin

Kliniska data
Handelsnamn	Toviaz
AHFS / Drugs.com	Monografi
MedlinePlus	a609021
Licensdata	EU EMA : av INN   US DailyMed : Fesoterodine   US FDA : Fesoterodine
Administreringsvägar _	Via mun
ATC-kod	G04BD11 ( WHO )
Rättslig status
Rättslig status	CA : Endast ℞ USA : Endast ℞ EU : Endast Rx
Farmakokinetiska data
Biotillgänglighet	52% (aktiv metabolit)
Proteinbindning	50 % (aktiv metabolit)
Ämnesomsättning	Lever ( CYP2D6- och 3A4 -medierad)
Eliminationshalveringstid _	7–8 timmar (aktiv metabolit)
Exkretion	Njure (70 %) och fekal (7 %)
Identifierare
IUPAC namn [2-[( IR )-3-(di(propan-2-yl)amino)-1-fenylpropyl]-4-(hydroximetyl)fenyl]-2-metylpropanoat
CAS-nummer	286930-02-7   N
PubChem CID	6918558
IUPHAR/BPS	7473
DrugBank	DB06702   Y
ChemSpider	5293755   Y
UNII	621G617227
KEGG	D07226   Y
ChEMBL	ChEMBL1201764   N
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID80182853
ECHA InfoCard	100.184.854
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C26H37NO3 _ _ _ _ _ _
Molar massa	411,586 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
LEDER O=C(Oc1ccc(cc1[C@@H](c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C)CO)C(C)C
InChI InChI=1S/C26H37NO3/c1-18(2)26(29)30-25-13-12-21(17-28)16-24(25)23(22-10-8-7-9-11- 22)14-15-27(19(3)4)20(5)6/h7-13,16,18-20,23,28H,14-15,17H2,1-6H3/t23-/m1/s1   Y Nyckel:DCCSDBARQIPTGU-HSZRJFAPSA-N   Y
N Y (vad är detta?)

Fesoterodine ( INN , används som fumarat under varumärket Toviaz ) är ett antimuskarint läkemedel som utvecklats av Schwarz Pharma AG för att behandla överaktiv blåssyndrom (OAB). Det godkändes av European Medicines Agency i april 2007, US Food and Drug Administration den 31 oktober 2008 och Health Canada den 9 februari 2012.

Fesoterodin är en prodrug . Det bryts ned till sin aktiva metabolit, desfesoterodin , av plasmaesteraser .

Effektivitet

Fesoterodin har fördelen av att tillåta mer flexibel dosering än andra muskarinantagonister . Dess tolerabilitet och biverkningar liknar andra muskarina antagonister och som ett nytt läkemedel verkar det osannolikt att göra stora förändringar i behandlingen av överaktiv blåsa.

En japansk studie från 2017 visade att akut- och trängningsinkontinens förbättras efter 3 dagars administrering av läkemedlet, med full effekt som kan bedömas efter 7 dagars administrering. Överaktiv blåsa visade sig försvinna hos 88 % av patienterna efter sju dagars användning.

externa länkar

• "Fesoterodine" . Läkemedelsinformationsportal . US National Library of Medicine.