Fenylglycidyleter

Fenylglycidyleter

Namn
IUPAC-namn 2-(fenoximetyl)oxiran
Andra namn Fenylglycidyleter; Fenylglycidyleter; Fenolglycidyleter; Fenol-glycidaeter; Fenoxipropenoxid; Fenoxipropylenoxid; Fenyl 2,3-epoxipropyleter; Fenylglycydyleter; Propan, 1,2-epoxi-3-fenoxi-; Oxiran, 2-(fenoximetyl)-
Identifierare
CAS-nummer	122-60-1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:82367
ChEMBL	ChEMBL1568222
ChemSpider	28958
ECHA InfoCard	100.004.144
EG-nummer	204-557-2
KEGG	C19291
PubChem CID	31217
RTECS-nummer	TZ3675000
UNII	44KJQ1655I
FN-nummer	2810
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID8021145
InChI InChI=1S/C9H10O2/c1-2-4-8(5-3-1)10-6-9-7-11-9/h1-5,9H,6-7H2 Nyckel: FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N
LEDER C1C(O1)COC2=CC=CC=C2
Egenskaper
Kemisk formel	C9H10O2 _ _ _ _ _
Molar massa	150,177 g-mol -1
Smältpunkt	3,5 °C (38,3 °F; 276,6 K)
Kokpunkt	245 °C (473 °F; 518 K)
Faror
GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Varning
Faroangivelser	H315 , H317 , H332 , H335 , H341 , H350 , H412
Skyddsangivelser	P203 , P261 , P264 , P271 , P272 , P273 , P280 , P281 , P302+P352 , P304+P340 , P317 , P318 , P319 , P321 , P332+P317 , P333+P313 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Fenylglycidyleter är en flytande aromatisk organisk kemikalie i glycidyleterklassen av föreningar. Den _har formeln _C9H10O2 . _ _{_} Den har CAS-registreringsnumret 122-60-1 och IUPAC- namnet 2-(fenoximetyl)oxiran. En viktig användning är i viskositetsreduktionen av epoxihartssystem . Den är REACH- registrerad och på EINECS under namnet 2,3-epoxipropylfenyleter.

Tillverkning

Fenol och epiklorhydrin reageras i närvaro av en bas och inte en Lewis-syrakatalysator som normalt med glycidyletrar. En halohydrin bildas. Detta följs av tvättning med natriumhydroxid i dehydrokloreringssteget . Detta bildar fenylglycidyleter. Avfallsprodukterna är vatten och natriumklorid och överskott av kaustiksoda . Ett av kvalitetskontrolltesterna skulle innebära att mäta epoxivärdet genom bestämning av epoxiekvivalentvikten.

Andra namn

• fenylglycidyleter
• fenolglycidyleter
• 1,2-epoxi-3-fenoxipropan
• 1-fenoxi-2,3-epoxipropan
• 2,3-epoxi-1-fenoxipropan
• 2,3-epoxipropylfenyleter
• 3-fenoxi-1,2-epoxipropan
• bensen, (2,3-epoxipropoxi)-
• Eter, 2,3-epoxipropylfenyl
• Glycidylfenyleter
• Oxiran, (fenoximetyl)-
• propan, 1,2-epoxi-3-fenoxi-

Används

Den har använts för absorption av koldioxid och andra kemiska reaktioner utöver dess användning för att minska viskositeten hos epoxihartser. Den genomgår anjonisk polymerisation. Det är en av ett antal kommersiellt tillgängliga glycidyletrar som används för att minska viskositeten hos epoxihartser . Dessa används sedan vidare i beläggningar , tätningsmedel , lim och elastomerer . Användningen av spädningsmedlet påverkar mekaniska egenskaper och mikrostruktur hos epoxihartser.

Toxikologi

Det har orsakat cancer hos försöksdjur. Det är också listat som en California Proposition 65 kemikalie. Det nämns specifikt av OSHA .

Se även

• Epoxid
• Glycidol

Vidare läsning

•    Epoxihartsteknologi . Paul F. Bruins, Polytechnic Institute of Brooklyn. New York: Interscience Publishers. 1968. ISBN 0-470-11390-1 . OCLC 182890 . {{ citera bok }} : CS1 underhåll: andra ( länk )
•    Flick, Ernest W. (1993). Epoxihartser, härdare, föreningar och modifieringsmedel: en industriell guide . Park Ridge, NJ. ISBN 978-0-8155-1708-5 . OCLC 915134542 .
•    Lee, Henry (1967). Handbok för epoxihartser . Kris Neville ([andra, utökat arbete] red.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-036997-6 . OCLC 311631322 .
• "Dow Epoxiharts" (PDF) .

externa länkar

• Säkerhetsdatablad
• Fenylglycidyleter leverantör distributör parchem