C12–C14 alkoholglycidyleter
n = 10-12
|
|
namn | |
---|---|
IUPAC namn
2-(dodekoximetyl)oxiran; 2-(tetradekoximetyl)oxiran; 2-(tridekoximetyl)oxiran
|
|
Andra namn Alkylglycidyleter
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.065.295 |
PubChem CID
|
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C48H96O6 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 769,3 g/mol |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H315 , H317 | |
P261 , P264 , P272 , P280 , P302+P352 , P321 , P332+P313 , P333+P313 , P362 , P363 , P501 | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
C12-C14 alkoholglycidyleter ( AGE ) är en organisk kemikalie i glycidyleterfamiljen. Det är en blandning av huvudsakligen 12 och 14 kolkedjealkoholer, även kallade fettalkoholer som har glyciderats. Det är en industrikemikalie som används som ytaktivt medel men främst för att minska epoxihartsviskositeten . Den har CAS-nummer 68609-97-2 men IUPAC- namnet är mer komplext eftersom det är en blandning och är 2-(dodecoximetyl)oxiran;2-(tetradekoximetyl)oxiran;2-(tridecoximetyl)oxiran. Andra namn inkluderar dodecyl- och tetradecylglycidyletrar och alkyl (C12-C14) glycidyleter.
Tillverkning
En fettalkoholblandning rik på C12-C14-alkoholer placeras i en reaktor med en Lewis- syrakatalysator . Sedan tillsätts epiklorhydrin långsamt för att kontrollera exotermen vilket resulterar i bildandet av halohydrinerna . Detta följs av en kautisk dehydroklorering för att bilda C12-C14 alkoholglycidyleter. Avfallsprodukterna är vatten och natriumklorid och överskott av kaustiksoda. Ett av kvalitetskontrolltesterna skulle innebära att mäta epoxivärdet genom bestämning av epoxiekvivalentvikten.
Används
Som epoximodifierare klassas den som ett epoxireaktivt spädningsmedel . Det är en av en familj av tillgängliga glycidyletrar som används för viskositetsminskning av epoxihartser . Dessa formuleras sedan ytterligare till beläggningar , tätningsmedel , lim och elastomerer . Hartser med detta utspädningsmedel tenderar att visa förbättrad bearbetbarhet. Det används också för att syntetisera andra molekyler. Användningen av spädningsmedlet påverkar mekaniska egenskaper och mikrostruktur hos epoxihartser.
Toxikologi
Toxikologin är välkänd och klassas som hudirriterande.
Se även
Vidare läsning
-
Epoxihartsteknologi . Paul F. Bruins, Polytechnic Institute of Brooklyn. New York: Interscience Publishers. 1968. ISBN 0-470-11390-1 . OCLC 182890 .
{{ citera bok }}
: CS1 underhåll: andra ( länk ) - Flick, Ernest W. (1993). Epoxihartser, härdare, föreningar och modifieringsmedel: en industriell guide . Park Ridge, NJ. ISBN 978-0-8155-1708-5 . OCLC 915134542 .
- Lee, Henry (1967). Handbok för epoxihartser . Kris Neville ([andra, utökat arbete] red.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-036997-6 . OCLC 311631322 .
- "Dow Epoxiharts" (PDF) .
Externa webbplatser
- Denacol epoxispädningsmedelssortiment
- Reaktiva utspädningsmedel – Olin Epoxi
- Hexion Epoxi funktionella modifierare
- Cargill Reactive spädningsmedel