1,4-cyklohexandimetanol diglycidyleter

1,4-cyklohexandimetanol diglycidyleter

Namn
IUPAC-namn 2-[[4-(oxiran-2-ylmetoximetyl)cyklohexyl]metoximetyl]oxiran
Andra namn 1,4-bis(glycidyloximetyl)cyklohexan 1,4-bis((2,3-epoxipropoxi)metyl)cyklohexan 2,2'-(1,4-cyklohexandiylbis(metylenoximetylen))bisoxiran
Identifierare
CAS-nummer	14228-73-0
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEMBL	ChEMBL3184513
ChemSpider	55618
ECHA InfoCard	100.034.620
EG-nummer	238-098-4
PubChem CID	61718
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID1044805
InChI InChI=1S/C14H24O4/c1-2-12(6-16-8-14-10-18-14)4-3-11(1)5-15-7-13-9-17-13/h11- 14H, 1-10H2 Nyckel: VQMQXWYQIIUJIT-UHFFFAOYSA-N
LEDER C1CC(CCC1COCC2CO2)COCC3CO3
Egenskaper
Kemisk formel	C14H24O4 _ _ _ _ _
Molar massa	256,342 g·mol -1
Faror
GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Varning
Faroangivelser	H315 , H317 , H319 , H412
Skyddsangivelser	P261 , P264 , P264+P265 , P272 , P273 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P317 , P333+P313 , P337+P317 , P362+P364 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

1,4-cyklohexandimetanol diglycidyleter är en organisk kemikalie i glycidyleterfamiljen. Den har formeln C14H24O4 _och IUPAC- namnet _är 2-[[4-(oxiran-2-ylmetoximetyl)cyklohexyl]metoximetyl]oxiran och CAS - _numret 14228-73-0 . Det är REACH- registrerat i Europa. Det är en industriell kemikalie och en viktig användning är att minska viskositeten hos epoxihartssystem som fungerar som ett reaktivt utspädningsmedel .

Synonymer

Materialet är känt under olika namn som inkluderar:

• 2,2'-[1,4-cyklohexandiylbis(metylenoximetylen)]bis[oxiran]
• 1,4-bis(glycidoximetyl)cyklohexan
• 1,4-bis(hydroximetyl)cyklohexandiglycidyleter
• 1,4-bis[(2,3-epoxipropoxi)metyl]cyklohexan
• 1,4-bis[(glycidyloxi)metyl]cyklohexan
• 1,4-cyklohexandimetanol diglycidyleter

Tillverkning

Tillverkningsprocessen innebär att cyklohexandimetanol reagerar med epiklorhydrin och en Lewis- syrakatalysator för att bilda en halohydrin . Detta följs av tvättning med natriumhydroxid i ett dehydrokloreringssteg . Detta bildar diglycidyletern. Avfallsprodukterna är vatten och natriumklorid och överskott av kaustiksoda. Ett av kvalitetskontrolltesterna skulle innebära att mäta epoxivärdet genom bestämning av epoxiekvivalentvikten.

Används

Eftersom molekylen har oxiranfunktionalitet är en viktig användning att minska viskositeten hos epoxihartser. Dessa reaktiva utspädningsmodifierade epoxihartser kan sedan formuleras ytterligare till vilka sedan kan formuleras till CASE-applikationer: beläggningar , lim , tätningsmedel , elastomerer och elektroniska inkapslingsmedel. Användningen av spädningsmedlet påverkar mekaniska egenskaper och mikrostruktur hos epoxihartser.

Den används också som monomer i UV-härdningssystem. Dessutom används den för att syntetisera andra molekyler såsom den akrylerade versionen.

Toxikologi

Materialet klassas som hudirriterande.

Se även

• Epoxid
• Glycidol

Vidare läsning

•    Epoxihartsteknologi . Paul F. Bruins, Polytechnic Institute of Brooklyn. New York: Interscience Publishers. 1968. ISBN 0-470-11390-1 . OCLC 182890 . {{ citera bok }} : CS1 underhåll: andra ( länk )
•    Flick, Ernest W. (1993). Epoxihartser, härdare, föreningar och modifieringsmedel: en industriell guide . Park Ridge, NJ. ISBN 978-0-8155-1708-5 . OCLC 915134542 .
•    Lee, Henry (1967). Handbok för epoxihartser . Kris Neville ([andra, utökat arbete] red.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-036997-6 . OCLC 311631322 .
• "Dow Epoxiharts" (PDF) .

externa länkar

• Hexion difunktionella epoxispädningsmedel
• Denacol epoxispädningsmedelssortiment
• Cargill Reactive spädningsmedel
• AALchem DE 204 CHDMDGE