Ricinolja glycidyleter

Ricinolja glycidyleter

Namn
IUPAC-namn 2,3-bis[12-(oxiran-2-ylmetoxi)oktadek-9-enoyloxi]propyl-12-(oxiran-2-ylmetoxi)oktadek-9-enoat
Identifierare
CAS-nummer	74398-71-3
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
EG-nummer	616-085-8
PubChem CID	58604493
InChI InChI=1S/C66H116O12/c1-4-7-10-31-40-57(70-49-60-52-73-60)43-34-25-19-13-16-22-28-37- 46-64(67)76-55-63(78-66(69)48-39-30-24-18-15-21-27-36-45-59(42-33-12-9-6- 3)72-51-62-54-75-62)56-77-65(68)47-38-29-23-17-14-20-26-35-44-58(41-32-11- 8-5-2)71-50-61-53-74-61/h25-27,34-36,57-63H,4-24,28-33,37-56H2,1-3H3 Nyckel: ZFJYZDDXGKWNCH-UHFFFAOYSA-N
LEDER CCCCCCC(CC=CCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCC=CCC(CCCCCC)OCC1CO1)OC(=O)CCCCCCCC=CCC(CCCCCC)OCC2CO2)OCC3CO3
Egenskaper
Kemisk formel	C66H16O12 _ _ _ _ _
Molar massa	1101,6 g/mol
Faror
GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Varning
Faroangivelser	H315 , H317
Skyddsangivelser	P261 , P264 , P264+P265 , P271 , P272 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P319 , P321 , P332+P317 , P333+P313 , P337+P317 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Ricinolja glycidyleter är en flytande organisk kemikalie i glycidyleterfamiljen. Det kallas ibland ricinolja triglycidyleter . Den har den teoretiska formeln C ₆₆ H ₁₁₆ O ₁₂ och CAS-numret 14228-73-0. IUPAC - namnet är 2,3-bis[[(E)-12-(oxiran-2-ylmetoxi)oktadek-9-enoyl]oxi]propyl (E)-12-(oxiran-2-ylmetoxi)oktadek-9- enoate. En viktig användning är att agera som en modifierare för epoxihartser som ett reaktivt utspädningsmedel som ger flexibilitet och förbättrade mekaniska egenskaper.

Tillverkning

Den tillverkas genom glycidering av ricinolja som är en vegetabilisk olja . Ricinolja och epiklorhydrin reageras i närvaro av en Lewis- syrakatalysator för att bilda halohydrin : varje hydroxylgrupp i triolen reagerar med en epoxid på epiklorhydrin. Denna process följs genom att neutralisera katalysatorn med en liten mängd natriumhydroxid och sedan tillsätta ett stort överskott av epiklorhydrin som lösningsmedel. För att omforma epoxidringarna i en dehydrokloreringsreaktion används fasta natriumhydroxidflingor snarare än en lösning. När epiklorhydrinen är färdig utvinns och produkten rensas upp. Ett av kvalitetskontrolltesterna skulle innebära att mäta epoxivärdet genom bestämning av epoxiekvivalentvikten.

Används

En studie från 2018 drog slutsatsen att dess användning som ett flexibiliseringsmedel såväl som ett epoxispädningsmedel kan användas inom flygområdet. Poly(propylenglykol) diglycidyleter kan också användas för samma applikation men har den upplevda nackdelen att den är petroleumbaserad snarare än förnybar växtbaserad som ricinoljan glycidyleter. En patentansökan visar att den även kan användas som en samreaktant- tensid vid framställning av herbicider . Eftersom molekylen har 3 oxiranfunktioner är en viktig användning att modifiera och minska viskositeten hos epoxihartser. Dessa reaktiva spädmedelsmodifierade epoxihartser kan sedan formuleras vidare till CASE-applikationer: beläggningar , lim , tätningsmedel , elastomerer . Det används också i kompositproduktion . Den producerar epoxibeläggningar med hög slagtålighet. Polymersystem med formminne kan också framställas med denna speciella molekyl. Användningen av spädningsmedlet påverkar mekaniska egenskaper och mikrostruktur hos epoxihartser. Tillverkning av biokompatibla material är också möjlig och materialet klassas ofta som en förnybar resurs . Den har också funnit användning vid oljeutvinning av oljekällor.

Se även

• Epoxid
• Glycidol

Vidare läsning

•    Paul F. Bruins; Polytechnic Institute of Brooklyn (1968). Epoxihartsteknologi . New York: Interscience Publishers. ISBN 0-470-11390-1 . OCLC 182890 .
•    Flick, Ernest W. (1993). Epoxihartser, härdare, föreningar och modifieringsmedel: en industriell guide . Park Ridge, NJ. ISBN 978-0-8155-1708-5 . OCLC 915134542 .
•    Lee, Henry (1967). Handbok för epoxihartser . Kris Neville ([andra, utökat arbete] red.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-036997-6 . OCLC 311631322 .

Externa webbplatser

• Ricinolja Triglycidyl Ether Tekniskt datablad
• Hexion Website Heloxy modifier 505
• PE-412 Ricinolja Glycidyleter (aalchem.com)
• Säkerhetsdatablad
• Aktuell underrättelsebulletin 29: Glycidyletrar (79-104) | NIOSH | CDC