2-etylhexylglycidyleter

2-etylhexylglycidyleter

Namn
IUPAC-namn 2-(2-etylhexoximetyl)oxiran
Identifierare
CAS-nummer	2461-15-6
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEMBL	ChEMBL1412431
ChemSpider	16246
ECHA InfoCard	100.017.776
EG-nummer	219-553-6
PubChem CID	17162
UNII	LU1UZ98B89
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID6025301
InChI InChI=1S/C11H22O2/c1-3-5-6-10(4-2)7-12-8-11-9-13-11/h10-11H,3-9H2,1-2H3 Nyckel: BBBUAWSVILPJLL-UHFFFAOYSA-N
LEDER O(CC1OC1)CC(CC)CCCC
Egenskaper
Kemisk formel	C11H22O2 _ _ _ _ _
Molar massa	186,295 g-mol -1
Faror
GHS- märkning :
Piktogram
Signalord	Varning
Faroangivelser	H315 , H317 , H319 , H335
Skyddsangivelser	P261 , P264 , P264+P265 , P271 , P272 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P319 , P321 , P332+P317 , P333+P313 , P337+P317 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

2-etylhexylglycidyleter är en flytande organisk molekyl med formeln C ₁₁ H ₂₂ O ₂ , en industriell kemikalie som används för att minska viskositeten hos epoxihartser . Dessa används sedan i lim , tätningsmedel och färger eller beläggningar . Den har CAS-registreringsnumret 2461-15-6. Den har IUPAC -namnet 2-(2-etylhexoximetyl)oxiran. Den finner också användning i andra polymerbaserade applikationer.

Syntes

2-etylhexanol och epiklorhydrin reageras i närvaro av en Lewis-syrakatalysator i en kondensationsreaktion för att bilda en halohydrin . Detta följs av en kautisk dehydroklorering för att bilda 2-etylhexylglycidyleter. Avfallsprodukterna är vatten och natriumklorid och överskott av kaustiksoda. Ett av kvalitetskontrolltesterna skulle innebära att mäta epoxivärdet genom bestämning av epoxiekvivalentvikten.

Kommersiell

Materialet tillverkas inhemskt i USA och tillverkas även i andra delar av världen. Över 13 miljoner kg exporterades från Kina 2019.

Används

Som epoximodifierare klassas den som ett epoxireaktivt spädningsmedel . Förutom att det används som ett epoxihartsspädningsmedel, kan det reagera ytterligare för att producera kosmetika. Det används också för att syntetisera andra molekyler. Användningen av spädningsmedlet påverkar mekaniska egenskaper och mikrostruktur hos epoxihartser.

Säkerhet

Produktens säkerhet är ganska väl förstått. Det klassas som en hudsensibilisator.

Se även

• Epoxid
• Glycidol

Vidare läsning

•    Epoxihartsteknologi . Paul F. Bruins, Polytechnic Institute of Brooklyn. New York: Interscience Publishers. 1968. ISBN 0-470-11390-1 . OCLC 182890 . {{ citera bok }} : CS1 underhåll: andra ( länk )
•    Flick, Ernest W. (1993). Epoxihartser, härdare, föreningar och modifieringsmedel: en industriell guide . Park Ridge, NJ. ISBN 978-0-8155-1708-5 . OCLC 915134542 .
•    Lee, Henry (1967). Handbok för epoxihartser . Kris Neville ([andra, utökat arbete] red.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-036997-6 . OCLC 311631322 .
• "Dow Epoxiharts" (PDF) .

Externa webbplatser

• Sachem Glycidyletrar
• Cameo Chemicals
• Hexions webbplats
• Miller-Stephenson Diluents