Temafloxacin

Temafloxacin

Kliniska data
Handelsnamn	Omniflox
Administreringsvägar _	Oral
ATC-kod	J01MA05 ( WHO )
Rättslig status
Rättslig status	Indragen
Identifierare
IUPAC-namn 1-(2,4-difluorfenyl)-6-fluor-7-(3-metylpiperazin-1-yl)-4-oxokinolin-3-karboxylsyra
CAS-nummer	108319-06-8   Y
PubChem CID	60021
DrugBank	DB01405   N
ChemSpider	54143   Y
UNII	1WZ12GTT67
KEGG	D02469   N
ChEBI	CHEBI:77788   N
ChEMBL	ChEMBL277100   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID7044132
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C21H18F3N3O3 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	417,388 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
LEDER Fc1ccc(c(F)c1)N\3c2cc(c(F)cc2C(=O)C(/C(=O)O)=C/3)N4CC(NCC4)C
InChI InChI=1S/C21H18F3N3O3/c1-11-9-26(5-4-25-11)19-8-18-13(7-16(19)24)20(28)14(21(29)30) 10-27(18)17-3-2-12(22)6-15(17)23/h2-3,6-8,10-11,25H,4-5,9H2,1H3,(H,29 ,30)   Y Nyckel:QKDHBVNJCZBTMR-UHFFFAOYSA-N   Y
N Y (vad är detta?)

Temafloxacin (marknadsförs av Abbott Laboratories som Omniflox ) är ett fluorokinolon -antibiotikum som drogs tillbaka från försäljning i USA kort efter dess godkännande 1992 på grund av allvarliga biverkningar som resulterade i tre dödsfall. Det marknadsförs inte i Europa.

Historia

Omniflox godkändes för att behandla nedre luftvägsinfektioner, genital- och urinvägsinfektioner som prostatit och hudinfektioner i USA av Food and Drug Administration i januari 1992. Allvarliga biverkningar, inklusive allergiska reaktioner och hemolytisk anemi , utvecklades hos över 100 patienter. under de första fyra månaderna av dess användning, vilket leder till tre patientdödsfall. Abbott drog tillbaka drogen från försäljning i juni 1992.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas substansen väl från mag-tarmkanalen . Den orala biotillgängligheten är större än 90 %. Temafloxacin har en god vävnadspenetration i olika biologiska vätskor och vävnader , särskilt i andningsvävnader, nässekret, tonsiller , prostata och ben . I dessa områden är de uppnådda koncentrationerna lika med eller högre än de i serum. Fluorokinolonet har en halveringstid på 7-8 timmar . Penetrationen i det centrala nervsystemet (CNS) är mindre uttalad. Utsöndringen från kroppen beror främst på glomerulär filtration i njurarna.

Kliniska användningsområden

Substansen var indicerad för behandling av nedre luftvägsinfektioner ( gemenskapsförvärvad lunginflammation , exacerbationer av kronisk bronkit ), genital- och urinvägsinfektioner ( prostatit , gonokock- och icke-gonokockuretrit , cervicit ), hud- och mjukdelsinfektioner .

Se även

• Kinoloner

externa länkar

• FDA pressmeddelande 5 juni 1992.