Spirapril

Spirapril
Spirapril structure.svg
Kliniska data
Handelsnamn Renormax
AHFS / Drugs.com Internationella läkemedelsnamn

Graviditetskategori _
  • D

Administreringsvägar _
Oral
ATC-kod
Rättslig status
Rättslig status
  • I allmänhet: ℞ (endast recept)
Farmakokinetiska data
Biotillgänglighet 50 %
Ämnesomsättning omvandlas till spiraprilat
Eliminationshalveringstid _ 30 till 35 timmar
Exkretion Lever och njure
Identifierare
  • (8S ) -7-[(2S ) -2-[[(2S ) -1-etoxi-1-oxo-4-fenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-1,4-ditia-7 -azaspiro[4.4]nonan-8-karboxylsyra
CAS-nummer
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard ( EPA )
Kemiska och fysikaliska data
Formel C22H30N2O5S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 466,61 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )
  • O=C(OCC)[C@@H](N[C@H](C(=O)N2[C@H](C(=O)O)CC1(SCCS1)C2)C)CCc3ccccc3
  • InChI=1S/C22H30N2O5S2/c1-3-29-21(28)17(10-9-16-7-5-4-6-8-16)23-15(2)19(25)24-14- 22(30-11-12-31-22)13-18(24)20(26)27/h4-8,15,17-18,23H,3,9-14H2,1-2H3,(H,26 ,27)/t15-,17-,18-/m0/s1  check Y
  • Nyckel:HRWCVUIFMSZDJS-SZMVWBNQSA-N  check Y
  ☒check N Y (vad är detta?)   

Spirapril , som bland annat säljs under varumärket Renormax , är ett ACE-hämmande antihypertensivt läkemedel som används för att behandla hypertoni . Det tillhör dikarboxigruppen av ACE-hämmare. [ citat behövs ]

Den patenterades 1980 och godkändes för medicinsk användning 1995.

Kemi

Liksom många ACE-hämmare omvandlas denna prodrug till den aktiva metaboliten spiraprilat efter oral administrering. Till skillnad från andra medlemmar i gruppen elimineras det både via njur- och levervägar, vilket kan möjliggöra större användning hos patienter med nedsatt njurfunktion. Data om dess effekt på njurfunktionen är dock motstridiga.

externa länkar

  • Media relaterade till Spirapril på Wikimedia Commons