CDCP1

CDCP1-
identifierare
, CD318, SIMA135, TRASK, CUB-domän som innehåller protein 1
Externa ID:n
Ortologer
Arter Mänsklig Mus
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (protein)

Plats (UCSC)
PubMed -sökning
Wikidata
Visa/redigera människa Visa/redigera mus

CUB-domäninnehållande protein 1 (CDCP1) är ett protein som hos människor kodas av CDCP1 -genen . CDCP1 har också betecknats som CD318 ( kluster av differentiering 318) och Trask (transmembran och associerad med src kinaser). Alternativt splitsade transkriptvarianter som kodar för distinkta isoformer har rapporterats.

Fungera

CDCP1/Trask är inte viktigt för utvecklingen av musen. Vuxna möss som saknar CDCP1 uppvisar inte grova morfologiska, reproduktiva eller beteendemässiga abnormiteter jämfört med vildtypsmöss, och histologisk undersökning av flera organsystem har inte visat någon signifikant patologi och inga observerade histologiska skillnader. CDCP1 är en ligand för CD6, en receptormolekyl som uttrycks på vissa T-celler och kan spela en roll i deras migration och kemotaxi. Som sådan kan CDCP1 bidra till autoimmuna sjukdomar som encefalomyelit, multipel skleros och inflammatorisk artrit.

CDCP1 är ett 140 kD transmembranglykoprotein med en stor extracellulär domän (ECD) som innehåller två CUB-domäner och en mindre intracellulär domän (ICD). CDCP1 klyvs av serinproteaser vid den extracellulära domänen bredvid Arg368 för att generera en trunkerad molekyl med storleken 80 kDa. Olika cellinjer uttrycker olika mängder av p140 och p80, beroende på aktiviteten hos endogena serinproteaser. In vivo klyvs inte CDCP1 under normala fysiologiska omständigheter, men dess klyvning kan induceras under tumörbildning eller vävnadsskada.

Den intracellulära domänen av CDCP1 innehåller fem tyrosinrester - Y707, Y734, Y743, Y762 och Y806. Fosforylering av CDCP1 förmedlas uteslutande av Src-kinaser och beror på cellernas vidhäftningstillstånd. Tyrosinfosforyleringen av CDCP1 i odlade celler inträffar när celler induceras att lossna av trypsin eller EDTA , eller ses spontant under mitotisk lossning. Förlusten av förankring eller cellulär lösgöring är associerad med fosforyleringen av CDCP1 såväl som den åtföljande defosforyleringen av fokala adhesionsproteiner, i överensstämmelse med demonteringen av fokala adhesioner. Tvärtom, under cellulär bindning defosforyleras CDCP1, vilket möjliggör fosforylering av fokala adhesionsproteiner. Antividhäftnings- och antimigrationsfunktionerna hos CDCP1 medieras genom negativ reglering av integrinreceptorer.

Klinisk signifikans

Fosforyleringen av CDCP1 ses i många cancerformer, inklusive vissa pre-invasiva cancerformer såväl som i invasiva tumörer och i tumörmetastaser.

Vidare läsning

externa länkar

Denna artikel innehåller text från United States National Library of Medicine, som är allmän egendom .