Borna sjukdom virus
| Däggdjur 1 ortobornavirus | |
|---|---|
| Virusklassificering | |
| (orankad): | Virus |
| Rike : | Riboviria |
| Rike: | Orthornavirae |
| Provins: | Negarnaviricota |
| Klass: | Monjiviricetes |
| Beställa: | Mononegavirales |
| Familj: | Bornaviridae |
| Släkte: | Ortobornavirus |
| Arter: |
Däggdjur 1 ortobornavirus
|
| Borna sjukdom virus 1 G protein | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifierare | |||||||||
| Symbol | BDV_G | ||||||||
| Pfam | PF06208 | ||||||||
| InterPro | IPR009344 | ||||||||
| |||||||||
| Borna sjukdom virus 1 P10 protein | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifierare | |||||||||
| Symbol | BDV_P10 | ||||||||
| Pfam | PF06515 | ||||||||
| InterPro | IPR009485 | ||||||||
| |||||||||
| Borna sjukdom virus 1 P40 protein | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 kristallstruktur av borna sjukdom virus 1 nukleoprotein
| |||||||||
| Identifierare | |||||||||
| Symbol | BDV_P40 | ||||||||
| Pfam | PF06407 | ||||||||
| InterPro | IPR009441 | ||||||||
| SCOP2 | 1n93 / SCOPe / SUPFAM | ||||||||
| |||||||||
| Borna sjukdom virus 1 P24 protein | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifierare | |||||||||
| Symbol | BDV_P24 | ||||||||
| Pfam | PF06595 | ||||||||
| InterPro | IPR009517 | ||||||||
| |||||||||
Borna sjukdomsvirus 1 och 2 (BoDV-1 och BoDV-2) är medlemmar av arten Mammalian 1 orthobornavirus och orsakar Borna sjukdom hos däggdjur.
Virologi
Genom
BoDV-1/2 har det minsta genomet (8,9 kilobaser) av någon Mononegavirales- medlem och är unika inom den ordningen i sin förmåga att replikera i värdcellkärnan .
BoDV-1 isolerades från en sjuk häst på 1970-talet, men viruspartiklarna var svåra att karakterisera. Icke desto mindre har virusets genom karakteriserats. Det är ett linjärt negativt sens enkelsträngat RNA- virus i ordningen Mononegavirales .
Flera av de proteiner som kodas av BoDV-1-genomet har karakteriserats. G-glykoproteinet är viktigt för viralt inträde i värdcellen .
Det har föreslagits att p10- eller X-proteinet spelar en roll i viral RNA - syntes eller ribonukleoproteintransport .
P40-nukleoproteinet från BoDV-1 är multi-helix i struktur och kan delas in i två underdomäner, som var och en har en alfa-buntstopologi. Nukleoproteinet sätts samman till en plan homotetramer, där RNA-genomet antingen lindas runt utsidan av tetrameren eller eventuellt passar in i den laddade centrala kanalen av tetrameren .
P24 (fosfoprotein 24) är en viktig komponent i RNA- polymeras transkriptions- och replikationskomplex . P24 kodas av öppen läsram II (ORF-II) och genomgår höga mutationshastigheter hos människor . Det [binder amfoterin -HMGB1, ett multifunktionellt protein, direkt och kan orsaka skadliga effekter i cellulära funktioner genom interferens med HMGB1. Häst och människa P24 har inga artspecifika aminosyrarester , vilket tyder på att de två virusen är relaterade. Många interaktioner mellan immunsystemet och det centrala nervsystemet har beskrivits. Humör och psykotiska störningar, såsom svår depression och schizofreni, är båda heterogena störningar vad gäller klinisk symtomatologi, symtomens skärpa, det kliniska förloppet och behandlingssvaret. BoDV-1 p24 RNA har detekterats i de perifera mononukleära blodcellerna (PBMC) hos psykiatriska patienter med sådana tillstånd. Vissa studier finner en signifikant skillnad i prevalensen av BDV p24 RNA hos patienter med humörstörningar och schizofreni , medan andra inte finner någon skillnad mellan patienter och kontrollgrupper. Följaktligen lever debatten om BDV:s roll i psykiatriska sjukdomar .
Replikering
Bornavirus kommer in i värdceller genom endocytos . Det virala genomet och associerade virala proteiner frisätts i cytoplasman efter fusion av det virala höljet och endosommembranet . Replikation av bornavirus sker inuti kärnan . Dessa är de enda djurvirusen inom ordningen Mononegavirales som gör detta. Många växt- rhabdovirus replikerar i kärnan.
Bornavirus har negativa sense- RNA- genom Det negativa sense- RNA :t kopieras för att göra en positiv sense-RNA-mall. Denna mall används sedan för att syntetisera många kopior av det negativa sens RNA- genomet . Det här är som att göra kopior av en form och sedan använda dessa formar för att göra många fler virus.
Endogent provirus
Endogena virala element som är homologa med nukleoproteingenen av BoDV-1 har visats existera i genomen hos flera däggdjursarter, inklusive människor och icke-mänskliga primater.
Evolution
En Bayesiansk analys av Bornas sjukdomsvirus 1 tyder på att de nuvarande stammarna diversifierades för ~300 år sedan och att fågelvärd bornavirus utvecklades betydligt tidigare än så. Det förfäders virus verkar sannolikt ha varit ett virus med hög AT-halt.
Historia
Bornas sjukdom beskrevs första gången 1885 som "hett huvudsjuka" hos kavallerihästar 1885 i staden Borna , Tyskland.