Klorprofam

Klorprofam

Namn
Föredraget IUPAC-namn Propan-2-yl (3-klorfenyl)karbamat
Andra namn Klorprofam
Identifierare
CAS-nummer	101-21-3
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:34630   Y
ChemSpider	2627
ECHA InfoCard	100.002.660
EG-nummer	202-567-1
KEGG	C14506
PubChem CID	2728
UNII	0HBU04R8B0   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID7020764
InChI InChI=1S/C10H12ClNO2/c1-7(2)14-10(13)12-9-5-3-4-8(11)6-9/h3-7H,1-2H3,(H,12,13) ) Nyckel: CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C10H12ClNO2/c1-7(2)14-10(13)12-9-5-3-4-8(11)6-9/h3-7H,1-2H3,(H,12,13) ) Nyckel: CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYAV
LEDER CC(C)OC(=O)NC1=CC(=CC=Cl)Cl
Egenskaper
Kemisk formel	C10H12ClN O2 _ _ _ _ _ _
Molar massa	213,66 g·mol -1
Utseende	Beige till brun fast
Densitet	1,18 g/cm 3
Smältpunkt	41 till 42 °C (106 till 108 °F; 314 till 315 K)
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox referenser

Klorpropham eller CIPC är en växttillväxtregulator och herbicid som används som groddämpare för gräsogräs, alfalfa , lima och snapsbönor , blåbär , rörfrukt , morötter , tranbär , ladinoklöver , vitlök , frögräs , lök , spenat , sockerbetor , tomater , safflor , sojabönor , gladioler och träig plantskola. Det används också för att hämma potatisskottning och för att kontrollera socker i tobak . Klorprofam finns i emulgerbart koncentrat och flytande formuleringar.

Klorpropham är godkänt för användning som växtregulator och herbicid endast på potatis i USA. Användningen av CIPC förbjöds i EU och Storbritannien 2019 efter att det inte godkändes på nytt för användning på grund av toxicitetsproblem, med försäljning förbjuden från januari 2020.

Används

När det används som anti-groningsmedel för potatis är formuleringen baserad på HN-formulering, Hot Fogging.

Kommersiella namn inkluderar Bud Nip, Taterpex, Preventol, Elbanil, Metoxon, Nexoval, Stickman Pistols, Preweed, Furloe, Stopgerme-S, Sprout Nip, Mirvale, Bygran, ChlorIPC, Spud-Nic, Spud-Nie, Chloro-IFK, Chloro- IPC, Keim-stop, Triherbicid CIPC, OORJA. För herbicid används en EC-formulering så att den är lösbar i vatten för sprejning i fält.

Giftighet

Klorprofam uppvisar en lågnivåtoxicitetsprofil, utan tecken på akut toxicitet efter exponering på mindre än 1000 mg/kg/dag. Långvarig exponering vid höga doser (≥ 1000 mg/kg/dag) kan orsaka minskning av kroppsviktsökning, minskning av hematokrit och hemoglobin och ökning av blodretikulocyter .

När det gäller den cancerframkallande risken klassificeras klorprofam av EPA som grupp E (icke-cancerframkallande). En av dess metaboliter är 3-kloranilin.

Det acceptabla dagliga intaget sträcker sig från 0,03 mg/kg ( FAO 2001) till 0,05 mg/kg ( EPA 1996 och EC 2003).

Stabilitet

Klorprofam bryts delvis ned i miljön under aeroba förhållanden (15 % till 30 % efter 100 dagar) och hydrolyseras delvis i vattenlösning (90 % efter 59 till 130 dagar).

En studie av stabiliteten av klorprofam i potatis (uppskattad koncentration av klorprofam: 1,8 till 7,6 mg/kg 10 dagar efter applicering) visade att medelkoncentrationen av klorprofam i knölen minskade spontant med 24 % och 42 % vid 28 dagar och 65 dagar efter applicering. Studien visade också att peeling tog bort 91–98 % och tvättning 33–47 %. Rester av klorprofam upptäcktes i den kokta potatisen, i det kokande vattnet, i den friterade potatisen och i frityroljan. Enligt denna studie skulle den teoretiska dosen för ett 20 kg spädbarn som äter 100 g råskalad knöl vara 0,00018 till 0,00342 mg/kg.

externa länkar

• US NIST Chemistry WebBook Entry
• Toxikologiinformation Cornell University
•   Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). "Restnivåer av klorpropham i enskilda knölar och sammansatta prover av efterskördad potatis". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 49 (2): 710–4. doi : 10.1021/jf000018t . PMID 11262017 .
•   "Clorpropham: Toxikologisk utvärdering" . Bekämpningsmedelsrester i livsmedel, 2000 . Mat och Lantbruks organisation. 2001. s. 41–4. ISBN 978-92-5-104547-3 .
• "Klorpropham: Mänskliga hälsoeffekter" . Databank för farliga ämnen .
• David, B.; Lhote, M.; Faure, V.; Boule, P. (1998). "Ultraljud och fotokemisk nedbrytning av klorprofam och 3-kloranilin i vattenlösning". Vattenforskning . 32 (8): 2451. doi : 10.1016/S0043-1354(97)00477-6 .
• Wolfe, N; Zepp, R; Paris, D (1978). "Karbaryl, propham och klorprofam: En jämförelse av hydrolys- och fotolyshastigheten med biolyshastigheten". Vattenforskning . 12 (8): 565. doi : 10.1016/0043-1354(78)90134-3 .
• Wolf, DC; Martin, JP (1976). "nedbrytning av svampmycel och polymerer av humustyp som innehåller kol-14 från ring- och sidokedjemärkt 2,4-D och klorpropham1". Soil Science Society of America Journal . 40 (5): 700. Bibcode : 1976SSASJ..40..700W . doi : 10.2136/sssaj1976.03615995004000050028x .