Ipamorelin
Kliniska data | |
---|---|
Administreringsvägar _ |
Intravenöst , subkutant |
ATC-kod |
|
Farmakokinetiska data | |
Eliminationshalveringstid _ | 2 timmar |
Identifierare | |
| |
CAS-nummer | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
Kemiska och fysikaliska data | |
Formel | C38H49N9O5 _ _ _ _ _ _ _ |
Molar massa | 711,868 g-mol -1 |
3D-modell ( JSmol ) | |
| |
|
Ipamorelin ( INN ) (utvecklingskodnamn NNC 26-0161 ) är en peptidselektiv agonist av ghrelin/tillväxthormonsekretagogreceptorn ( GHS) och en tillväxthormonsekretagog . Det är en pentapeptid med aminosyrasekvensen Aib-His- D -2-Nal- D -Phe-Lys-NH 2 som härleddes från GHRP-1.
Ipamorelin ökar signifikant plasmatillväxthormonnivåer (GH) hos både djur och människor . Dessutom stimulerar ipamorelin kroppsviktsökning hos djur. Liksom pralmorelin och GHRP-6 påverkar ipamorelin inte nivåerna av prolaktin , follikelstimulerande hormon (FSH), luteiniserande hormon (LH) eller sköldkörtelstimulerande hormon (TSH). Men till skillnad från pralmorelin (GHRP-2) och GHRP-6 , men på samma sätt som tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH), stimulerar ipamorelin inte utsöndringen av adrenokortikotropt hormon (ACTH) eller kortisol , och är mycket selektivt för att endast inducera utsöndringen av GH.
Ipamorelin utvecklades ursprungligen av Novo Nordisk och undersöktes i kliniska fas II -prövningar av Helsinn Therapeutics för behandling av postoperativ ileus , men avbröts på grund av bristande effekt.
Ipamorelin har använts av idrottare som ett prestationshöjande läkemedel .