HLA-A80
HLA-A80 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
( MHC Klass I , A cellytantigen) | ||||||||||||||||
Om | ||||||||||||||||
Protein | transmembranreceptor / ligand | |||||||||||||||
Strukturera | aP- heterodimer | |||||||||||||||
Underenheter | HLA-A *8001, p2 - mikroglobulin | |||||||||||||||
Äldre namn | AX"BG" | |||||||||||||||
Undertyper | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Alleler länkar ut till IMGT/HLA databas på EBI |
HLA-A80 (A80) är en serotyp av human leukocytantigen inom HLA-A- serotypgruppen. Serotypen bestäms av antikroppsigenkänning av α 80 underuppsättning av HLA-A α-kedjor. För A80 kodas alfa-"A"-kedjan av HLA-A *80 -allelgruppen och p-kedjan kodas av B2M - lokus . Denna grupp domineras för närvarande av A*8001. A80 och A *80 är nästan synonyma i betydelse.
A80 är vanligare i västra Centralafrika. A80 är den minst vanliga HLA-A-allelgruppen.
Serotyp
A*80 | A80 | 10: a | Prov |
allel | % | % | storlek (N) |
*8001 | 36 | 10 | 505 |
A80 HLA-A80 skriver dåligt. De flesta skrivningar görs med SSP-PCR. De flesta av 8001 detekteras med "Blank" serotyp.
Distribution
Studera befolkning |
Frekv. (i %) |
---|---|
Senegal Niokholo Mandenka | 3.8 |
Zambia Lusaka | 2.3 |
Kamerun Bamileke | 1.9 |
Mali Bandiagara | 1.5 |
Sydafrika Tswana | 1.2 |
Spanien Menorca | 1.1 |
Kamerun Bakola Pygmy | 1.0 |
Burkina Faso Fulani | 1.0 |
Trinidad-afrikaner | 1.0 |
Tunisien | 1.0 |
Bulgarien | 0,9 |
Kap Verde sydöstra I… | 0,8 |
Guinea Bissau | 0,8 |
USA afroamerikaner | 0,8 |
Peru Arequipa | 0,7 |
Turkiet klass I | 0,7 |
Kamerun Beti | 0,6 |
Spanien Katalonien Girona | 0,6 |
USA kaukasier (3) | 0,6 |
Brasilien | 0,5 |
Brasilien Belo Horizonte | 0,5 |
Brasilien Pernambuco delstaten | 0,5 |
Kroatien pop2 | 0,5 |
Guatemala Mayans | 0,4 |
Mongoliet Buriat | 0,4 |
allelfrekvenser presenteras |
Vidare läsning
- Torimiro JN, Carr JK, Wolfe ND, et al. (2006). "HLA klass I mångfald bland landsbygdens regnskogsinvånare i Kamerun: identifiering av A*2612-B*4407 haplotyp". Vävnadsantigener . 67 (1): 30–7. doi : 10.1111/j.1399-0039.2005.00527.x . PMID 16451198 .
- Sanchez-Mazas A, Steiner QG, Grundschober C, Tiercy JM (oktober 2000). "Den molekylära bestämningen av HLA-Cw-alleler i Mandenka (Västafrika) avslöjar ett nära genetiskt förhållande mellan afrikaner och européer". Vävnadsantigener . 56 (4): 303–12. doi : 10.1034/j.1399-0039.2000.560402.x . PMID 11098930 .
- Cao K, Moormann AM, Lyke KE, et al. (april 2004). "Differentiering mellan afrikanska populationer bevisas av mångfalden av alleler och haplotyper av HLA klass I loci". Vävnadsantigener . 63 (4): 293–325. doi : 10.1111/j.0001-2815.2004.00192.x . PMID 15009803 .
- Torimiro JN, Carr JK, Wolfe ND, et al. (januari 2006). "HLA klass I mångfald bland landsbygdens regnskogsinvånare i Kamerun: identifiering av A*2612-B*4407 haplotyp". Vävnadsantigener . 67 (1): 30–7. doi : 10.1111/j.1399-0039.2005.00527.x . PMID 16451198 .
- Crespí C, Milà J, Martínez-Pomar N, et al. (oktober 2002). "HLA-polymorfism i en mallorcansk befolkning av judisk härkomst: jämförelse med Mallorca, Menorca, Ibiza (Balearerna) och andra judiska samhällen". Vävnadsantigener . 60 (4): 282–91. doi : 10.1034/j.1399-0039.2002.600402.x . PMID 12472657 .
Kategori: