HLA-A25
| HLA-A25 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ( MHC Klass I , A cellyteantigen) | ||||||||||||||||
 HLA-A25
| ||||||||||||||||
| Om | ||||||||||||||||
| Protein | transmembranreceptor / ligand | |||||||||||||||
| Strukturera | aP- heterodimer | |||||||||||||||
| Underenheter | HLA-A *2501, p2 - mikroglobulin | |||||||||||||||
| Äldre namn | A10 | |||||||||||||||
| Undertyper | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Alleler länkar ut till IMGT/HLA databas på EBI | ||||||||||||||||
HLA-A25 (A25) är en serotyp av human leukocytantigen inom HLA-A- serotypgruppen. Serotypen bestäms av antikroppsigenkänning av a25- underuppsättning av HLA-A-a-kedjor. För A25 kodas alfa-"A"-kedjan av HLA-A *25- allelgruppen och p-kedjan kodas av B2M - lokus . Denna grupp domineras för närvarande av A*2501. A25 och A *25 är nästan synonyma i betydelse. A25 är ett delat antigen av den breda antigenserotypen A10 . A25 är en systerserotyp av A26 , A34 , A43 och A66 .
A25 är vanligare i SW Asien till NW Europa. A25 tros ha bildats genom en enda genomvandling mellan en annan HLA-A och A*2601- allelen.
Serotyp
| A*25 | A25 | 10: a | Prov |
| allel | % | % | storlek (N) |
| *2501 | 95 | 2 | 1375 |
A25 ganska bra serotypning utan uppenbar falsk igenkänning..
A25 frekvenser
| Studera befolkning |
Frekv. (i %) |
|---|---|
| Saudiarabien | 5.7 |
| Indien Jalpaiguri Toto | 5.1 |
| Ryssland nordväst | 5.1 |
| Serbien | 4.8 |
| Spanien Pas-dalen | 4.3 |
| Tjeckien | 4.2 |
| Spanien norra Kantabrien | 4.2 |
| Ryssland Archangelsk Pomors | 4.0 |
| Spanien norra Cabuernigo | 3.8 |
| Södra Irland | 3.6 |
| rumänska | 3.5 |
| USA kaukasier (3) | 3.4 |
| Kroatien | 3.0 |
| Bulgarien | 2.7 |
| Spanien baskiska Arratia Vall… | 2.7 |
| Sverige Uppsala län | 2.5 |
| Skottland Orkney | 2.5 |
| tyska Essen | 2.4 |
| Wales | 2.1 |
| Argentina Buenos Aires | 2.0 |
| Irland norra | 2.0 |
| Marocko | 2.0 |
| Spanien Östra Andalusien | 2.0 |
| Australien New South Wales | 1.9 |
| Georgia Svaneti Svans | 1.9 |
| Italien | 1.9 |
| Makedonien | 1.9 |
| Sverige Stockholm | 1.9 |
| England Liverpool | 1.9 |
| Azorerna Centralöarna | 1.8 |
| Kalkon | 1.8 |
| England Lancaster | 1.8 |
| England Sheffield | 1.6 |
| israeliska judar | 1.5 |
| Spanien baskiska Gipuzkoa Pro... | 1.5 |
| Italien Södra Kampanien | 1.2 |
| Nya Kaledonien | 1.2 |
| Uganda Kampala | 1.2 |
| Västra Australien | 1.1 |
| Finland | 1.1 |
| Portugal Center (2) | 1.1 |
| Spanien Katalonien Girona | 1.1 |
| Belgien | 1.0 |
| Frankrike Korsika | 1.0 |
| Mongoliet Oold | 1.0 |
| Ryssland Murmansk Saomi | 1.0 |
| Ryssland Sakhalin Island Ni… | 0,9 |
| Frankrike sydöstra | 0,8 |
| USA South Texas Hispanics | 0,8 |
| Marocko "Berber" Nador Me... | 0,7 |
| USA South Dakota Lakota S… | 0,7 |
| Grekland | 0,6 |
| USA Arizona Pima | 0,6 |
| Algeriet1 | 0,5 |
| Kina Qinghai Hui | 0,5 |
| allelfrekvenser presenteras | |
A*2501-distributionen är främst belägen i västra Eurasien. Frekvensen tenderar att vara högst i de populationer som genomgick senare neolitisering, vilket tyder på att A*2501 sprids i Europa. Den höga frekvensen i Saudiarabien tyder på en källa.