Frunevetmab
Monoklonal antikropp | |
---|---|
Typ | Hel antikropp |
Källa | Råtta |
Mål | Nervtillväxtfaktor (NGF) |
Kliniska data | |
Handelsnamn | Solensia |
Licensdata |
|
Administreringsvägar _ |
Subkutan |
ATCvet-kod | |
Rättslig status | |
Rättslig status |
|
Identifierare | |
CAS-nummer | |
UNII | |
KEGG |
Frunevetmab , som säljs under varumärket Solensia , är ett läkemedel som används för att behandla smärta i samband med artros hos katter.
De vanligaste biverkningarna som ses hos katter inkluderar kräkningar, diarré, smärta på injektionsstället, sårskorpor på huvud och nacke, dermatit och klåda (kliande hud).
Frunevetmab är en kattspecifik monoklonal antikropp (en typ av protein) utformad för att känna igen och fästa till ett protein som kallas nervtillväxtfaktor (NGF) som är involverat i regleringen av smärta. När frunevetmab binder till NGF hindrar det smärtsignalen från att nå hjärnan.
Frunevetmab godkändes för medicinsk användning i Europeiska Unionen i februari 2021 och i USA i januari 2022. Det är det första nya djurläkemedlet för monoklonala antikroppar som godkänts av US Food and Drug Administration (FDA) för användning i någon djurart.
Medicinsk användning
Frunevetmab är indicerat för att lindra smärta i samband med artros hos katter.
Samhälle och kultur
Namn
Frunevetmab är det internationella icke-proprietära namnet (INN).
Den här artikeln innehåller material som är allmän egendom från United States Department of Health and Human Services .
Vidare läsning
- Gruen ME, Myers JA, Lascelles BD (2021). "Effektivitet och säkerhet hos en anti-nervtillväxtfaktorantikropp (Frunevetmab) för behandling av degenerativ ledsjukdom associerad kronisk smärta hos katter: en pilotstudie på flera platser" . Front Vet Sci . 8 : 610028. doi : 10.3389/fvets.2021.610028 . PMC 8195238 . PMID 34124212 .
externa länkar
- "Frunevetmab" . Läkemedelsinformationsportal . US National Library of Medicine.