Dekametylcyklopentasiloxan
|
|
and | |
---|---|
-stick-modell av molekylen som hittas i kristallstrukturen bestämt av enkristallröntgendiffraktionsnamn
|
|
Föredraget IUPAC-namn
Dekametyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilkan |
|
Andra namn
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
1800166 | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.007.969 |
EG-nummer |
|
Maska | Dekametylcyklopentasiloxan |
PubChem CID
|
|
RTECS-nummer |
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
[( CH3 ) 2SiO ] 5 | |
Molar massa | 370,770 g·mol -1 |
Utseende | Färglös vätska |
Densitet | 0,958 g/cm 3 |
Smältpunkt | -47 °C; -53 °F; 226 K |
Kokpunkt | 210 °C (410 °F; 483 K) |
17,03±0,72 ppb (23 °C) | |
log P | 8.07 |
Ångtryck | 20,4±1,1 Pa (25 °C) |
Viskositet | 3,74 cP |
Faror | |
GHS- märkning : | |
Varning | |
H226 , H361 , H412 , H413 | |
P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P273 , P280 , P281 , P303+P361+P353 , P308+P313 , P308+P302 , P302, P370 , P370 , P370 , P370 501 | |
NFPA 704 (branddiamant) | |
Flampunkt | 73 °C (163 °F; 346 K) |
Säkerhetsdatablad (SDS) | Externt MSDS |
Besläktade föreningar | |
Relaterade kiselorganiska föreningar
|
Oktametylcyklotetrasiloxan |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Dekametylcyklopentasiloxan , även känd som D5 5 och D5 , är en kiselorganisk förening [(CH 3 ) 2 SiO] med formeln . Det är en färglös och luktfri vätska som är lätt flyktig .
Använda sig av
Föreningen klassificeras som en cyklometikon . Sådana vätskor används ofta i kosmetika, såsom deodoranter , solskyddsmedel , hårsprayer och hudvårdsprodukter . Det blir allt vanligare i hårbalsam, eftersom det gör håret lättare att borsta utan att gå sönder. Det används också som en del av silikonbaserade personliga smörjmedel . D 5 anses vara ett mjukgörande medel . I Kanada var cirka 70 % av volymen som användes i konsumentprodukter för antiperspiranter och 20 % för hårvårdsprodukter. 10 000–100 000 ton per år av D 5 tillverkas och/eller importeras inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet . Atmosfäriska utsläpp av D 5 på norra halvklotet uppskattades till 30 000 ton per år.
Produktion och polymerisation
Kommersiellt tillverkas D 5 av dimetyldiklorsilan . Hydrolys av dikloriden ger en blandning av cykliska dimetylsiloxaner och polydimetylsiloxan. Från denna blandning kan de cykliska siloxanerna inklusive D5 avlägsnas genom destillation. I närvaro av en stark bas såsom KOH , jämviktas polymer/ringblandningen, vilket möjliggör fullständig omvandling till de mer flyktiga cykliska siloxanerna:
- [( CH3 ) 2SiO ] 5n → n [ ( CH3 ) 2SiO ] 5
där n är ett positivt heltal . D4 och D5 är också prekursorer till polymeren. Katalysatorn är återigen KOH.
Säkerhets- och miljöhänsyn
LD50 för D5 hos råttor är >50 g/ kg .
Miljöpåverkan från D 5 och D 4 har uppmärksammats eftersom dessa föreningar är genomträngande. Cykliska siloxaner har upptäckts i vissa arter av vattenlevande liv. En vetenskaplig granskning i Kanada har fastställt att "Siloxane D5 inte utgör en fara för miljön" och en vetenskaplig bedömning av D5 av den australiensiska regeringen konstaterade, "de direkta riskerna för vattenlevande liv från exponering för dessa kemikalier vid förväntade ytvattenkoncentrationer är sannolikt inte vara betydande." I Europeiska unionen karakteriserades dock D 5 som ett ämne med mycket stor oro (SVHC) på grund av dess PBT- och vPvB-egenskaper och ingick därför i kandidatlistan för godkännande. Sedan den 31 januari 2020 kan D 5 inte släppas ut på marknaden i Europeiska Unionen i tvättbara kosmetiska produkter i en koncentration som är lika med eller större än 0,1 viktprocent.
Se även
- Hexametylcyklotrisiloxan ( D3 )
- Oktametylcyklotetrasiloxan ( D4 )
externa länkar
- Registrera i NLM :s hushållsproduktdatabas
- Dekant, Wolfgang; Klaunig, James E. (2016). "Toxikologi för dekametylcyklopentasiloxan (D5)" . Regulatorisk toxikologi och farmakologi . 74 : S67–S76. doi : 10.1016/j.yrtph.2015.06.011 . PMID 26111607 .