Cesiumfluorid
Namn | |
---|---|
IUPAC-namn
Cesiumfluorid
|
|
Andra namn Cesiumfluorid
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.033.156 |
EG-nummer |
|
PubChem CID
|
|
RTECS-nummer |
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
CsF | |
Molar massa | 151,903 g/mol |
Utseende | vitt kristallint fast ämne |
Densitet | 4,64 g/cm 3 |
Smältpunkt | 703 °C (1 297 °F; 976 K) |
Kokpunkt | 1 251 °C (2 284 °F; 1 524 K) |
573,0 g/100 ml (25 °C) | |
Löslighet |
Olösligt i aceton , dietyleter , pyridin och etanol 191 g/100 ml i metanol . |
-44,5·10 -6 cm3 / mol | |
Brytningsindex ( n D )
|
1,477 |
Strukturera | |
kubik , cF8 | |
Fm 3 m, nr 225 | |
a = 0,6008 nm
|
|
Gittervolym ( V )
|
0,2169 nm 3 |
Formelenheter ( Z )
|
4 |
Octaedral | |
7,9 D | |
Termokemi | |
Värmekapacitet ( C )
|
51,1 J/mol·K |
Std molär entropi ( S ⦵ 298 ) |
92,8 J/mol·K |
Std formationsentalpi ( Δ f H ⦵ 298 ) |
-553,5 kJ/mol |
Gibbs fri energi (Δ f G ⦵ )
|
-525,5 kJ/mol |
Faror | |
Arbetssäkerhet och hälsa (OHS/OSH): | |
Huvudsakliga faror
|
toxisk |
GHS- märkning : | |
Fara | |
H301 , H311 , H315 , H318 , H331 , H361f | |
P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301+P310 , P301+P330+P331, P302 +P352, P303+P5, P303 +P5 , P303+P5 , P303+P5 5 + P351+P338, P308 + P313 , P310 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
NFPA 704 (branddiamant) | |
Flampunkt | Ej brandfarlig |
Säkerhetsdatablad (SDS) | Externt MSDS |
Besläktade föreningar | |
Andra anjoner
|
Cesiumklorid Cesiumbromid Cesiumjodid Cesiumastatid |
Andra katjoner
|
Litiumfluorid Natriumfluorid Kaliumfluorid Rubidiumfluorid Franciumfluorid |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Cesiumfluorid eller cesiumfluorid är en oorganisk förening med formeln CsF och det är ett hygroskopiskt vitt salt. Cesiumfluorid kan användas i organisk syntes som en källa för fluoridanjonen. Cesium har också den högsta elektropositiviteten av alla grundämnen och fluor har den högsta elektronegativiteten av alla kända grundämnen.
Syntes och egenskaper
Cesiumfluorid kan framställas genom reaktion av cesiumhydroxid (CsOH) med fluorvätesyra (HF) och det resulterande saltet kan sedan renas genom omkristallisation. Reaktionen visas nedan:
- CsOH + HF → CsF + H2O
Genom att använda samma reaktion är ett annat sätt att skapa cesiumfluorid att behandla cesiumkarbonat (Cs 2 CO 3 ) med fluorvätesyra och återigen kan det resulterande saltet renas genom omkristallisation. Reaktionen visas nedan:
- Cs 2 CO 3 + 2 HF → 2 CsF + H 2 O + CO 2
CsF är mer lösligt än natriumfluorid eller kaliumfluorid i organiska lösningsmedel. Den finns tillgänglig i sin vattenfria form, och om vatten har absorberats är den lätt att torka genom att värma till 100 °C i två timmar i vakuum . CsF når ett ångtryck på 1 kilopascal vid 825 °C, 10 kPa vid 999 °C och 100 kPa vid 1249 °C.
CsF-kedjor med en tjocklek så liten som en eller två atomer kan odlas inuti kolnanorör .
Strukturera
Cesiumfluorid har halitstrukturen, vilket innebär att Cs + och F - packas i en kubisk närmast packad array liksom Na + och Cl - i natriumklorid.
Tillämpningar i organisk syntes
Eftersom CsF är mycket dissocierad är den en mer reaktiv källa till fluorid än relaterade salter. CsF är ett alternativ till tetra-n-butylammoniumfluorid (TBAF) och TAS-fluorid (TASF).
Som bas
Som med andra lösliga fluorider är CsF måttligt basisk, eftersom HF är en svag syra . Fluorids låga nukleofilicitet betyder att det kan vara en användbar bas i organisk kemi . CsF ger högre utbyten i Knoevenagel-kondensationsreaktioner än KF eller NaF .
Bildning av Cs-F-bindningar
Cesiumfluorid fungerar som en källa till fluorid i organofluorkemi . På samma sätt som kaliumfluorid reagerar CsF med hexafluoraceton för att bilda ett stabilt perfluoralkoxidsalt. Det kommer att omvandla arylklorider med elektronbrist till arylfluorider ( Halex-processen ), även om kaliumfluorid är vanligare.
Avskyddsmedel
På grund av styrkan hos Si - F -bindningen är fluor användbar för desilyleringsreaktioner , dvs klyvning av Si-O-bindningar i organisk syntes . CsF används vanligtvis för sådana reaktioner. Lösningar av cesiumfluorid i THF eller DMF attackerar en mängd olika organiska kiselföreningar för att producera en kiselorganisk fluorid och en karbanjon , som sedan kan reagera med elektrofiler , till exempel:
Försiktighetsåtgärder
Liksom andra lösliga fluorider är CsF måttligt giftigt. Kontakt med syra bör undvikas, eftersom detta bildar mycket giftig/frätande fluorvätesyra . Cesiumjonen (Cs + ) och cesiumklorid anses i allmänhet inte vara giftiga .