1,3-propansulton
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
1,2A6 - oxatiolan-2,2-dion |
|
Andra namn y-propansulton; 1,2-oxatiolan, 2,2-dioxid; 3-Hydroxyl-1-propansulfonsyrasulfon; 1-propansulfonsyra-3-hydroxyl-y-sulton; Oxatiolan 2,2-dioxid
|
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.013.017 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C3H6O3S _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 122,14 g·mol -1 |
Utseende | Vitt kristallint fast ämne; färglös vätska över 31 °C |
Densitet | 1,392 g/cm3 vid 40°C |
Smältpunkt | 31 °C (88 °F; 304 K) |
Kokpunkt | 112 °C (234 °F; 385 K) vid 1,4 mm Hg |
10 % (20°C) | |
Faror | |
Flampunkt | 158 °C (316 °F; 431 K) |
NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser): | |
PEL (tillåtet)
|
ingen |
REL (rekommenderas)
|
Ca |
IDLH (Omedelbar fara)
|
Ca [ND] |
Säkerhetsdatablad (SDS) | NIH.gov |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
1,3-propansulton är den organiska svavelföreningen med formeln (CH 2 ) 3 SO 3 . Det är en cyklisk sulfonatester, en klass av föreningar som kallas sultoner . Det är ett lättsmältande färglöst fast ämne.
Syntes
Det kan framställas genom den syrakatalyserade reaktionen av allylalkohol och natriumbisulfit .
Reaktioner
1,3-propansulton är en aktiverad ester och är mottaglig för nukleofila attacker. Det hydrolyserar till hydroxisulfonsyran.
Det har använts vid syntes av specialiserade ytaktiva ämnen , såsom CHAPS tvättmedel .
Säkerhet
Typiskt för aktiverade estrar är 1,3-propansulton ett alkyleringsmedel . 1,3-propansulton är giftigt, cancerframkallande, mutagent och teratogent.
Se även
Kategori: