1,3-propansulton

1,3-propansulton
1,3-Propane sultone
Namn
Föredraget IUPAC-namn
1,2A6 - oxatiolan-2,2-dion
Andra namn
y-propansulton; 1,2-oxatiolan, 2,2-dioxid; 3-Hydroxyl-1-propansulfonsyrasulfon; 1-propansulfonsyra-3-hydroxyl-y-sulton; Oxatiolan 2,2-dioxid
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.013.017 Edit this at Wikidata
UNII
  • InChI=1S/C3H6O3S/c4-7(5)3-1-2-6-7/h1-3H2
    Nyckel: FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C3H6O3S/c4-7(5)3-1-2-6-7/h1-3H2
    Nyckel: FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYAH
  • C1COS(=O)(=O)C1
Egenskaper
C3H6O3S _ _ _ _ _ _
Molar massa 122,14 g·mol -1
Utseende Vitt kristallint fast ämne; färglös vätska över 31 °C
Densitet 1,392 g/cm3 vid 40°C
Smältpunkt 31 °C (88 °F; 304 K)
Kokpunkt 112 °C (234 °F; 385 K) vid 1,4 mm Hg
10 % (20°C)
Faror
Flampunkt 158 °C (316 °F; 431 K)
NIOSH (USA:s hälsoexponeringsgränser):
PEL (tillåtet)
ingen
REL (rekommenderas)
Ca
IDLH (Omedelbar fara)
Ca [ND]
Säkerhetsdatablad (SDS) NIH.gov
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
check  Y ( vad är check☒ Y N ?)

1,3-propansulton är den organiska svavelföreningen med formeln (CH 2 ) 3 SO 3 . Det är en cyklisk sulfonatester, en klass av föreningar som kallas sultoner . Det är ett lättsmältande färglöst fast ämne.

Syntes

Det kan framställas genom den syrakatalyserade reaktionen av allylalkohol och natriumbisulfit .

Reaktioner

1,3-propansulton är en aktiverad ester och är mottaglig för nukleofila attacker. Det hydrolyserar till hydroxisulfonsyran.

Hydrolysis of Propane-1,3-sultone

Det har använts vid syntes av specialiserade ytaktiva ämnen , såsom CHAPS tvättmedel .

Säkerhet

Typiskt för aktiverade estrar är 1,3-propansulton ett alkyleringsmedel . 1,3-propansulton är giftigt, cancerframkallande, mutagent och teratogent.

Se även