SMC5

Strukturellt underhåll av kromosomerna protein 5 är ett protein som kodas av SMC5 -genen hos människa.

Det strukturella underhållet av kromosomernas komplexa underliggande mekanismer som är involverade i kromatindynamikens dynamik är okänd, och nya upptäckter kastar ljus över de olika funktionerna. SMC - komplexet förmedlar långdistansinteraktioner som möjliggör högre ordningsveckning av kromatin i interfas. SMC-komplexet har en ATPas- aktivitet, ett konserverat kleisin, såväl som regulatoriska subenheter. SMC-proteinkomplex är involverade i DNA-reparation, transkriptionsvägar, reglering av kromosomsegregering och immunitet i Arabidopsis . I eukaryoter består de strukturella underhållskromosomerna av kohesin (SMC1 OCH SMC3), kondensin (SMC2 och SMC4) och SMC5/6-komplex.

Strukturera

Smc5/6-komplexet upptäcktes i fissionsjäst. RAD18 (SMC6), DNA-skadegenen i fissionsjäst, kodar också för ett SMC-liknande protein och bildar ett heterodimert komplex med Spr18 (SMC5) protein. I jäst har SMC5/6-komplexet subenheter som består av SMC5, SMC6 och sex icke-strukturellt underhåll av kromosomproteiner (NSE). Nsel-Nse3-Nse4-subenheter överbryggar Smc5-huvudet Smc6 och tillåter bindning av DNA.

SMC5-
identifierare
, SMC5L1, strukturellt underhåll av kromosomer 5
externa ID:n
Ortologer
Arter Mänsklig Mus
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (protein)

Plats (UCSC)
PubMed -sökning
Wikidata
Visa/redigera människa Visa/redigera mus

Det är involverat i den alternativa förlängningen av telomerers cancermekanism.

Roll i rekombination och meios

Smc5- och Smc6 -proteiner bildar en heterodimer ringliknande struktur och bildar tillsammans med andra icke-SMC-element SMC-5/6-komplexet. Hos masken Caenorhabditis elegans interagerar detta komplex med HIM-6(BLM) helikas för att främja meiotisk rekombination mellan bearbetning och kromosommognad . SMC-5/6-komplexet i musoocyter är väsentligt för bildandet av segregationskompetenta bivalenter under meios . Hos människor är ett kromosombrottssyndrom kännetecknat av allvarlig lungsjukdom i tidig barndom associerat med en mutation i en komponent av SMC-5/6-komplexet. Patientens celler visar kromosomomarrangemang , mikrokärnor , känslighet för DNA-skada och defekt homolog rekombination .

Vidare läsning