Poly(propylenglykol) diglycidyleter

Poly(propylenglykol) diglycidyleter
Poly(propylene glycol) diglycidyl ether.svg
Namn
Andra namn
polyoxipropylendiglycidyleter; PPGDGE
Identifierare
ECHA InfoCard 100.130.913 Edit this at Wikidata
Egenskaper
( C3H6O ) n.C6H10O3 _ _ _ _ _ _ _ _
Molar massa Variabel
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Poly(propylenglykol) diglycidyleter ( PPGDGE ) är en organisk kemikalie i glycidyleterfamiljen. Det finns ett antal variationer beroende på utgångsmolekylvikten för polypropylenglykolen . De har formeln (C 3 H 6 O) n .C 6 H 10 O 3 och IUPAC -namnet är Poly[oxi(metyl-1,2-etandiyl)],a-(2-oxiranylmetyl)-w-(2) -oxiranylmetoxi)- En viktig användning är som modifieringsmedel för epoxihartser som ett reaktivt utspädningsmedel och flexibiliseringsmedel. Det är REACH- registrerat.

Tillverkning

Produkten tillverkas genom att ta polypropylenglykol och epiklorhydrin och reagera i närvaro av en Lewis-syrakatalysator för att bilda en halohydrin . Nästa steg är dehydroklorering med natriumhydroxid . Detta bildar diglycidyletern. Avfallsprodukter är natriumklorid , vatten och överskott av natriumhydroxid ( alkalisk saltlösning) . Ett av kvalitetskontrolltesterna skulle innebära att mäta epoxivärdet genom bestämning av epoxiekvivalentvikten.

Använda sig av

Molekylen har 2 oxiranfunktioner, och därför är en viktig användning att modifiera och minska viskositeten hos epoxihartser. Dessa reaktiva spädmedelsmodifierade epoxihartser kan sedan formuleras vidare till CASE-applikationer: beläggningar , lim , tätningsmedel och elastomerer . Den producerar epoxibeläggningar med hög slagtålighet. Användningen av spädningsmedlet påverkar mekaniska egenskaper och mikrostruktur hos epoxihartser.

Syntes av vattenburna polymerer har varit en funktion med detta ämne. Eftersom den grundläggande byggstenen är propylenoxid , finns det 3 kol per syre på ryggraden. Detta ger en viss grad av blandbarhet med vatten men inte lika bra som etylenoxidbaserade molekyler.

Materialet kan användas för att framställa polymerer med formminne och goda termomekaniska egenskaper. Dessutom används molekylen för att syntetisera andra molekyler.

Toxikologi

Materialets toxikologi är tämligen välkänd .

Se även

Vidare läsning

  •    Epoxihartsteknologi . Paul F. Bruins, Polytechnic Institute of Brooklyn. New York: Interscience Publishers. 1968. ISBN 0-470-11390-1 . OCLC 182890 . {{ citera bok }} : CS1 underhåll: andra ( länk )
  •    Flick, Ernest W. (1993). Epoxihartser, härdare, föreningar och modifieringsmedel: en industriell guide . Park Ridge, NJ. ISBN 978-0-8155-1708-5 . OCLC 915134542 .
  •    Lee, Henry (1967). Handbok för epoxihartser . Kris Neville ([andra, utökat arbete] red.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-036997-6 . OCLC 311631322 .
  • "Dow Epoxiharts" (PDF) .

Externa webbplatser