Fytofluen
Namn | |
---|---|
Föredraget IUPAC-namn
(6 E , 10E , 12E , 14E , 16Z , 18E ,22E , 26E ) -2,6,10,14,19,23,27,31-Octamethyldotriaconta-2,6,10, 12,14,16,18,22,26,30-dekaen |
|
Andra namn 15- cis -fytofluen 15- cis -7,8,11,12,7',8'-hexahydro-Ψ,Ψ-karoten |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C40H62 _ _ _ | |
Molar massa | 542,936 g·mol -1 |
Utseende | Viskös apelsinolja |
Kokpunkt | 140 till 185 °C (284 till 365 °F; 413 till 458 K) vid 0,0001 mmHg |
Olöslig | |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Fytofluen är en färglös karotenoid som finns naturligt i tomater och andra grönsaker. Det är den andra produkten av karotenoidbiosyntesen. Det bildas av fytoen i en desaturationsreaktion som leder till bildandet av fem konjugerade dubbelbindningar. I följande steg leder tillsats av kol-kol-konjugerade dubbelbindningar till bildning av z-karoten och uppkomst av synlig färg.
Fytofluen har ett absorptionsspektra i UVA-området, med maximal absorption vid 348 nm och med ε1% av 1557.
Analyser av flera frukter och grönsaker visade att fytoen och fytofluen finns i majoriteten av frukter och grönsaker. I motsats till alla andra karotenoider , fytoen och fytofluen, absorberar de första karotenoidprekursorerna i andra karotenoiders biosyntetiska väg ljus i UV-området.
Kostfytoen och fytofluen ackumuleras i mänsklig hud. Ansamlingen av dessa karotenoider kan skydda huden genom flera mekanismer: fungerar som UV - absorbenter, som antioxidanter, som antiinflammatoriska medel.