Anopheles

Anopheles stephensi.jpeg
A. quadrimaculatus.jpg
Anopheles
Anopheles stephensi , hona sp.
Anopheles quadrimaculatus , hona sp.
Vetenskaplig klassificering
Rike: Animalia
Provins: Arthropoda
Klass: Insecta
Beställa: Diptera
Familj: Culicidae
Underfamilj: Anophelinae
Släkte:
Anopheles Meigen 1818
Arter


För en fullständig beskrivning, se avsnittet Systematik och huvudartikeln: Taxonomy of Anopheles Några viktiga arter är:

Anopheles-range-map.png
Anopheles räckviddskarta

Anopheles ( / 460 arter känns igen ; först JW əˈnɒfɪl iːz / ) är ett släkte av myggor som beskrevs och namngavs av Meigen 1818. Omkring medan över 100 kan överföra mänsklig malaria , överför endast 30–40 vanligen parasiter av släktet Plasmodium , som orsakar malaria hos människor i endemiska områden. Anopheles gambiae är en av de mest kända, på grund av dess dominerande roll i överföringen av den farligaste malariaparasitarten (till människor) – Plasmodium falciparum .

Namnet kommer från det antika grekiska ordet ἀνωφελής anōphelḗs 'onyttig', härlett från ἀν- an- , 'inte', 'un-' och ὄφελος óphelos 'vinst'.

Myggor i andra släkten ( Aedes , Culex , Culiseta , Haemagogus och Ochlerotatus ) kan också fungera som vektorer för sjukdomsmedel, men inte mänsklig malaria.

Evolution

Drosophilas förfäder och myggorna skiljde sig åt. Culicine och Anopheles clades av myggor divergerade mellan och . Den gamla och nya världen Anopheles -arter divergerade därefter mellan och . Anopheles darlingi avvek från de afrikanska och asiatiska malariavektorerna ~. Kladerna Anopheles gambiae och Anopheles funestus divergerade mellan och . En molekylär studie av flera gener i sju arter har gett ytterligare stöd för en expansion av detta släkte under kritaperioden .

Anopheles - genomet, på 230–284 miljoner baspar (Mbp), är jämförbart i storlek med Drosophila , men avsevärt mindre än de som finns i andra culicine-genom (528 Mbp–1,9 Gbp). Liksom de flesta culicine-arter är genomet diploid med sex kromosomer . [ citat behövs ]

De enda kända fossilerna av detta släkte är de av Anopheles (Nyssorhynchus) dominicanus Zavortink & Poinar som finns i dominikansk bärnsten från sen eocen ( till ) och Anopheles rottensis Statz som finns i tysk bärnsten från sen oligocen ( till ). [ citat behövs ]

Systematik

Huvudartikel: Taxonomy of Anopheles

Släktet Anopheles Meigen (nästan världsomspännande utbredning) tillhör underfamiljen Anophelinae tillsammans med ytterligare två släkten: Bironella Theobald ( endast Australien ) och Chagasia Cruz ( Neotropics ). Tasonomien är fortfarande ofullständigt fastställd. Klassificering i arter baseras på morfologiska egenskaper – vingfläckar, huvudets anatomi, larv- och puppanatomi, kromosomstruktur och på senare tid på DNA-sekvenser. I taxonomin publicerad av Harbach et al 2016 visades det att tre arter av Bironella: confusa, gracilis och hollandi är fylogenetiskt lika Anopheles kyondawensis än andra Bironella- arter. Samma fylogeni hävdar också att, baserat på genetisk likhet, Anopheles implexus faktiskt divergerande från den gemensamma förfadern till Anopheles -släktet, vilket väcker nya frågor angående taxonomi och klassificering.

Släktet har delats in i sju undersläkten baserade i första hand på antalet och positionerna av specialiserade setae på gonocoxiterna i de manliga könsorganen . Systemet av undersläkter har sitt ursprung i Christophers arbete, som 1915 beskrev tre undersläkten: Anopheles (vidt spridd), Myzomyia (senare omdöpt till Cellia ) ( Gamla världen ) och Nyssorhynchus (Neotropisk). Nyssorhynchus beskrevs först som Lavernia av Frederick Vincent Theobald . Frederick Wallace Edwards lade 1932 till undersläktet Stethomyia (neotropisk distribution). Kerteszia beskrevs också av Edwards 1932, men erkändes då som en undergrupp av Nyssorhynchus . Den upphöjdes till subgenusstatus av Komp 1937, och den finns också i neotroperna. Två ytterligare undersläkten har sedan dess erkänts: Baimaia (endast Sydostasien) av Harbach et al. 2005 och Lophopodomyia (Neotropical) av Antunes 1937. [ citat behövs ]

Två huvudgrupperingar inom släktet Anopheles används: en bildad av Celia och Anopheles subgenera och en andra av Kerteszia , Lophopodomyia och Nyssorhynchus . Subgenus Stethomyia är en extremist med avseende på dessa två taxa. Inom den andra gruppen Kerteszia och Nyssorhynchus vara systertaxa. [ citat behövs ]

Antalet arter som för närvarande känns igen inom undersläktena anges här inom parentes: Anopheles (206 arter), Baimaia (1), Cellia (216), Kerteszia (12), Lophopodomyia (6), Nyssorhynchus (34) och Stethomyia (5) .

Taxonomiska enheter mellan subgenus och arter är för närvarande inte erkända som officiella zoologiska namn. I praktiken har ett antal taxonomiska nivåer införts. De större undersläktena ( Anopheles , Cellia och Nyssorhynchus ) har delats in i sektioner och serier som i sin tur har delats in i grupper och undergrupper. Under undergrupp men över artnivå finns artkomplexet. Taxonomiska nivåer över artkomplex kan särskiljas på morfologiska grunder. Arter inom ett artkomplex är antingen morfologiskt identiska eller extremt lika och kan endast separeras på ett tillförlitligt sätt genom mikroskopisk undersökning av kromosomerna eller DNA-sekvensering. Klassificeringen fortsätter att revideras.

Undersläktet Nyssorhynchus har delats in i tre sektioner: Albimanus (19 arter), Argyritarsis (11 arter) och Myzorhynchella (4 arter). Argyritarsis - sektionen har delats in i Albitarsis- och Argyritarsis -grupper.

Anopheles - gruppen delades upp av Edwards i fyra serier: Anopheles (världsomspännande), Myzorhynchus (palearktisk, orientalisk, australisk och afrotropisk), Cycloleppteron (neotropisk) och Lophoscelomyia (orientalisk); och två grupper, Arribalzagia (neotropisk) och Christya (afrotropisk). Reid och Knight (1961) modifierade denna klassificering och delade följaktligen upp undersläktet Anopheles i två sektioner, Angusticorn och Laticorn och sex serier. Arribalzagia- och Christya-grupperna ansågs vara serier. Laticornsektionen inkluderar serierna Arribalzagia (24 arter), Christya och Myzorhynchus . Angusticorn - sektionen inkluderar medlemmar av serierna Anopheles , Cycloleppteron och Lophoscelomyia . [ citat behövs ]

Alla arter som är kända för att bära mänsklig malaria ligger i antingen Myzorhynchus- eller Anopheles -serien. [ citat behövs ]

Livets stadier

Liksom alla myggor går anofeliner igenom fyra stadier i sina livscykler: ägg , larv , puppa och imago . De tre första stadierna är vattenlevande och varar tillsammans 5–14 dagar, beroende på art och omgivningstemperatur. Det vuxna stadiet är när den kvinnliga Anopheles - myggan fungerar som malariavektor . De vuxna honorna kan leva upp till en månad (eller mer i fångenskap), men de flesta lever förmodligen inte mer än två veckor i naturen.

Ägg

Anopheles ägg

Vuxna honor lägger 50–200 ägg per äggläggning . Äggen är ganska små (ca 0,5 × 0,2 mm). Ägg läggs var för sig och direkt på vatten. De är unika genom att de har flöten på båda sidor. Ägg är inte resistenta mot torkning och kläcks inom 2–3 dagar, även om kläckningen kan ta upp till 2–3 veckor i kallare klimat.

Larver

Anopheles larv från södra Tyskland, ca 8 mm lång
Matningsposition för en Anopheles- larv (A), jämfört med den för en nonanofelinmygga (B)

Mygglarven har ett välutvecklat huvud med munborstar som används för matning, en stor bröstkorg och en niosegmentsbuk . Den har inga ben. Till skillnad från andra myggor Anopheles -larven en andningshävert, så den placerar sig så att dess kropp är parallell med vattenytan. Däremot fäster den matande larven av en nonanofelin myggart sig på vattenytan med sin bakre sifon, med kroppen pekande nedåt.

Larver andas genom spirakler som ligger på det åttonde buksegmentet, så de måste komma till ytan ofta. Larverna tillbringar det mesta av sin tid med att livnära sig på alger , bakterier och andra mikroorganismer i ytmikroskiktet. De dyker endast under ytan när de störs. Larver simmar antingen genom ryckiga rörelser av hela kroppen eller genom framdrivning med munborstarna.

Larver utvecklas genom fyra stadier, eller instars , varefter de metamorfoserar till puppor . I slutet av varje instar smälter larverna och tappar sina exoskelett, eller hud, för att möjliggöra ytterligare tillväxt. Larverna i första stadiet är cirka 1 mm långa; Larver i fjärde stadiet är normalt 5–8 mm långa.

Processen från äggläggning till vuxens uppkomst är temperaturberoende, med en minsta tid på sju dagar.

Larverna förekommer i ett brett spektrum av livsmiljöer, men de flesta arter föredrar rent, oförorenat vatten. Larver av Anopheles -myggor har hittats i sötvatten- eller saltvattenkärr, mangroveträsk, risfält, gräsbevuxna diken, kanterna på bäckar och floder och små, tillfälliga regnpölar. Många arter föredrar livsmiljöer med vegetation. Andra föredrar livsmiljöer utan några. Vissa häckar i öppna, solbelysta bassänger, medan andra bara finns på skuggiga häckningsplatser i skogarna. Ett fåtal arter häckar i trädhål eller bladaxen hos vissa växter.

Puppor

Puppan (även känd som tumlaren) är kommaformad när den ses från sidan. Huvudet och bröstkorgen slås samman till en cephalothorax med buken böjd runt under. Precis som för larverna måste puppor komma upp till ytan ofta för att andas, vilket de gör genom ett par andningstrumpeter på deras cephalothoraces. Efter några dagar som puppa delar sig ryggytan på cephalothorax och den vuxna myggan kommer fram. Puppstadiet varar cirka 2–3 dagar i tempererade områden.

Vuxna

Vilopositioner för vuxna Anopheles (A, B), jämfört med en nonanofelin mygga (C)

Varaktigheten från ägg till vuxen varierar avsevärt mellan arter och påverkas starkt av omgivningstemperaturen. Myggor kan utvecklas från ägg till vuxen på så lite som fem dagar, men det kan ta 10–14 dagar i tropiska förhållanden.

har vuxna Anopheles -arter smala kroppar med tre sektioner: huvud, bröstkorg och buk.

Huvudet är specialiserat för att få sensorisk information och för matning. Den innehåller ögonen och ett par långa, många segmenterade antenner . Antennerna är viktiga för att upptäcka värdlukter, såväl som lukter från häckningsplatser där honor lägger ägg. Huvudet har också en långsträckt, framåtskjutande snabel som används för matning och två maxillära palper . Dessa palper bär också receptorerna för koldioxid , en stor attraherande faktor för platsen för myggans värd.

Bröstkorgen är specialiserad för rörelse . Tre par ben och ett par vingar är fästa vid bröstkorgen.

Buken är specialiserad för matsmältning och äggutveckling. Denna segmenterade kroppsdel ​​expanderar avsevärt när en kvinna tar en blodmåltid. Blodet smälts över tiden och fungerar som en proteinkälla för produktion av ägg, som gradvis fyller buken .

Anopheles -myggor kan särskiljas från andra myggor genom palperna , som är lika långa som snabeln, och genom närvaron av diskreta block av svarta och vita fjäll på vingarna. Vuxna kan också identifieras genom deras typiska viloställning: hanar och honor vilar med buken stickande upp i luften snarare än parallellt med ytan som de vilar på.

Vuxna myggor parar sig vanligtvis inom några dagar efter att de kommit ut från puppstadiet. I de flesta arter bildar hanarna stora svärmar , vanligtvis runt skymningen, och honorna flyger in i svärmarna för att para sig.

Nyckeln till morfologin hos kvinnliga Anopheles

Hanar lever i ungefär en vecka och livnär sig på nektar och andra sockerkällor . Hanar kan inte livnära sig på blod, eftersom det verkar ge toxiska effekter och dödar dem inom några dagar, ungefär samma livslängd som en diet med enbart vatten. Honor kommer också att livnära sig på sockerkällor för energi, men kräver vanligtvis en blodmåltid för utvecklingen av ägg. Efter att ha fått en fullblodsmåltid kommer honan att vila några dagar medan blodet smälts och ägg utvecklas. Denna process beror på temperaturen, men tar vanligtvis 2–3 dagar i tropiska förhållanden. När äggen är färdigutvecklade lägger honan dem och återupptar värdsökandet.

Cykeln upprepar sig tills honan dör. Medan honor kan leva längre än en månad i fångenskap, lever de flesta inte längre än en till två veckor i naturen. Deras livslängd beror på temperatur, luftfuktighet och deras förmåga att framgångsrikt få en blodmåltid samtidigt som de undviker värdförsvar.

I en studie av London School of Hygiene & Tropical Medicine fann forskare att kvinnliga myggor som bär på malariaparasiter är betydligt mer attraherade av mänskliga andetag och lukter än oinfekterade myggor. Forskargruppen infekterade laboratorieuppfödda Anopheles gambiae- myggor med Plasmodium- parasiter, vilket lämnade en kontrollgrupp oinfekterad. Sedan kördes tester på de två grupperna för att registrera deras attraktion till mänskliga lukter. Mygghonor dras särskilt till fotlukt, och ett av testerna visade att infekterade myggor landade och biter en blivande värd upprepade gånger. Teamet spekulerar i att parasiten förbättrar myggornas luktsinne. Det kan också minska riskaversionen.

Livsmiljö

Även om malaria numera är begränsat till tropiska områden, mest ökänt regionerna i Afrika söder om Sahara, lever många Anopheles -arter på kallare breddgrader (se denna karta från CDC). Visserligen har malariautbrott tidigare inträffat i kallare klimat, till exempel under byggandet av Rideau-kanalen i Kanada under 1820-talet. Sedan dess Plasmodium- parasiten (inte Anopheles -myggan) eliminerats från första världens länder.

CDC varnar dock för att Anopheles som kan överföra malaria inte bara finns i malaria-endemiska områden, utan också i områden där malaria har eliminerats. De senare områdena löper alltså ständigt risk för återintroduktion av sjukdomen.

Mottaglighet för att bli en vektorsjukdom

Vissa arter är dåliga vektorer av malaria , eftersom parasiterna inte utvecklas bra (eller alls) inom dem. Det finns också variation inom arterna. I laboratoriet är det möjligt att välja stammar av A. gambiae som är motståndskraftiga mot infektion av malariaparasiter . Dessa eldfasta stammar har ett immunsvar som kapslar in och dödar parasiterna efter att de har invaderat myggans magvägg . Forskare studerar den genetiska mekanismen för detta svar. Genetiskt modifierade myggor som är eldfasta mot malaria kan möjligen ersätta vilda myggor och därigenom begränsa eller eliminera malariaöverföring. [ citat behövs ]

Överföring och kontroll av malaria

Att förstå biologin och beteendet hos Anopheles- myggor kan hjälpa till att förstå hur malaria överförs och kan hjälpa till att utforma lämpliga kontrollstrategier. Faktorer som påverkar en myggas möjlighet att överföra malaria inkluderar dess medfödda mottaglighet för Plasmodium , dess värdval och dess livslängd. Faktorer som bör beaktas vid utformningen av ett kontrollprogram inkluderar malariavektorernas känslighet för insekticider och den föredragna matnings- och viloplatsen för vuxna myggor.

Den 21 december 2007 fann en studie publicerad i PLoS Pathogens att det hemolytiska lektinet CEL -III från Cucumaria echinata , en sjögurka som finns i Bengaliska viken , försämrade utvecklingen av malariaparasiten när den producerades av transgen A. stephensi . Detta skulle potentiellt kunna användas för att kontrollera malaria genom att sprida genetiskt modifierade myggor som är eldfasta mot parasiterna, även om många vetenskapliga och etiska frågor måste övervinnas innan en sådan kontrollstrategi kan implementeras.

Föredragna källor för blodmåltider

En viktig beteendefaktor är i vilken grad en Anopheles -art föredrar att livnära sig på människor ( antropofili ) eller djur som nötkreatur eller fåglar (zoofili). Antropofila Anopheles är mer benägna att överföra malariaparasiterna från en person till en annan. De flesta Anopheles- myggor är inte uteslutande antropofila eller zoofila, inklusive den primära malariavektorn i västra USA, A. freeborni . De primära malariavektorerna i Afrika , A. gambiae och A. funestus , är emellertid starkt antropofila och är följaktligen två av de mest effektiva malariavektorerna i världen.

När de väl intagits av en mygga måste malariaparasiter genomgå utveckling i myggan innan de är smittsamma för människor. Den tid som krävs för utveckling i myggan (den yttre inkubationsperioden ) varierar från 10–21 dagar, beroende på parasitart och temperatur. Om en mygga inte överlever längre än den yttre inkubationstiden, kommer hon inte att kunna överföra några malariaparasiter.

Det är inte möjligt att direkt mäta livslängden för myggor i naturen, men indirekta uppskattningar av daglig överlevnad har gjorts för flera Anopheles -arter. Uppskattningar av den dagliga överlevnaden av A. gambiae i Tanzania varierade från 0,77 till 0,84, vilket innebär att vid slutet av en dag kommer mellan 77 % och 84 % att ha överlevt.

Om man antar att denna överlevnad är konstant genom myggans vuxna liv, skulle mindre än 10 % av kvinnliga A. gambiae överleva längre än en 14-dagars yttre inkubationsperiod. Om den dagliga överlevnaden ökade till 0,9 skulle över 20 % av myggorna överleva längre än samma period. Kontrollåtgärder som är beroende av insekticider (t.ex. restbesprutning inomhus ) kan faktiskt påverka malariaöverföringen mer genom sin effekt på vuxnas livslängd än genom sin effekt på populationen av vuxna myggor.

Mönster för matning och vila

De flesta Anopheles -myggor är crepuskulära (aktiva i skymningen eller gryningen) eller nattaktiva (aktiva på natten). Vissa äter inomhus (endofagiskt), medan andra äter utomhus (exofagiskt). Efter utfodring föredrar vissa blodmyggor att vila inomhus (endofil), medan andra föredrar att vila utomhus (exofil), även om detta kan skilja sig regionalt baserat på lokal vektorekotyp och vektorkromosomal makeup, såväl som hustyp och lokala mikroklimatiska förhållanden. [ Behövd hänvisning ] Bitande av nattliga, endofagiska Anopheles- myggor kan markant minskas genom användning av insekticidbehandlade sängnät eller genom förbättrad bostadskonstruktion för att förhindra mygginträde (t.ex. fönsterskärmar ). Endofila myggor kontrolleras lätt genom sprutning inomhus med resterande insekticider. Däremot kontrolleras exofagiska/exofila vektorer bäst genom källareduktion (förstörelse av häckningsställena).

Tarmflora

Eftersom överföring av sjukdomar från myggan kräver intag av blod, kan tarmfloran ha betydelse för hur myggvärden ska smittas. Denna aspekt av sjukdomsöverföring har inte undersökts förrän nyligen. Larv- och pupptarmen koloniseras till stor del av fotosyntetiska cyanobakterier, medan hos vuxna dominerar Pseudomonadota och Bacteroidota . Blodmåltider minskar drastiskt mångfalden av organismer och gynnar tarmbakterier. [ citat behövs ]

Resistens mot insektsmedel

Insektsmedelsbaserade bekämpningsåtgärder (t.ex. besprutning inomhus med insekticider, bäddnät) är de främsta sätten att döda myggor som biter inomhus. Men efter långvarig exponering för en insekticid under flera generationer , kan myggpopulationer, liksom de hos andra insekter , utveckla resistens, en förmåga att överleva kontakt med en insekticid. Eftersom myggor kan ha många generationer per år, kan höga nivåer av resistens utvecklas mycket snabbt. Resistens hos myggor mot vissa insekticider har dokumenterats med bara inom några år efter att insektsmedlen introducerades. Över 125 myggarter har dokumenterat resistens mot en eller flera insekticider. Utvecklingen av resistens mot insekticider som används för restbesprutning inomhus var ett stort hinder under den globala malariautrotningskampanjen. Förnuftig användning av insekticider för myggkontroll kan begränsa utvecklingen och spridningen av resistens. Användning av insekticider inom jordbruket har dock ofta ansetts bidra till resistens hos myggpopulationer. Det är möjligt att upptäcka utvecklande resistens i myggpopulationer, så kontrollprogram rekommenderas att utföra övervakning av detta potentiella problem. används en buske som kallas mpungabwi ( Ocimum americanum ) för att stöta bort myggor.

Utrotning

Med ett betydande antal malariafall som drabbar människor runt om i världen, i tropiska och subtropiska regioner, särskilt i Afrika söder om Sahara , där miljontals barn dödas av denna infektionssjukdom, är utrotning tillbaka på den globala hälsoagendan.

Även om malaria har funnits sedan urminnes tider, var dess utrotning möjlig i Europa , Nordamerika , Karibien och delar av Asien och södra Centralamerika under de första regionala elimineringskampanjerna i slutet av 1940-talet . Samma resultat uppnåddes dock inte i Afrika söder om Sahara.

Även om Världshälsoorganisationen antog en formell policy för kontroll och utrotning av malariaparasiten sedan 1955, först nyligen, efter Gates Malaria Forum i oktober 2007, startade nyckelorganisationer debatten om för- och nackdelar med att omdefiniera utrotning som ett mål för att kontrollera malaria.

Uppenbarligen är kostnaden för att förebygga malaria mycket mindre än att behandla sjukdomen, i det långa loppet. Att utrota myggor är dock ingen lätt uppgift. För effektivt förebyggande av malaria bör vissa villkor uppfyllas, såsom gynnsamma förhållanden i landet, datainsamling om sjukdomen, riktade tekniska tillvägagångssätt för problemet, mycket aktivt och engagerat ledarskap, totalt statligt stöd, tillräckliga ekonomiska resurser, samhällsengagemang, och skickliga tekniker från olika områden, samt en adekvat implementering.

För närvarande finns det förslag för att utrota Anopheles gambiae, huvudvektorn för malaria, med ett CRISPR-Cas9- gendrivsystem . Detta system syftar till att utrota arten genom att introducera en gen som skulle orsaka kvinnlig sterilitet, vilket gör att genen inte kan replikera. Det har visats i en studie av Kyrou et al att ett sådant gendrivsystem kan undertrycka en hel burad An. gambiae genom att rikta in och ta bort dsx -genen, som är avgörande för kvinnlig fertilitet. Genom att utnyttja själviska geners bevarandetendenser visade Kyrou et al fullständigt undertryckande av befolkningen inom 7–11 generationer, vanligtvis mindre än ett år. Naturligtvis har detta väckt oro för både effektiviteten hos ett gendrivsystem och den etiska och ekologiska effekten av ett sådant utrotningsprogram. Därför har det gjorts ansträngningar att använda gendrivsystemet för att mer effektivt introducera gener av Plasmodium- resistens i arten, såsom att rikta in och slå ut FREP1- genen i Anopheles gambiae. Sådana system kan generera mindre ekologisk påverkan, eftersom arterna inte avlägsnas från ekosystemet, även om oron för effektivitet fortfarande kvarstår.

Forskare i Burkina Faso har skapat en stam av svampen metarhizium pinghaense som är genetiskt modifierad för att producera giftet från en australisk trattnätsspindel ; exponering för svampen fick populationer av Anopheles -myggor att krascha med 99 % i en kontrollerad studie.

Ett brett utbud av strategier behövs för att uppnå malariautrotning, från enkla steg till komplicerade strategier som kanske inte är möjliga att genomdriva med de nuvarande verktygen.

Även om myggbekämpning är en viktig komponent i malariakontrollstrategin, kräver eliminering av malaria i ett område inte eliminering av alla Anopheles -myggor. Till exempel, i Nordamerika och Europa, även om vektorn Anopheles- myggor fortfarande är närvarande, har parasiten eliminerats. Vissa socioekonomiska förbättringar (t.ex. hus med skärmade fönster, luftkonditionering ), en gång kombinerat med vektorreducerande ansträngningar och effektiv behandling, leder till eliminering av malaria utan fullständig eliminering av vektorerna. Några viktiga åtgärder för myggbekämpning som ska följas är: avskräcka äggläggning, förhindra utveckling av ägg till larver och vuxna, döda vuxna myggor, släpp inte in vuxna myggor till platser där människor bor, förhindra myggor från att bita människor och förneka dem blodmåltider.

Forskning i denna mening fortsätter, och en studie har föreslagit att sterila myggor kan vara svaret på eliminering av malaria. Denna forskning tyder på att använda den sterila insektstekniken , där sexuellt sterila manliga insekter släpps ut för att utplåna en skadedjursbefolkning, kan vara en lösning på problemet med malaria i Afrika. Denna teknik ger hopp, eftersom mygghonor bara parar sig en gång under sin livstid, och genom att göra det med sterila myggor av hankön skulle insektspopulationen minska. Detta är ett annat alternativ att överväga av lokala och internationella myndigheter som kan kombineras med andra metoder och verktyg för att uppnå malariautrotning i Afrika söder om Sahara.

Parasiter

Ett antal parasiter av detta släkte är kända för att existera, inklusive mikrosporidier av släktena Amblyospora , Crepidulospora , Senoma och Parathelohania .

Microsporidia som infekterar de vattenlevande stadierna av insekter, en grupp som inkluderar myggor och svarta flugor , och copepods verkar bilda en distinkt clade från de som infekterar landlevande insekter och fiskar. Två distinkta livscykler finns i denna grupp. I den första typen överförs parasiten oralt och är relativt artspecifik. I den andra, medan återigen den orala vägen är den vanliga infektionsvägen, intas parasiten inom en redan infekterad mellanvärd. Infektion av insektslarvformen är ofta vävnadsspecifik och involverar vanligtvis fettkroppen . Vertikal (transovarial) överföring är också känd för att förekomma. [ citat behövs ]

Få fylogenetiska studier av dessa parasiter har gjorts, och deras förhållande till deras myggvärdar håller fortfarande på att fastställas. En studie föreslog att Parathelohania är ett tidigt divergerande släkte inom denna grupp.

Parasiten Wolbachia -bakterier har också studerats för användning som kontrollmedel.

Rovdjur

Den hoppande spindeln Evarcha culicivora livnär sig indirekt på blod från ryggradsdjur genom att jaga på honan av Anopheles -myggor. Intressant nog väljer juvenila spindlar Anopheles framför allt annat byte oavsett om det faktiskt bär på blod. Juvenila spindlar har antagit ett Anopheles -specifikt bytesfångningsbeteende, och använder ställningen hos Anopheles -myggor som en primär ledtråd för att identifiera dem. Anopheles har en distinkt viloställning med buken vinklad uppåt. I det här fallet tar spindeln en omväg och närmar sig bakom myggan och under buken och attackerar sedan underifrån.

Se även

Externa länkar för denna sökning

Hämtad från " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Anopheles&oldid=1129152378 "