Tromantadin

Tromantadin
Kliniska data
Handelsnamn	Viru-Merz
AHFS / Drugs.com	Internationella läkemedelsnamn
; Administreringsvägar _	Aktuell ( gel )
ATC-kod	D06BB02 ( WHO ) J05AC03 ( WHO ) ;
Rättslig status
Rättslig status	USA : Ej FDA-godkänd ; OTC ( RU ) ;
Identifierare
	IUPAC-namn N- (1-adamantyl)-2-[2-(dimetylamino)etoxi]acetamid ;
CAS-nummer	53783-83-8 ;
PubChem CID	64377;
ChemSpider	57947 ;
UNII	H191JFG8WA;
KEGG	D07199 ;
NIAID ChemDB	007760;
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID00202062 ;
ECHA InfoCard	100.053.409
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C16H28N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	280,412 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild;
	LEDER O=C(NC13CC2CC(CC(C1)C2)C3)COCCN(C)C;
	InChI InChI=1S/C16H28N2O2/c1-18(2)3-4-20-11-15(19)17-16-8-12-5-13(9-16)7-14(6-12)10- 16/h12-14H,3-11H2,1-2H3,(H,17,19) ; Nyckel:UXQDWARBDDDTKG-UHFFFAOYSA-N ;
	(vad är detta?)

Tromantadine är ett antiviralt läkemedel som används för att behandla herpes simplex-virus . Det är tillgängligt i en aktuell gel under handelsnamnen Viru-Merz och Viru-Merz Serol . Dess prestanda liknar aciklovir .

Liksom rimantadin , amantadin och adapromin är tromantadin ett derivat av adamantan .

Mekanism

Tromantadin hämmar de tidiga och sena händelserna i virusreplikationscykeln . Det förändrar glykoproteinerna i värdcellerna och hindrar därför absorptionen av viruset. Det hämmar penetration av viruset. Det förhindrar också att virionerna tas bort . ^{[ citat behövs ]}

Syntes

Syntes: Patent:

Amidbildning mellan amantadin och kloracetylklorid ger N-Adamantan-1-yl-2-kloracetamid [5689-59-8] ( 1 ). Eterbildning med Deanol ( 2 ) fullbordar sedan syntesen av tromantadin ( 3 ).

externa länkar

Viru-Merz webbplats