Scopolin
Namn | |
---|---|
IUPAC-namn
7-(β- D -Glukopyranosyloxi)-6-metoxi-2H - 1-bensopyran-2-on
|
|
Föredraget IUPAC-namn
6-metoxi-7-{[(2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5 - trihydroxi-6-(hydroximetyl)oxan-2-yl]oxi} -2H- 1-bensopyran-2-on |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Egenskaper | |
C16H18O9 _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 354,311 g·mol -1 |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Skopolin är en glukosid av scopoletin som bildas av verkan av enzymet scopoletin glucosyltransferas . Det förekommer i Chamaemelum nobile .
- ^ Hino F, Okazaki M och Miura Y (1982). "Effekt av 2,4-diklorfenoxiättiksyra på glukosylering av scopoletin till scopolin i tobaksvävnadskultur" . Plant Physiol. 69 (4): 810–813. doi : 10.1104/pp.69.4.810 . PMC 426310 . PMID 16662301 .
- ^ Hänsel, Rudolf; Sticher, Otto (2010). Pharmakognosie – Phytopharmazie (på tyska) (9:e upplagan). Springer Medizin Verlag. sid. 1076. doi : 10.1007/978-3-642-00963-1 . ISBN 978-3-642-00962-4 .
Bibliografi
- Steck, Warren (1967). "Biosyntes av Scopolin i tobak". Canadian Journal of Biochemistry . 45 (6): 889–896. doi : 10.1139/o67-099 . ISSN 1208-6002 . PMID 6034703 .
- Steck, Warren (1967). "Den biosyntetiska vägen från kaffesyra till Scopolin i tobaksblad". Canadian Journal of Biochemistry . 45 (12): 1995–2003. doi : 10.1139/o67-233 . ISSN 1208-6002 . PMID 6082583 .