Scopolin

Scopolin
Scopolin.png
Namn
IUPAC-namn
7-(β- D -Glukopyranosyloxi)-6-metoxi-2H - 1-bensopyran-2-on
Föredraget IUPAC-namn
6-metoxi-7-{[(2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5 - trihydroxi-6-(hydroximetyl)oxan-2-yl]oxi} -2H- 1-bensopyran-2-on
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
UNII
  • InChI=1S/C16H18O9/c1-22-9-4-7-2-3-12(18)23-8(7)5-10(9)24-16-15(21)14(20)13( 19)11(6-17)25-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15-,16-/m1/s1
    Nyckel: SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATSA-N
  • InChI=1/C16H18O9/c1-22-9-4-7-2-3-12(18)23-8(7)5-10(9)24-16-15(21)14(20)13( 19)11(6-17)25-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15-,16-/m1/s1
    Nyckel: SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATBT
  • COC1=C(C=C2C(=C1)C=CC(=O)O2)O[C@H]3[C@H]([C@H]([C@H]([C@) H](03)CO)O)O)O
Egenskaper
C16H18O9 _ _ _ _ _
Molar massa 354,311 g·mol -1
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Skopolin är en glukosid av scopoletin som bildas av verkan av enzymet scopoletin glucosyltransferas . Det förekommer i Chamaemelum nobile .

  1. ^    Hino F, Okazaki M och Miura Y (1982). "Effekt av 2,4-diklorfenoxiättiksyra på glukosylering av scopoletin till scopolin i tobaksvävnadskultur" . Plant Physiol. 69 (4): 810–813. doi : 10.1104/pp.69.4.810 . PMC 426310 . PMID 16662301 .
  2. ^   Hänsel, Rudolf; Sticher, Otto (2010). Pharmakognosie – Phytopharmazie (på tyska) (9:e upplagan). Springer Medizin Verlag. sid. 1076. doi : 10.1007/978-3-642-00963-1 . ISBN 978-3-642-00962-4 .

Bibliografi