Lista över sjukdomar (I)
Detta är en lista över sjukdomar som börjar med bokstaven "I".
jag
- I cellsjukdom
- Omvänd gentile sjukdom
Ib
Ic
Icf
Ich
- Ichthyoallyeinotoxism
- Iktyofobi
- Ichthyosiform erythroderma corneal involvering dövhet
- Ichthyosis alopecia eclabion ectropion mental retardation
- Iktyos och manlig hypogonadism
- Ichthyosis bullosa från Siemens
- Iktyos kindögonbrynssyndrom
- Ichthyosis congenita biliär atresi
- Iktyos dövhet mental retardation skelettanomali
- Ichthyosis follicularis atrichia photophobia syndrom
- Iktyos hepatosplenomegali cerebellär degeneration
- Ichthyosis hystrix, Curth Macklin typ
- Ichthyosis linearis circumflexa
- Iktyos manlig hypogonadism
- Ichthyosis mental retardation Devriendt-typ
- Iktyos mental retardation dvärgväxt nedsatt njurfunktion
- Ichthyosis microphthalmos
- Ichthyosis avsmalnande fingrar mittlinjen spår upp
- Ichthyosis vulgaris
- Iktyos, erytrokeratolys hemalis
- Iktyos, keratosis follicularis spinulosa Decalvans
- Iktyos, lamellär recessiv
- Iktyos, Nethertons syndrom
Id
- Idahos syndrom
- Idiopatisk akut eosinofil lunginflammation
- Idiopatisk ungdomsskolios
- Idiopatisk neutropeni hos vuxna
- Idiopatiskt alveolärt hypoventilationssyndrom
- Idiopatisk medfödd nystagmus, dominant, X-bunden
- Idiopatisk diffus interstitiell fibros
- Idiopatisk dilatation av lungartären
- Idiopatisk dilatationskardiomyopati
- Idiopatisk dubbel atetos
- Idiopatiskt ödem
- Idiopatisk eosinofil kronisk pneumopati
- Idiopatisk ansiktspares
- Idiopatiskt hypereosinofilt syndrom
- Idiopatisk infektion orsakad av BCG eller atypiska mykobakterier
- Idiopatisk juvenil osteoporos
- Idiopatisk lungfibros
- Idiopatisk pulmonell hemosideros
- Idiopatisk skleroserande mesenterit
- Idiopatisk trombocytopen purpura
- Iduronat 2-sulfatas brist
Dvs–Im
- IFAP syndrom
- IgA-brist
- IgA nefropati
- IgA vaskulit
- IGDA syndrom
- IgG4-relaterad sjukdom
- Illums syndrom
- Illyngofobi
- Ilyina-Amoashy-Grygory syndrom
- Imaizumi-Kuroki syndrom
- Iminoglycinuri
- Immotilt ciliasyndrom, på grund av defekta radiella ekrar
- Immotilt cilia syndrom, på grund av för långa cilia
- Immotilt ciliasyndrom, Kartagener-typ
- Immunbrist, familjär variabel
- Immun trombocytopeni
- Immunbrist, primär
- Immunbrist, sekundär
- Immunbrist med kort extremitetsdvärgväxt
- Immunbrist, mikrocefali med normal intelligens
- Operforerad anus
- Operforerade orofarynx costo vertebrala anomalier
- Svinkoppor
I
I
- Inaktivt kolon
In–Inz
- Medfödd aminosyrametabolismstörning
- Medfödd grenad aminoaciduri
- Medfödda fel i ämnesomsättningen
- Medfödd metabol störning
- Medfödd njuraminoaciduri
- Medfödd ureacykelstörning
- Framtänder sammansmälta
- Inklusionscellssjukdom
- Inklusionskonjunktivit
- Incontinentia pigmenti
- Incontinentia pigmenti achromians
- Indometacin antenatal infektion
- Inducerad vanföreställningsstörning
Inf–Inh
- Spädbarnsepilepsi med fokus på migrantkris
- Spädbarns andnödsyndrom
- Infantil apné
- Infantil axonal neuropati
- Infantila kramper och paroxysmal koreoatetos, familjär
- Infantil digital fibromatos
- Infantil dysfagi
- Infantil multisysteminflammatorisk sjukdom
- Infantil myofibromatosis
- Infantil insättande spinocerebellär ataxi
- Infantil återkommande kronisk multifokal osteomyolit
- Infantil sialinsyralagringsstörning
- Infantila spasmer breda tummar
- Infantila spasmer
- Infantil striato thalamic degeneration
- Infektiös artrit
- Infektiös myokardit
- Infektiös endokardit
- Inflammatorisk bröstcancer
- Infundibulopelvic stenos multicystisk njure
- Influensa
- Ljumskbråck
- Inhalationsmissbruk
Ins
- Medfödd okänslighet för smärta
- Instabilitet mitotiskt non-disjunction syndrom
- Insulinom
- Insulinresistens typ B
- Insulinresistent acanthosis nigricans, typ A
Int
- Intercellulär kolesterolförestringssjukdom
- Interferon gamma, receptor 1, brist
- Intern carotis agenesis
- Intraokulärt lymfom
- Interstitiell cystit
- Interstitiell lungsjukdom
- Interstitiell lunginflammation
- Intestinal atresi multipel
- Intestinal lipodystrofi
- Intestinal lymfangiektasi
- Intestinal malrotation ansiktsavvikelser familjär typ
- Intestinal pseudoobstruktion kronisk idiopatisk
- Intestinal pseudo-obstruktion
- Intestinal spiroketos
- Intoing
- Intrakraniella aneurysm multipel medfödd anomali
- Intrakraniella arteriovenösa missbildningar
- Obehandlalig singultus
- Intratorakal njurkotorfusion
- Intrauterin tillväxthämning mandibulär malar hypoplasi
- Intrauterina infektioner
- Inneboende faktor, medfödd brist på
Io–Iv
- Jod antenatal infektion
- Jodbrist
- Iofobi
- Iridocyklit
- Iridogoniodysgenesis, dominant typ
- Iris dysplasi hypertelorism dövhet
- Irit
- Järnbrist
- Överbelastning av järn
- Irons-Bhan syndrom
- Irritabel tarm
- Isaacs-Mertens syndrom
- Isaacs syndrom
- Ischiadisk hypoplasi njurdysfunktion immunbrist
- Ischiopatellär dysplasi Isokromosom 18p syndrom
- Isokromosom i (5p)
- Isokromosom 18p syndrom
- Isosporosiasis
- Isotretinoin embryopati
- Istmisk koarktation
- Ivemarks syndrom
- Ivic syndrom
Kategori: