Hematoporfyrin

Hematoporfyrin

Kliniska data
Administreringsvägar _	Oral
ATC-kod	ingen
Rättslig status
Rättslig status	I allmänhet: ℞ (endast recept)
Identifierare
IUPAC-namn 7,12-bis(1-hydroxietyl)-3,8,13,17-tetrametyl-21H , 23H - porfin-2,18-dipropansyra
CAS-nummer	14459-29-1
PubChem CID	11103
ChemSpider	10632   Y
UNII	HBT6M5H379
ChEMBL	ChEMBL317840   Y
ECHA InfoCard	100.034.939
Kemiska och fysikaliska data
Formel	C34H38N4O6 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	598,700 g·mol -1
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
Smältpunkt	172,5 °C (342,5 °F)
LEDER CC1=C(C2=CC3=NC(=CC4=NC(=CC5=C(C(=C(N5)C=C1N2)C(C)O)C)C(=C4CCC(=O)O)C )C(=C3C)CCC(=O)O)C(C)O
InChI InChI=1S/C34H38N4O6/c1-15-21(7-9-31(41)42)27-14-28-22(8-10-32(43)44)16(2)24(36-28) 12-29-34(20(6)40)18(4)26(38-29)13-30-33(19(5)39)17(3)25(37-30)11-23(15) 35-27/h11-14,19-20,37-40H,7-10H2,1-6H3,(H,41,42)(H,43,44)/b23-11-,24-12-,25 -11-,26-13-,27-14-,28-14-,29-12-,30-13-   Y Nyckel:KFKRXESVMDBTNQ-AMPAVEGJSA-N   Y

Hematoporfyrin ( Photodyn , Sensibion ​​) är ett porfyrin framställt av hemin . Det är ett derivat av protoporfyrin IX , där de två vinylgrupperna har hydratiserats (omvandlats till alkoholer). Det är ett djupt färgat fast ämne som vanligtvis påträffas som en lösning. Dess kemiska struktur bestämdes år 1900.

Det används som fotosensibilisator i fotodynamisk terapi . Acetylering av hematoporfyrin följt av hydrolys av produkten från den reaktionen ger en blandning som kallas hematoporfyrinderivat (HPD), som också används vid fotodynamisk terapi.

Hematoporfyrin har även använts som ett antidepressivt och antipsykotiskt medel sedan 1920-talet.