Glykosidhydrolasfamiljen 38
| Glykosylhydrolasfamiljen 38 N-terminala domänen | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 golgi alfa-mannosidas ii
| |||||||||
| Identifierare | |||||||||
| Symbol | Glyco_hydro_38 | ||||||||
| Pfam | PF01074 | ||||||||
| Pfam klan | CL0158 | ||||||||
| InterPro | IPR000602 | ||||||||
| SCOP2 | 1o7d / SCOPe / SUPFAM | ||||||||
| CAZy | GH38 | ||||||||
| Membran | 311 | ||||||||
| |||||||||
| Alfa-mannosidas, mellandomän | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
golgi alfa-mannosidas ii
| |||||||||
| Identifierare | |||||||||
| Symbol | Alpha-mann_mid | ||||||||
| Pfam | PF09261 | ||||||||
| InterPro | IPR015341 | ||||||||
| SCOP2 | 1o7d / SCOPe / SUPFAM | ||||||||
| |||||||||
| Glykosylhydrolasfamiljen 38 C-terminala domänen | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
golgi alfa-mannosidas ii
| |||||||||
| Identifierare | |||||||||
| Symbol | Glyco_hydro_38C | ||||||||
| Pfam | PF07748 | ||||||||
| Pfam klan | CL0103 | ||||||||
| InterPro | IPR011682 | ||||||||
| SCOP2 | 1o7d / SCOPe / SUPFAM | ||||||||
| CAZy | GH38 | ||||||||
| |||||||||
Inom molekylärbiologi är glykosidhydrolasfamiljen 38 en familj av glykosidhydrolaser .
Glykosidhydrolaser EC 3.2.1. är en utbredd grupp av enzymer som hydrolyserar glykosidbindningen mellan två eller flera kolhydrater, eller mellan en kolhydrat och en icke-kolhydratdel . Ett klassificeringssystem för glykosidhydrolaser, baserat på sekvenslikhet, har lett till definitionen av >100 olika familjer. Denna klassificering är tillgänglig på CAZy -webbplatsen och diskuteras även på CAZypedia, ett onlineuppslagsverk över kolhydrataktiva enzymer.
Glykosidhydrolasfamiljen 38 CAZY GH_38 omfattar enzymer med endast en känd aktivitet; alfa-mannosidas ( EC 3.2.1.24 ) ( EC 3.2.1.114 ).
Lysosomalt alfa-mannosidas är nödvändigt för katabolismen av N-länkade kolhydrater som frigörs under glykoproteinomsättningen . Enzymet katalyserar hydrolysen av terminala, icke-reducerande alfa-D- mannosrester i alfa-D-mannosider och kan klyva alla kända typer av alfa-mannosidbindningar. Defekter i genen orsakar lysosomal alfa-mannosidos (AM), en lysosomal lagringssjukdom som kännetecknas av ackumulering av ogrenade oligo-sackaridkedjor.
En domän, som finns i den centrala regionen, antar en struktur som består av tre alfa-helixar, i en immunglobulin/albuminbindande domänliknande veck. Domänen finns övervägande i enzymet alfa-mannosidas.
