Eosimops

Eosimops
Tidsintervall: Mellanperm
Eosimops newtoni.jpg
En livsrestaurering av en vuxen Eosimops newtoni
Vetenskaplig klassificering
Rike: Animalia
Provins: Chordata
Clade : Synapsida
Clade : Therapsida
Underordning: Anomodontia
Clade : Dicynodonti
Familj: Pylaecephalidae
Släkte:
Eosimops Broom , 1921
Art

Eosimops är ett utdött släkte av pylaecephalid dicynodonter . De var små synapsider som ytligt liknade moderna däggdjur . Eosimops är känd från flera skalleexemplar, såväl som ett komplett skelett. Eosimops levde under mellanperm i Sydafrika.

Etymologi

Eosimops namngavs av den sydafrikanske paleontologen Robert Broom . Dess namn kommer från antikens grekiska Ēṓs ("gryning") och ópsis ("utseende").

Upptäckt

Eosimops upptäcktes 1921 av Robert Broom, baserat på en enda skalle. Den hittades i Tapinocephalus Assemblage Zone strata i Sydafrika, ett område som tillhandahåller en rik variation av tidiga terapier och täcker en period på nästan 100 miljoner år från Perm till Jurassic . Senare hittades andra skalleexemplar samt ett komplett skelett. Eosimops finns ovanför det stratigrafiska området för den tidiga dicynodonten Eodycynodon . Eosimops finns också i Pristerognathus Zone Assemblage och förekommer i samband med djur som Eunotosaurus och scylacosaurid therocephalans .

Beskrivning och paleobiologi

Eosimops var en liten, icke- däggdjurssynapsid . Den var cirka 34 cm lång (13,4 tum), ungefär lika stor som en präriehund . Den hade en lång cylindrisk kropp, med spretiga, klövade lemmar som den förmodligen använde för att gräva. Eosimops hade två långa betar på överkäken och en skärande keratinerad näbb för bearbetning av vegetation. Den livnärde sig troligen på löv, stjälkar, rötter och köttiga delar av växter. Det har föreslagits att vissa dicynodonter hade hår, så Eosimops kan ha haft små hårstrån för isolering och taktil känsla. Dess korta och tjocka proportioner kunde också ha hjälpt till att hålla värmen.

Skalle

Liksom andra pylaecephalider hade Eosimops en ungefär fyrkantig skalle som hade caniforma betar. Dessa betar har tolkats som att representera sexuell dimorfism inom det närbesläktade släktet Diictodon , så kan ha använts för sexuellt urval. Minst en postcanin tand fanns på tandbladet. Dess skalleform beskrivs som att likna den hos dess andra pylaecephalid Robertia , men troligen uppnå större storlekar.

Eosimops hade oskiljaktigt sammansmälta premaxiller , med det enda elementet som bildade den främre delen av nosen och alveolarmarginalen tillsammans med den främre kanten av de yttre narnorna . Premaxillan utgör en del av den sekundära pallen och bär två uppsättningar av parade främre åsar samt en enda median bakre palatalås. En dorsalt riktad del av premaxillan med en rundad kant skjuter ut mellan näsorna, diagnostiskt för dicynodonter tack vare det smala spåret längs dess mittlinje. De vänstra och högra tandproteserna på Eosimops underkäke var sammansmälta, och den främre ytan hade en vaskulär foramina som sannolikt var associerad med en keratinartad näbb. Käktänder var närvarande, tillsammans med ett välutvecklat tandbord . Ryggkanten på symfysen är uppåtvänd och bildar en skäregg framtill på underkäken. Käkleden underlättade en glidande rörelse framåt och bakåt, vilket gjorde att djuret kunde bearbeta vegetation effektivt.

Skelett

Eosimops hade en cylindrisk kropp med 47 kotor , ungefär som dess andra dicynodontsläktingar. Sex av dessa var cervikala och 23 var dorsala . I det ena hela provet som återfanns observerades inga atlantala eller axiella revben. Huruvida detta representerar en verklig frånvaro eller ofullständig bevarande är osäkert. De dorsala revbenen på Eosimops var långa och relativt tunna, och det fanns en ventral komponent i bröstkorgens krökning. De sakrala revbenen var i sidled expanderade och robusta. Dess kropp liknade troligen den hos dess nära släktingar Robertia och Diictodon. Typiskt för dicynodonter hade humerus hos Eosimops expanderade proximala och distala ändar. Den hade en typisk anomodont phalangeal formel av 2-3-3-3-3 på frambenen. Även om bakbenen inte bevarades tillräckligt bra för att veta säkert, verkar det som om denna formel också fanns på bakbenen.

Både fram- och bakbenen hade förlängda falanger med långa, tillplattade klor, vilket tyder på att Eosimops var en grävare. Den hade korta lemmar, och den hade troligen en spretig hållning som liknar sin nära släkting Diictodon . Liksom Diictodon använde Eosimops sannolikt sina framben för ställningsstöd och grävning och bakbenen för stötbelastning .

Diet

Liksom alla andra kända dicynodonter var Eosimops växtätande och använde sin kåta näbb för att bearbeta växtmaterial. Eftersom den inte hade ett välutvecklat tuggsystem i jämförelse med moderna ryggradsdjur och saknade en magkvarn, Eosimops troligen ett välutvecklat matsmältningsorgan och fokuserade på att äta högkvalitativt foder. Detta inkluderade sannolikt gymnospermväxter, vilka bevis har hittats i dicynodontkoproliter.

Endotermi och hår

Dicynodonter, inklusive Eosimops , har under en tid misstänkts vara endotermiska . I en histologisk studie av den närbesläktade Diictodon, en annan pylaecephalid, har snabb bentillväxt visat sig vara en del av deras tidiga ontogeni . Fortsatt tillväxt under vuxenstadier observerades också. Denna snabba tillväxt samt måttligt vaskulariserade ben tyder på att Diictodon kunde ha varit en endoterm, och att Eosimops också kunde ha varit det. Detta skulle stämma överens med hypotesen att mer härledda dicynodonter var endotermer, eftersom endotermi sannolikt skulle ha utvecklats tidigt i taxonens historia.

Eosimops hade också potentiellt hår. Upptäckten av hårrester i koproliter från köttätande arter som hade konsumerat dicynodonter tyder på att håret var av dicynodont ursprung, så hår kan mycket väl finnas i basala former som pylaecefalider. Detta, tillsammans med Eosimops tjocka kroppsproportioner, skulle tillåta djuret att bevara den genererade värmen.

Arter

Släktet Eosimops representerar en enda känd art, Eosimops newtoni .

Se även

  1. ^ a b c d e f g h i j   Angielczyk, Kenneth D.; Rubidge, Bruce S. (2013). "Skeletal morfologi, fylogenetiska relationer och stratigrafiskt utbud av Eosimops newtoniBroom, 1921, en pylaecephalid dicynodont (Therapsida, Anomodontia) från Mellersta Perm i Sydafrika". Journal of Systematic Palaeontology . 11 (2): 191–231. doi : 10.1080/14772019.2011.623723 . S2CID 129393393 .
  2. ^ Rubidge, Bruce S. (2005). "Återförena förlorade kontinenter - Fossila reptiler från den antika Karoo och deras vandringslust". South African Journal of Geology . 108 : 135–172. doi : 10.2113/108.1.135 .
  3. ^ Kammerer, Christian F. (2009). "En föreslagen högre taxonomi för anomodontterapier" (PDF) . Zootaxa . 2018 : 1–24.
  4. ^ a b c   Angielczyk, Kenneth D.; Cox, C. Barry (2015). "Distinkt emydopoid dicynodont (Therapsida, Anomodontia) mandibler från Permian Ruhuhu och Usili-formationerna (Songea Group), Ruhuhu Basin, Tanzania" . Journal of Vertebrate Paleontology . 35 (6): e1008699. doi : 10.1080/02724634.2015.1008699 . S2CID 140615500 .
  5. ^ a b c Bajdek, Piotr (2016). "Mikrobiota och matrester inklusive möjliga bevis på hår från före däggdjur i övre permiska koproliter från Ryssland". Lethaia . 49 (4): 455–477. doi : 10.1111/let.12156 .
  6. ^     Sullivan, Corwin (2003). "Den permiska däggdjursliknande växtätaren Diictodon, det äldsta kända exemplet på sexuellt dimorfisk beväpning" . Handlingar: Biologiska vetenskaper . 270 (1511): 173–178. doi : 10.1098/rspb.2002.2189 . JSTOR 3558758 . PMC 1691218 . PMID 12590756 .
  7. ^   Surov, Mikhail V. (2008). "Huvudkinematik och matningsanpassningar av perm- och triasdicynodonterna" . Journal of Vertebrate Paleontology . 28 (4): 1120–1129. doi : 10.1671/0272-4634-28.4.1120 . S2CID 85792653 .
  8. ^    Ray, Sanghamitra; Chinsamy, Anusuya (2003-01-01). "Funktionella aspekter av den postkraniella anatomin hos Permian dicynodont Diictodon och deras ekologiska implikationer". Paleontologi . 46 (1): 151–183. doi : 10.1111/1475-4983.00292 . ISSN 1475-4983 . S2CID 84329913 .
  9. ^ Bajdek, Piotr (2014). "Förmodade dicynodont-koproliter från Polens övre trias". Palaeogeografi, Palaeoklimatologi, Paleoekologi . 411 : 1–17. doi : 10.1016/j.palaeo.2014.06.013 .
  10. ^ Botha-Brink, Jennifer (2010). "Förklarar utomordentligt höga tillväxthastigheter hos permo-trias dicynodonter (Therapsida, Anomodontia) deras framgång före och efter utrotningen av slutperm?" (PDF) . Zoological Journal of the Linnean Society . 160 (2): 341–365. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00601.x .
  11. ^    Ray, Sanghamitra (2004). "Diictodon feliceps (Therapsida, Dicynodontia): Benhistologi, tillväxt och biomekanik". Journal of Vertebrate Paleontology . 24 (1): 180–194. doi : 10.1671/1914-14 . JSTOR 4524703 . S2CID 86189707 .
  12. ^    Angielczyk, Kenneth D. (2010). "En ny pylaecephalid dicynodont (Therapsida, Anomodontia) från Tapinocephalus Assemblage Zone, Karoo Basin, Middle Permian of South Africa". Journal of Vertebrate Paleontology . 30 (5): 1396–1409. doi : 10.1080/02724634.2010.501447 . JSTOR 40864356 . S2CID 129846697 .