Cilofungin
Namn | |
---|---|
IUPAC-namn
N -[(11R , 20R , 21R , 25S , 26S ) -6-[(1S , 2S ) -1,2-Dihydroxi-2-(4-hydroxifenyl)etyl]-11,20 ,21,25-tetrahydroxi-3,15-bis(1-hydroxietyl)-26-metyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexaazatricyklo[ 22.3.0.0 9,13 ]heptakosan-18-yl]-4-(oktyloxi)bensamid
|
|
Andra namn 1-[(4R , 5R ) -4,5-dihydroxi- N2- [ p- (oktyloxi)bensoyl] -L -ornitin]echinokandin B (4R , 5R ) -4,5 -dihydroxi- N 2- [ p- (oktyloxi)bensoyl] -L -ornityl- L -treonyl- trans -4-hydroxi - L -prolyl-( S )-4-hydroxi-4-( p- hydroxifenyl) -L -treonyl- L -treonyl-(3S , 4S ) -3-hydroxi-4-metyl- L -prolin cyklisk (6→1)-peptid |
|
Identifierare | |
3D-modell ( JSmol )
|
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Maska | Cilofungin |
PubChem CID
|
|
UNII | |
|
|
|
|
Egenskaper | |
C49H71N7O17 _ _ _ _ _ _ _ | |
Molar massa | 1030.12474 |
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
vad är ?) ( |
Cilofungin ( INN ) är den första kliniskt applicerade medlemmen av echinocandin -familjen av svampdödande läkemedel. Den härrörde från en svamp i släktet Aspergillus . Den åstadkommer detta genom att störa en invaderande svamps förmåga att syntetisera cellväggen (specifikt hämmar den syntesen av ( 1→3)-β- D -glukan ).