Cilofungin

Cilofungin
Cilofungin.svg
Namn
IUPAC-namn
N -[(11R , 20R , 21R , 25S , 26S ) -6-[(1S , 2S ) -1,2-Dihydroxi-2-(4-hydroxifenyl)etyl]-11,20 ,21,25-tetrahydroxi-3,15-bis(1-hydroxietyl)-26-metyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexaazatricyklo[ 22.3.0.0 9,13 ]heptakosan-18-yl]-4-(oktyloxi)bensamid
Andra namn

1-[(4R , 5R ) -4,5-dihydroxi- N2- [ p- (oktyloxi)bensoyl] -L -ornitin]echinokandin B (4R , 5R ) -4,5 -dihydroxi- N 2- [ p- (oktyloxi)bensoyl] -L -ornityl- L -treonyl- trans -4-hydroxi - L -prolyl-( S )-4-hydroxi-4-( p- hydroxifenyl) -L -treonyl- L -treonyl-(3S , 4S ) -3-hydroxi-4-metyl- L -prolin cyklisk (6→1)-peptid
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Maska Cilofungin
UNII
  • InChI=1S/C49H71N7O17/c1-5-6-7-8-9-10-19-73-31-17-13-28(14-18-31)42(65)50-32-21-34( 61)45(68)54-47(70)38-39(62)24(2)22-56(38)49(72)36(26(4)58)52-46(69)37(41( 64)40(63)27-11-15-29(59)16-12-27)53-44(67)33-20-30(60)23-55(33)48(71)35(25( 3)57)51-43(32)66/h11-18,24-26,30,32-41,45,57-64,68H,5-10,19-23H2,1-4H3,(H,50 ,65)(H,51,66)(H,52,69)(H,53,67)(H,54,70)/t24-,25+,26+,30+,32-,33-, 34+,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,45+/m0/s1  ☒ N
    Nyckel: ZKZKCEAHVFVZDJ-MTUMARHDSA-N  ☒ N
  • InChI=1/C49H71N7O17/c1-5-6-7-8-9-10-19-73-31-17-13-28(14-18-31)42(65)50-32-21-34( 61)45(68)54-47(70)38-39(62)24(2)22-56(38)49(72)36(26(4)58)52-46(69)37(41( 64)40(63)27-11-15-29(59)16-12-27)53-44(67)33-20-30(60)23-55(33)48(71)35(25( 3)57)51-43(32)66/h11-18,24-26,30,32-41,45,57-64,68H,5-10,19-23H2,1-4H3,(H,50 ,65)(H,51,66)(H,52,69)(H,53,67)(H,54,70)/t24-,25+,26+,30+,32-,33-, 34+,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,45+/m0/s1
    Nyckel: ZKZKCEAHVFVZDJ-MTUMARHDBF
  • O=C2N5[C@H](C(=O)N[C@H](O)[C@H](O)C[C@H](NC(=O)c1ccc(OCCCCCCCC)cc1)C (=O)N[C@H](C(=O)N4[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H]2[C@ H](O)C)[C@H](O)[C@H](O)c3ccc(O)cc3)C[C@H](O)C4)[C@H](O) C)[CH](O)[CH](C)C5
Egenskaper
C49H71N7O17 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa 1030.12474
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒  N ( vad är check☒ Y N ?)

Cilofungin ( INN ) är den första kliniskt applicerade medlemmen av echinocandin -familjen av svampdödande läkemedel. Den härrörde från en svamp i släktet Aspergillus . Den åstadkommer detta genom att störa en invaderande svamps förmåga att syntetisera cellväggen (specifikt hämmar den syntesen av ( 1→3)-β- D -glukan ).