Ammelide

Ammelide

Namn
Föredraget IUPAC-namn 6-amino-1,3,5-triazin-2,4-diol
Andra namn Ammelid, 2-amino-1,3,5-triazin-4,6-dion, 2-amino-4,6-dihydroxi-s-triazin
Identifierare
CAS-nummer	645-93-2   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChEBI	CHEBI:28134   Y
ChemSpider	12064   Y
ECHA InfoCard	100.010.416
KEGG	C08734   Y
PubChem CID	12584
UNII	J604QC4098   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID10214757
InChI InChI=1S/C3H4N4O2/c4-1-5-2(8)7-3(9)6-1/h(H4,4,5,6,7,8,9)   Y Nyckel: YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C3H4N4O2/c4-1-5-2(8)7-3(9)6-1/h(H4,4,5,6,7,8,9) Nyckel: YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYAA
LEDER O=C1NC(=N/C(=O)N1)\N
Egenskaper
Kemisk formel	C3H4N4O2 _ _ _ _ _ _ _
Molar massa	128,09 g/mol
Utseende	vitt pulver
Vattenlöslighet	olöslig
Löslighet	löslig i koncentrerade mineralsyror, alkalier och ammoniak
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   Y ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Ammelide (6-amino-2,4-dihydroxi-1,3,5-triazin) är en triazin och hydrolysprodukten av ammelin .

Syntes

Ammelid kan erhållas genom att värma dicyandiamid med vattenhaltig ammoniak vid 160−170 °C. Det kan också syntetiseras genom att värma melam med koncentrerad svavelsyra under en kort tid vid 190 °C.

Kemisk egenskap

Ammelide bildar salter med både syror ( saltsyra , salpetersyra , svavelsyra ) och baser ( natriumhydroxid , ammonium , kalciumhydroxid ).

Ammelide sönderdelas vid 170 °C med vatten och bildar koldioxid och ammoniak . Den kan omvandlas till cyanursyra genom oxidationsmedel (t.ex. kaliumpermanganat ) eller genom att koka med syror eller alkalier.

• B. Bann och SA Miller, "Melamines and derivatives of melamin", Chemical Reviews , vol. 58, sid 131-172 (1958).