Melam (kemi)

Melam

Namn
IUPAC-namn N2- (4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2,4,6-triamin
Andra namn Al,3,5-triazin-2,4,6-triamin
Identifierare
CAS-nummer	3576-88-3   Y
3D-modell ( JSmol )	Interaktiv bild
ChemSpider	69563   N
ECHA InfoCard	100.020.632
EG-nummer	222-695-1
PubChem CID	77125
UNII	763B6VP74S   Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID50957156
InChI InChI=1S/C6H9N11/c7-1-11-2(8)14-5(13-1)17-6-15-3(9)12-4(10)16-6/h(H9,7, 8,9,10,11,12,13,14,15,16,17)   N Nyckel: YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYSA-N   N InChI=1/C6H9N11/c7-1-11-2(8)14-5(13-1)17-6-15-3(9)12-4(10)16-6/h(H9,7, 8,9,10,11,12,13,14,15,16,17) Nyckel: YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYAX
LEDER C1(=NC(=NC(=N1)NC2=NC(=NC(=N2)N)N)N)N
Egenskaper
Kemisk formel	C6H9N11 _ _ _ _ _
Molar massa	235,21 g/mol
Utseende	vitt pulver
Vattenlöslighet	olöslig
Löslighet	lätt löslig i syror
Om inte annat anges ges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C [77 °F], 100 kPa).   N ( vad är Y N ?) Infobox referenser

Melam ( N2- (4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3,5-triazin-2,4,6-triamin) är en kondensationsprodukt av melamin .

Syntes

Melam upptäcktes av Liebig 1834 från återstoden av upphettad ammoniumtiocyanat .

Kemisk egenskap

I närvaro av 30 % ammoniak genomgår melam hydrolys för att bilda ammelin och melamin . Den reagerar också med koncentrerad salpetersyra och producerar cyanursyra .

Vid uppvärmning förlorar melam först ammoniak för att bilda melem och sedan melon .

• B. Bann och SA Miller, "Melamines and derivatives of melamin", Chemical Reviews , vol. 58, sid 131-172 (1958).